268ff,,
Transkript
268ff,,
T.C. ADANAVAL|LiGi it sagtrrMijdtirtugu -x. { wf } Sayr : Konu : Yaklagrk Maliyet 268ff,, l'rt YAKLA$IKMAL|YETE ESASFORM MUESSESESiNE MudurlUg0mUzun ihtiyact olanagagrda cinsi,miktanve ozellikleri (21)kalemmalzemenin belirtilen teminiigin;4734SayrltKamulhaleKanunun9.maddesi geregiyaklagrk maliyeteesasolmak6zere; Birimfiyatlarrnrn bildirilmesini ricaederim. YOnetinl rra Nc BirimFivataEsasis Kaleminrn Adr Birimi Vliktarl I AiutaiKutusrL Adet 2000 2 Uqgen Bandaj Adet 200 3 Maske Koruma (Ti.iberkiilozigin) Adet I500 ^ ipineboard Orimcek Kerrer Sistemi Adet 60 Vakurn SedyePornpasr Adet 40 Ana SedveErnnivet Kerner Takulr Adet 80 7 Acil Doiurn Seti Adet 250 8 PelvisSabitlerne Kemeri Seti Adet 50 9 3a9Sabitleyici Adet 50 10 Yetiskin Arnbu Seti Adet 50 11 Pediatrik Arnbu Seti Adet 50 4a (AN 18565 NellcorPulsoksimetre Pannal Sensciri.i PremedikMarka XD300XE, M290 Bii'azik Defibrilatdr Adet 60 Adet 30 Adet 30 Adet 10 Adet t0 t00 6 '13 PulsoksilnetreAra BaElannKablosu PrernedikMarka XD300XE-M290 Bifzik Defibrilator Ekg 1 Bailantr Kahlosrr PremedikMarka DM3-M240 Monofazik Defibrilaror Ekg lo BaElantrKablosu 17 Emniyet Kemeri Adet EnjeksiyonValfli Konura LV.NO:22 Kannl Adet 18 19 20 21 'loptam b r n m F r v a t r (| L ) Pulsoksimetre Ara BaElantrKahlosr, PrernedikMarka DM3-M240 Monofuik Defibrilatcir 14 I LT'lik Oksiien Tripii s000 Adet Manometre-Regiilatiir-Flownetre Adet 80 Biiynk llk Yardur Yanrk Kiti Adet 60 7 IOPLAM EK:1Adet TeknikSartname(10 Sayfa) 0 n e m l i N o t l a r : E n s o n y a k l a g r kf i y a tb i l d i r i mk a b u lt a r i h i. . . . .| . . . . . t 2 0 1 2 l a i l h i m e s a is a a t i b i t i m i n ek a d a r d r r : Birim fiyatlaruzerindenbildirdiginiztoplam bedel K.D.V harig belirtilecektir. : FiyatlarTUrk Lirasrolarak verilecektir, i r t i b a t A d r e s i : i ls a g l r k M u d u r l u o uM u s t a f aK e m a l p a g a B u l v a r r N o . 8 ( 0 i 2 3 0 ) y u r e g i r / A D A N A irtibat Tel:0322-3441912 irtibat Fax:0322-3441912 b e Mfidtirii f{iv"t,rtlt T.C ADANAvnr,iliGi il snGrrr vrUoUnr,UGU iL nwrguLANS snnvisinlsHnKivttiGi r -AJUTAJ Kurusu rnxNir s.q.RrNnvrnsi 1-atrt kutu sistemikullamlan i[ne, bisturi kelebekset,katetergibi kesici-rJelici aletlerin giivenli bir gekilde toplanmasrigin uygun olmahdrr. 2-Malzeme delinme ve kmlma riski4rekarqryeterince sert plastik veya polipropil.endenimal edilmiq olmahdrr. 3- Atlk kutusu, kova, kapak ve kilitli kapak olmak iizere rig pargadanolugmahdrr. 4-Kutuya atrlan iininlerin doktilmesirniveya yeniden kullanrlmasmr <inlemekigin tekydnlti giivenlik valfi bulunmahdrr 5-ig kapak i[nelerin, bisturi uglanru4 ve di[er enfekte olmuq aletlerin kola'yca grkartrlabilecesitrrnak taqrmahdrr,kqllanrmr kolay ve pratik olmahdrr. 6-Kutu dolduktan ve kapatrldrktansqffa tekrar agilmasrmtimkiin olmamahdrr. 7-Kolay tamnabilmesi igin parlak rerlklerde tiretilmiq olmahdrr. 8-Biyolojik risk taqrdrgrmbelirten uluslararasrbiyotehlike amblemi ile etik.etlenmiq olmah, iizerinde "Dikkat Kesici-Delici Trbbi Atrk" yazrsrbulunmahdrr. 9-Kutu 3 lt olmahdrr 2-UqcEN BANDAJTEKNiK $ARTNAMESi 1-100X 100 (+2) cm ebatlanndaolntah 2-Kolay yrkanabilir dayamkh kirli beyaz renkte bezdenimal edilmig olmah 3-Kenarlan iki kez 0,5 cm katlandrktansoffa aynr renk iple dikilmiq olmah 4-Tekli paketler halinde bulunmah 5-Her paket igerisinde2 adetbtiytk boy gengelli ifne olmahdrr. **l{ffitt-$. 3-MASKEKoRUMA(rU$nnxvt oziqiry rExNir gtrRTN,{MESi 1- MaskelerEH 149 standartlannauygurfFFP2 srmfindaolmah. 2-MaskelerAvrupa Toplulu[u Direktifi $9/686'mn10 ve 11A maddelerincle belirtilen giivenlik gereklerineuygun olmah, 3-Maskeler kafi zeneclk yada su bazh a$rosollerekarqr "Avrupa Giivenlik ve Salhk idaresi"nin EH40 baqhkh rehberind,eta]Trmlanmrqolan eqik srnrr de[erin 12kabnakadar olan konsantrasyonlardakullanrlabilr,nelil 4- Maskeler kafa bantlan poliizopropen, burun mandah altiminyum, filtresi polipropilen ve burun yastr[r politiretan olmah. 5-Her bcili.imdeaynr gerginlige sahip kaff bantlarr sayesindemaskelerher trirhi kafa yaprsrna uygun olmah. 6-Maskeler nefes almayr kolaylaqtrrrcrvp g<ikmedenkaynaklananform bozuklul,Jannrn oniine gegici tig panelli tasanma sahip olfnah. 7-Maskeler ince tozlara ve gapl 0. 5 mik{ona dek su bazh aerosollerekargr korunma sa$amah,bu <izellili belgelendirmeli. 8-Maskeler kafa yaprsrnauyumlu, afirzvp burunu igine alacak gekilde dizayn edlilmiqolmah 9-Maskeler depolanmasrasmda kirlenmpyi onlemek igin tek tek paketleruniqolrnah ve bu paketler iizerinde maskenin resimli takmh talimafi, maskenin standardrve lkategorisi bulunmah. l0-Uretici firma tarafindan maskelerlebdrabermaskelerin takrlmasmr qcisl.eren"rmasketakma talimatlan posteri" de beraberinde 4-SPiNEBOARDONUNNCN KEMER SiSTN,UiTEKNiK SIARTI{AMESi l-Oriimcek Ba$ama tipi emniyet k omurga tahtalarr igin geliqtirilmir; bir sirstemdir. 2-Yaralryr g<iSiis,batm, kalga ve iist ve t bacak hizasrndakavrayarak sabitlemelli 3-Oriimcekkemering<ivdeuzunlufu12 ,5*5 cm olmah, rinimcek kemer kuqaklarrmn uzunlugu(kugaklaragrkhalde)ise srasr Ia; l.kuqak:87.5+5 cm 2.kugak:122+5 cm 3.kuqak:120+5 cm 4.kuqak:160+5 cm 5.kugak: 159*5 cm 6. kugak:73 *5 cm olmahdrr. s-VAKUM SEDYBPOMPAS TEKNiK $ARTNAMESi 1- Vakum sedyevalflerine uyumlu 2- Qift ycinlii gahqmahdrr. 2- 3 ayn boyda ug aparatrolmahdrr 3- Orjinal malzemeolmahdrr. 4-2 yrl garantili olmahdrr. rdrr (L T;,1;$'1-{,- 6-ANAsEDyEEMNivETx$nnnnrAKrMrrnxNir g.Ln'rnnvrnsi l-Her kayrqrn;ulaqtm srasmda veya herliangi bir garpmadurumundahastanmuzunlamasma ve yanlamasmayer de[iqtirmesini <inlempkizere diiqtiniilmiiq ve sedyeyella$lanmrgen az 3 adet emniyet kemeri mekanizmasrbulunrfrah Z-Her emniyet kayrqrtaktmt, en az 30 mrir. geniqli[inde ve temizlenmek iiz:erekolayca grkartrlabilengabuk agrlanmekanizmalar ihtiva etmeli 3-Emniyet kayrqrtaktmlan, acil yardrm ulygulamasrnrengelleyecektarzdaolmamalr 4-Kemer uzunlu[u en az toplamda2}} cfn olmah S-Kemer uzunlu[unu ayaiarna bdliimii ]ayh kilitli olmah 6-Sedyeomuz kemer takrmt hastag6[sii iizerinde tek merkezdenkilitlenetrilir <iz,ellikteolmah 7-Omtzkemeri kayrqrenaz30 mm. geniqligindeolmah 8-Omuz kemeri uzunlu[u en az I50 cm Qlmah 9-Omuz kemeri kilitleme bdliimii metal {ksamdan olupmahdrr. 7-ACIL DOGUM SETI TEKN ir SARTNAMESi l-Bir kullarumhk ve steril olmah 2-6zelgantasr olmah 3-Dogum setinin igerisinde agaprdakimaflzemelerbulunmahdrr. -1 adet aliiminyum bebek battaniyesi, -3 adet iiggen bandaj, -2 adet6 cm.X 2 m. Sargrbezi, -1 adetbebekyiiz maskesi, -1 adeteldiven, -1 adetkompres, -1 adetbebekbezi, -3 adet gcibekba[lama mandah, -1 adet ipek flaster, -2 adetdo[um bezi havlusu, -1 adet e[ri uglu makas fr*,$q rffiEHK.*'- sf. gong|l$fi['.'-+ N*\\t\oo hir\tta 8-pELVisSABiTLEME KErVrEni snri rsKNir g,lnrNnnrnsi pelgelerinesahipolmah. 1- CE, ISO 9001:2000,13488:1996 2- 1 adet XSmall (kalgagevresi69-l]19cmigin) , 1 adet Standart(kalgagevresi8l-l27cm igin) ve 1 adet Xlarge (kalga gevfesi 9l-I52cm igin) olmak izere l] adetlik set halinde sunulmahdrr. 3- Toka sistemiyle kemer srkrqtrrarafgevreselsabitlememekanizmasrolmah 4- Drq ytizeyinde siirtiinmeyi kolayl{gtuan yapr olmah 5- Takrldrktan sonra yaprlan peltis gemberine yaprlan baskr olasr (pelvis/pubis) krnklannr toparlayrcr otomatik aylarhtokasr olmah. 6- Kemer takrldrktan soma 3 teslayakadar radyoliisent olmah. 7- Kemer tokasrkrrrk bcilgesinisabi{ 140-150newton gtgiinde kilitlernelidir 8- Tokamn bulundu[u <inktsrm amQliyatve kateter takmak igin inceltilmiq olmah. 9- Uygun basmcryakaladrgrndaken$ini otomatik olarak kilitleyebilm,eli 10- Tek kullammhk olmamahdrr. 11-Avarlanabilir olciilerde olmahdr e-BA$SABirLEviCi $ARTNAMESi 1-ISO 9001: 2008 kalite standartlarrnda $oliiiretanmalzemedentiretilmiq olmahdlrr 2-Kulak hizasrndaagrkhklar bulunmahdr[. 3-rJzeivynil PVC malzeme ile kaplanmfgve su geqfumezozelli[ine sahip olmalLdrr. rh?ffiffitff 10-yEri$KiN AMBU SEri TE4NiK $ARTNAMESI l-Otoklavda steril edilebilmeli, sterilizasfondansoffa ambudarenk degigihlili olhamah. 2-02baglani yeri, oksijenebaglantrhortlrmu ve oksijen rezervuartorbasr,silikonLtorba, rezervuatvalfi olmah. 3-En az 2 adet airway ,2 adetsilikon aE* maskesi ve 1 adeta\rz silikon a[rz maLske yedegi bulunmah. 4-Ambu crhazrkullammt, teknik cizelliklpri ve saklanmakoqullannr igeren trirkge kitapgrgr bulunmah. 5-Ko lay yrrtrlmamah, patlamamah,krn lrlramah. 6-Silikondanyaprlmrgolmah, gok sertvp yumuqakolmamah. 7-Ek oksijenverilmedi[i hallerde rezervtuar krhfi ve oksijen rezelrLarrgrkarrlabilmeli. 8-Balon srkrldr[rnda etkin hava dolumu qaflamah ve <izelhava igeri alma rralf sisteminesahip olmah. 9-Baflantr yerleri kolay takrlabilir nitelikte olmah, fakat cizelkilitleme sistemiile, ayrrlabilmeli. 1O-Ambuve difer pargalarkolay krnlmayan,taqrnabilirgantaiginde olmah. ll-Eriqkin basrngkapasitesi60+20cm F{2Oolmah, basrngkapasitesi40+:icm H2O olmah l2-Basrng 60 cm H2O'yu aqtr$rndaveril$n nefesiatmosfereverenbasrngrahatlarnavalfine sahipolmah. l3-Ambu balonkapasitesieriqkiniqin 1500/1350m1, l4-Rezarvuar torbasrkolay yrrtrlmamah. l5-Rezarvuar torbasryerinden kolayca aJrrrlmamah,bunun bir konnekt<jrile tespiti sa$lanmah 16-Temizli[i igin grkanlabilir olmah. 17-Rezervuartorba kapasitesierigkin igirp2500/1200m1, 18-Rezervuarkesesikendilifinden qigebilirolmah. l9-Eriqkin ambularrndarezervvannaltmpa ek oksijen giri$ yeri olmah. ll-pEDiATRiK AMBU sEFi TEKNiK $ARTNAMESi 1-Otoklavdasteril edilebilmeli, sterilizasyondansoffa ambudarenk defiqiJklifi olmamah. 2-Ozbaplantt yeri, oksijene ba[lantr hortumu ve oksijen rezervuartorbasr, silikorr torba, rezetyuat valfi olmah. 3-En az2 adetairway ,2 adetsilikon a[rp maskesi ve 1 adetaprz silikon afz merskeyedeiii bulunmah. 4-Ambu cihazrkullanrmt, teknik Ozelliklpri ve saklanmakoqullarrm igeren tiirkge,kitapgr[r bulunmah. S-Kolay yrrhlmamah, patlamamah,krrhhamah. 6-Silikondanyaprlmrgolmah, gok sertvp yumugakolmamah. 7-Ek oksijen verilmedi[i hallerde rezertluarkrhfi ve oksijen rezervuarrgrkarrlabilmeli. 8-Balon srkrldr[rnda etkin hava dolumu gaElamahve rizel hava igeri alma ,'zalfsisteminesahip olmah. 9-Ba[lantr yerleri kolay takrlabilir nitelil4teolmah, fakat ozel kilitleme sistemi ile: aynlabilmeli. lO-Ambu ve di[er parqalarkolay krrrlmalyan,taqrnabilir gantaiginde olmah. 11-Pediatrikcihazrnyaprsrndabasrnglinfitleyici valf ( 40cm H2O pressure,-limiting valve) adr altmda, bebek-gocukakcilerlerine gond$rilen havarunfazlasrmnatmosferegrinderilmesini saflayan ozel bir sistemesahipolmahdrr. M- l3-Crhaz balonu gel-git hacmi bebek/goQuktip igin ortalama 300 ml, 02 FLezervuarhacmi ortalama1500ml olmahdrr. l4-Rezarvuar torbasrkolay yrrtrlmamah. l5-Rezarvuar torbasryerinden kolayca a$'rrlmamah,bunun bir konnekt<irile tespiti saflanmah 16-Temizli[i igin grkanlabilir olmah. 17-Rezervuarkesesikendilifinden gigebilirolmah. l8-Pediatrik ambularrndarezervuarrnaltlnda ek oksijen giriq yeri olmah. I2-NELLCORPULSEOKSiMETRE PARMAKSENSonUTEKNiri ozn r,r,ixrnni ( AN 18s6s) 1- Parmak sensortiPrimedic defibrilatrir pihannauyumlu olmahdrr. 2-Yetigkinlerigin uygun cizellikli olmah{rr. 3-OXIMAX dzellikli olmahdrr. 4-T emrzhpiyaprldrkgakullanrlabilmelidf r. 5 -iki (2) yrl garantiliolmahdr. girazir DEFiBRiLATOR 13-PRIMEDICMARKA XD3OOXE-IMzqo PULSOKSiVrnrnnARA BAGLANT[runlOSU TEKNiT S,O,RTNAMESi 1-SpO2 araballantrkablosu PRiMEDiqmarkaXD300XE-M290 defibrilatore uyumlu olmah 2-SpO2arakablosu240+10cm boyundajolmah 3-SpO2arakablosununTPU materyaldeir yaprlmrqolmah 4-Olgtimesnastnda herhangibir kayban$denolmadrgrnadair testraporlanihalekomisyonuna sunulmalr S-Teklif verecek firmalann getirdikleri n[rmunelerorijinal olmah ve uygurLlukahnahdrr. 6-iki (2) yrl garantili olmahdrr. 14. PRIMEDIC MARKA DM3-M240 MoNoT AZLKDEFiBRiLAToIR PULSOKSiVTNTNN ARA BAGLANTI XAELOSU TEKNiT SANTNAMESi 1-SpO2 ara ba$lantrkablosu PNMEDIQ marka DM3-M240 monofazik defibrilatore uyumlu olmah 2-SpO2ara kablosu240+10cm boyunda]olmah 3-SpO2 ara kablosunun TPU materyaldeiryaprlmrq olmah 4-Olgtim esnasmdaherhangi bir kayba n$den olmadr[rna dair test raporlan ihale komisyonuna sunulmalr S-Teklif verecek firmalann getirdikleri n[rmunelerorijinal olmah ve uygunLlukalmahdrr. 6-iki (2) yrl garantili olmahdrr. 1ll;:R:$n#N 15-pRiMnnicnrlnr,t xD300xE-M290 eirazir nnrinnir,l.r0n Exlc naGr,.tNTIKABLosurEKNix gaf.rN.q.Nlnsi I-PRIMEDIC marka XD300XE-M290 bifazik defibrilat<jrgiriq prizine uyigunolmah 2-Enaz2,4 metreuzunlu$undaolmah 3-Elektrotlarrn kablo uglarrnakolayca tatrrhp grkartrlabilmesiigin kablo uglarr ku;kagh olmah 4-C|haza giriq krsmr kilitli mekanizmayasahip olmah S-Cihazagirig krsmr kopmaya karqr dayafrrkholmah 6-Olgtim esnasmdaherhangi bir kayba npden olmadr[rna dair test raporlan ihale komisyonuna sunulmalr 7-Teklif verecek firmalann getirdikleri nfirmunelerorijinal olmah ve uygurrluk alrnahdrr 8-iki (2) yrl garantili olmahdrr. 16- PRiMEDiC MARKA DM3.M24O MoNoF AZLKDEFiBRiLATOR EKG BAGLANTTKABLosu rBKNir $IRTNAMESi I-PRIMEDIC marka DM3-M240 monofpaik defibrilatrir girig prizine uygun olmalr 2-En a22,4 metre uzunlu[unda olmah 3-Elektrotlarrn kablo uglarrnakolayca taftrhp grkartrlabilmesiigin kablo uglarr ku;kagh olmah A-Cihazagiriq krsmr kilitli mekanizmayasahip olmah S-Cihazagiriq krsmr kopmaya kargr dayailkh olmah 6-Olgtim esnasmdaherhangi bir kayba npdenolmadrgrnadair test raporlan ihale komisyonuna sunulmalr 7-Teklif verecek firmalann getirdikleri n[rmunelerorijinal olmah ve uygurLlukahnahdrr S-iki (2) yrl garantili olmakdrr. r7-EMNiyErKEMERTEKNiKg[nrNmnnsi l-Kemer eni 4 cm olmahdrr. 2-Ay arlanabilir <ilgiilerde olmahdrr. 3-Kemer uzunlu$u en az toplamda 170 cfn olmah 4-Kemer uzunlu[unu ay arlarnabciltimti yayh kilitli olmah. 5-Kilitleme gergeklegtirildiktensonrato$a iizerindekazaraagrlmayr<inleyiicikilil: mekanizmasrile kilitlenebilmelidir. 6-Bu kemerler,gereksandalyesedye,gerQkfarag sedyeve gereksesrrt tahtaLsr iginde kullamlabilmelidir. ^^o**6tffi1 Xlf. "arotet$qcsv' .. -r^ h$$'- AIV'_ IS.ENJEKSIYoNvALFLi KoRUMALTi.v.No 22KANUL TEKNiTK$AxI.TNAMESI l-Tekelleponksiyon teknigine uygundi@ayn edilmiqolmahdrr. 2-IPneyaralanmalannt onleyen, kendi k{ndine aktive olan ifne ucunda otomatik giivenlik klipsi olmahdrr. i[ne yaralanmfllannrve enfeksiyon riskini ortadankalilrrmak amactyla ilne ucu, i[ne kapillerden grkarirldrktansoffa kendili[inden otonLatiko]"arakiist iiste Z qeklindekilitlenen metal koruma klipsfi olmahdrr. 3-Metal i[ne kapiller igerisindengrkarrh{kenherhangi bir giigliikle kargrlarylmarrLah ve kapiller venden grkmadanmetal igne kafillerden kolayca grkanlabilmelidir.Kullamrm kolayhfr ve hrzlt kullanrma mi.isaadeedqcekqekildekullamcr el ahqkanhfrna mirrimum etkisi olmahdrr. 4-i[ne iizerinde, kaniil kilitlendikten son{aklipsi tutan ve agalr kayrp di.iqmesiniengelleyen bir gentik olmahdrr.Koruma mekanizmagrdevre drqrkalmamahdrr. S-Fep-Teflonveya PUR kapiler olmahdrf. 6-Katater kapiller yaplsr etiket i.izerindegristerilebilir olmahdrr. 7-Kolay ponksiyon igin iizel form verihjrig kapilerli olmahdrr. 8-Diizgiin yizey, grimtilmi.iq4 radyoopa$ Eizgili olmahdrr. 9-Katater kopmasr sonucuciltmleri engeflemekadrnacinemli olan radyoop,akgizlgileresahip oldugu ve saylslbroqiir ile g<isterilebilm$lidir l0-Kendi kendine kapananenjeksiyon v4lfli olmahdrr. Enjeksiyon valfi, metal korumalr ifnenin kapiller baflantrh hareketli kanaflarrnrntam iizerinde olmahdrr. 1l-Hareketli fiksasyon kanatlarr olmahdir.ince cidarh, ytiksek akrm hrzh c,lmahd.rr. l2-Kan geri akrmrm kolayca g<irebilmekigin metal ifne arkasrndakikan tutucu brrili.imi.i tam transparanolmahdrr. Hasta safhk ve kor{foru agrsmdankapiller ve ifne ucu birbirine yakrn mesafedeolmahdrr. 13-Hidrofoblu kan tutucu olmahdrr. l4-Aynr steril ambalaj igerisindekaniil ile birlikte Luer-Lock kapak olmalLdrr. 1S-Uluslararasr renk kodlu olmahdrr. 16-24 G Poliiiretan olmahdrr. 17-PVC'siz steril ambalajdaolmahdrr. l8-Ambalaj iizerinde son kullarum tarihii lot no, tirtiniin igeri[i hakkrndaki trim bilgiler belirtilmelidir. 19-Ambalaj geri ddni.iqiim<izellifine sahip olmahdr ve paket iizerinde bel:irtilmelidir. 20-Numune denendiktenson-rasadeceujgunluk verilen ijriinler ihalede de[erlendirmeye almacaktr. '-l-tsJ[#-.E 19- I LITRELIToxsi.rnNrtirU rnxNir ganrN,rnnnsi 1-TS 11169 auygun olacak,belge ile ilraz edilecektir. 2-Tiipler aliimiyum malzernedenimal edlilmigolmah ve dikigsiz olmahdrr. 3-Tiip i.izerindeimalatgr Firma ismi ve TS numarasryazrh olmah 4-Tiiptin dara ve test bilgileri ile hangi gf,z cinsine ait oldufu sofuk damgarile iizerinde belirtmig olmah. S-Tiipiin agmakapamavanasr(valfi)TS f 520 uygun olmah, belge ile ibraz edilec,ektir. 6-Tiip ijzerinde solunabilir ibaresi buluni'nahdrr. 7-Tiiplerin regrilatcirba[lantr yeri xdigli olmahdrr.. 8-Ttipler 1 lt'lik ve dolu olacaktrr. 9-Her oksijen tiipii ile beraberregiilafidr{nontajr igin birer adet uygun ebatta anahtar verilecektir. l0-Tiip baglanh rekoru z diqliye uygun qlmahdrr. 1l-oksijen tiipii imalat hatalannakarqr efr az2(1ki) yrl garantili olmahdrr. 20- MANOMETRE-REGUUIOn-FLOWMETRE,TBKNiX q;,r.nrr\AMEsi 1- Ttip basmcmrgclsterenmanometreile hastayaverilecek gazr gcisterenkuru tip flowmetre olmahdrr 2- Mekanik olmah llt.lik oksijen tiiptine uygun olmalr 3- 3,5-4kglcm2 sabitbasrng,O-15 l/dak.alrasrndaayarlanabilir gaz akrqr,koruyucufiltre (50 micro m)EN 837-standardrnauygun, yiiNsekbasrngregtilatcini.O-ring(aksesuar)i.germeli. 4-TSE standartlarrnauygun olmahdrr. S-Manometre,regiilattir ve flowmetre in{alat hatalannakargr en az2 yrl garantili olmahdrr. 19. ve 20. MADDBLER iqin KABUL VE MUAYENE: l-Kontrol ve muayenedeqartnamedeistQnilentiim ozelliklerin uygunlu[u araqtrrrLlacaktr. 2-Kontrol ve muayenemasraflan satrcrfirmaya aittir. 3-Uretim hatasrolan tiim malzemelelin jenileri ile defiqimi yaprlacaktrr. 4-Bu qartnamedebelirtilmeyen hiikiimle{ konusundaidari qartnamehtktimleri gegerlidir. 5-Teknik dzellikleri belirten kitapgr[r Ttifkge olmahdrr. {}^ ,$ft$n$l,l'f 2r-BUyUK irr yanDrMyANrr riri rnxNix gnnrnavrusi 1-Her tiirlli yanrklarda(birinci,ikinci,iigtinci.iderece) emniyetli qekildekullanrlabilmelidiLr. 2-UBB kayrth ve onayh olmahdrr. 3-Gammatqmlan ile sterilizeedilmiq olmah(Sterile-R)ve igindeki malzemenindzellifiini b ozmayacak gekilde saflam paketlenmig olmahdrr. 4-Yrrtrlmrq,delinmiqpaketlerkabul edilmeyecekolup bu paketleryiiklenici taraLfindan de[iqtirilecektir. S-Qocuklardakullammr giivenli olmahdrr. 6-Son kullanmatarihi en az 5 yi olmahdrr.Teslimtarihindenitibaren en az 48 ay (4 yrl ) olmahdrr. 7-Urtin uzun siire saklandrlrnda bozulmamahdrr. 8-Yara yi.izeyindenkolayhkla kaldrrabilmelidir. 9-Antimikrobik,Antibakteriyel olmahdrr. 1O-Odasrcakh[rndaen az 5 saatnemli kalaraketkisini gostermelidir. 1l-Aktif maddesigay afacr ya[r (melaleuca alternifolia oil) ve viskositesiyiiksek (en az 5000 cPs) hidrojel olmahdrr. 12- Qrkartrldrfrnda y ara ijzerinde lif brrakmamahdrr. 13- Yara yi.izeyini nemli tutabilmeli ,kurutmarnahve alrryr azaltabilmeli<lir. l4-Ulkemizde ve uluslararasrbilimsel literatiirlerclegahgmalarrolmahdrr, 1S-Yiiklenici istenildilinde Pozitif Medikal Reaksiyon(Gozve deri iizerindeirrlitasyon,Alcut oral toksisite,Steril-antimikrobiketkisi ve koruma etkisi,Akut sistemiktoksisiteb,elirlenme gahgmasr,Temas ile hipersensiviteetkisi) test raporlannrsunabilmelidir. 16-Yiiklenici firma malzemekullammr hakkrndailgili kurum personellelineiicretsize[itim verecektir. I 7-So[utucu ozellikte olmahdrr. Kit igeri[i aqafrdakigekildeolmahdrr; o 5 Adet en az 10x1Ocmebatlarrndaortii olmahdrr. o 1 Adet en az l25ml ttip jel olmahdrr. o 1 Adet 2mx1m aliiminyum battaniyeolmahdrr. o 2 Adet 60mmx500mmsoft bandajolmahdrr'. o 75mm stretchbandai(gazh bez) olmahdrr. o 3 Adet enaz25mmx500mm ince qeritolmahdrr. o I Adet en az 5cmx100cmkahn qeritolmahdrr. o 2 Adet en az20x20cm ortii olmahdrr. o 1 Adet enaz 60x40cmortii olmahdrr. Antika KOCA De$$/mmlusu Dr.cabffsrK i $ENrKA'rA Baeheki@y,V-