Prof. Dr. Muhterem BAHÇE Yayın Listesi Uluslararası hakemli

Prof. Dr. Muhterem BAHÇE Yayın Listesi Uluslararası hakemli

Prof. Dr. Muhterem BAHÇE Yayın Listesi
Uluslararası hakemli dergilerde yayınlanan makaleler
1) Oğur G., Gül D., Özen S., İmirzalioğlu N., Cankuş G., Tunca Y., Bahçe M., Şefik G.,
Başer İ.: Application of the "Apt test" in prenatal diagnosis to evaluate the fetal origin
of blood obtained by cordocenthesis: Results of 30 pregnancies. Prenatal Diagnosis:
17(9); 879-882, 1997.
2) Munné S., Morrison L., Fung J., Marquez C., Weier U., Bahçe M, Sable D., Grunfeld
L., Schoolcraft B., Scott R., Cohen J.: Spontaneous Abortions Are Reduced After
Preconception Diagnosis Of Translocations. Journal Of Assisted Reproduction And
Genetics: 15; 290-296, 1998.
3) Güran Ş., Bahçe M., Beyan C., Yalçın A.: During the progression of chronic myeloid
leukemia p53, p15INK4B, p16 INK4B and P57 KIP2 mutations. Haemotologia : 29; No:3, pp.
181-193, 1998.
4) Munné S., Magli C., Bahçe M., Fung J., Legator M., Morison L., Cohen J., Gianaroli
L.: Preimplantation Diagnosis Of The Aneuploidies Most Commonly Found In
Spontaneous Abortions And Live Births: XY,13,14,15,16,16,18,21,22. Prenatal
Diagnosis: 18; 1459-1466, 1998.
5) Bahçe M., Cohen J., Munné S.: PGD Of Aneuploidy : Were We Looking At The
Wrong Chromosomes? Journal Of Assisted Reproduction And Genetics: 16(4): 17681, April, 1999.
6) Kahraman S., Bahçe M. , Şamli H., İmirzalioğlu N., Yakin K., Cengiz G., Dönmez E.:
Healthy births and ongoing pregnancies obtained by preimplantation genetic
diagnosis in patients with advanced maternal age and recurrent implantation failure.
Human Reproduction 15 (9): 2003-2007, 2000
7) Kahraman S., Yakin K., Dönmez E., Şamli H. Bahçe M. , Cengiz G., Şamli M. ,
İmirzalioğlu N.: Relationship between garnular cytoplasm of oocytes and pregnacy
outcome following intracytoplasmic sperm injection. Human Reproduction 15 (11):
2390-2393, 2000
8) Bahçe M, Escudero T, Sandalinas M, Morrison L, Legator M, Munné S:
Improvements of preimplantation diagnosis of aneuploidy by using microwavehybridization, cell recycling and monocolour labelling of probes. Molecular Human
Reproduction 6 (9):849-854, 2000.
9) Munne S, Bahce M, Sandalinas M, Escudero T, Marquez C, Velilla E, Colls P, Oter
M, Alikani M, Cohen J.: Differences in chromosome susceptibility to aneuploidy and
survival to first trimester. Reprod Biomed Online. 2004 Jan;8(1):81-90.
10) Munné S., Bahçe M., Schimmel T., Sadowy S., Cohen J.: Case Report: Chromatid
Exchange And Predivision Of Chromatids As Other Sources Of Abnormal Oocytes
Detected By Preimplantation Genetic Diagnosis Of Translocations. Prenatal
Diagnosis: 18; 1450-1458, 1998.
11) Semerci CN, Bahce M, Atik F, Candemir Z, Kiraz IK, Zorlu P, Gul D.: Partial trisomy
18q11.2-->qter due to de novo unbalanced translocation of chromosomes 15 and 18
analyzed by fluorescence in situ hybridization. Ann Genet. 2004 Oct-Dec;47(4):393-8.
12) Demirol A, Bahce M, Ayhan A, Gurgan T.: Pregnancy following intracytoplasmic
sperm injection and preimplantation genetic diagnosis after the conservative
management of endometrial cancer. Reprod Biomed Online. 2005 Jun;10(6):770-3
13) Ural AU, Avcu F, Yilmaz MI, Guden M, Ozturk B, Ozcan A, Guran S, Bahce M, Yalcin
A.: Development of squamous cell carcinoma of the tongue during induction
chemotherapy for acute myeloid leukemia. Tumori. 2005 Jan-Feb;91(1):81-3.
14) Dinç A, Erdem A., Rowczenio , Şimşek İ., Pay S, Bahce M, Lachmann H.: Autosomal
dominant periodic fever with AA amyloidosis: Tumor necrosis factor receptorassociated periodic syndrome (TRAPS) in a Turkish family. 2005 Sep Oct;18(5):626-9.
15) Cıtak FE., Ezer U., Akkaya E., Ozbulbul N., Bahce M., Kurekci AE: All-trans-retinoic
acid-induced myositis in a child with acute promyelocytic leukemia. Haematologica.
2006 Aug; 91(8 Suppl): ECR35.
16) Koç A., Guran S., Bahce M.: TRhe progeny of Homozygous Identical Reciprocal
Translocation Carrier Mother. Am J Med Genetics 2010 Part A 999:1-2.
17) Durakbasi-Dursun HG, Zamani AG, Kutlu R, Görkemli H, Bahce M, Acar A. A new
approach to chromosomal abnormalities in sperm from patients with
oligoasthenoteratozoospermia: detection of double aneuploidy in addition to single
aneuploidy and diploidy by five-color fluorescence in situ hybridization using one
probe set. Fertil Steril. 2008 Jun;89(6):1709-17
18) Ceyhan ST, Beyan C, Bahce M, Baser I, Kaptan K, Ifran A, Egin Y, Akar N.:
Thrombophilia-associated gene mutations in women with pregnancies complicated by
fetal neural tube defects. Int J Gynaecol Obstet. 2008 May;101(2):188-9.
19) Torun D, Bahce M, Alanbay I, Guran S, Baser I.Prenatal diagnosis of Cri-du chat
syndrome following high maternal serum human chorionic gonodotrophin and choroid
plexus cysts. Prenat Diagn. 2009 May;29(5):536-7.
20) Guran S, Torun D, Mutlu FM, Uysal Y, Ugurel MS, Bahce M.: A new syndrome
associated with absence of lower lid lacrimal punctum, ptosis, elevation deficiency of
both eyes and mild facial dysmorphism. Ophthalmic Genet. 2009 Sep;30(3):146-51.
21) Sonmez M, Erkut N, Ucar F, Buruk K, Cobanoglu U, Bahce M, Ural AU.: Familial
Hodgkin's lymphoma from the perspective of HLA. Intern Med. 2010;49(6):607-10.
Epub 2010 Mar 15.
22) Semerci CN, Cinbis M, Ullmann R, Steininger A, Bahce M, Yagci B, Ozden S, Sabir
N, Gumus D, Tepeli E, Arteaga J, Mutchinick OM. Subtelomeric 6p monosomy and
12q trisomy in a patient with a 46,XX,der(6)t(6;12)(p25.3;q24.31) karyotype:
Phenotypic overlap with Mutchinick syndrome. Am J Med Genet A. 2010
Jul;152A(7):1724-9.
23) Simsek I, Koz C, Basar N, Sari I, Erdem H, Pay S, Kisacik B, Bahce M, Dinc
A.Mediterranean fever (MEFV) gene mutation frequency is not increased in adults
with rheumatic heart disease. Clin Rheumatol. 2011 Apr;30(4):491-5. Epub 2010 Jul
20
24) Guran S, Rosti RO, Sarıci SÜ, Torun D, Kozan S, Bahçe M.: Rare chromosomal
complement of trisomy 21 in a boy conceived only by IVF. Reprod Biomed Online.
2010 Nov;21(5):721-2; author reply 723. Epub 2010 Aug 16.
25) Koç A, Bahce M, Sanal HT, Uludag A, Kozan S, Torun D, Ustunsoz B, Guran S.:
New phenotype with generalized platyspondyly, large mandible, hypoplastic teeth,
strabismus, hyperopia and low cholesterol levels. Genet Couns. 2011;22(2):129-34.
26) Karaer K, Rosti RO, Torun D, Sanal HT, Bahçe M, Güran S.A case with otospondylo-mega-epiphyseal-dysplasia (OSMED): the clinical recognition and
differential diagnosis. Turk J Pediatr. 2011 May-Jun;53(3):346-51.
Uluslararası diğer hakemli dergilerde yayınlanan makaleler
1) Guran S ., Kozan S., Bahce M.: Hyperhomocysteinemia and homozygous MTHFR
677C>T mutation finding in an Alzheimer's disease case with metabolic syndrome
diagnosis. Folia Neuropathol. 2010;48(1):64-5.
Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında (Proceedings) basılan
bildiriler
1. Bahçe M., Kahraman S., Şamlı H., Sözen E., İmirzalıoğlu, N.: First Clinical PGD
Results in Turkey. 9th Annual Meeting of the International Working Group on
Preimplantation Genetics, Sydney, Australia. May 10, 1999.
2. Bahce M, Kahraman S, Samli H, Sozen E, Imirzalioglu N.: Clinical PGD Results From
Turkey. 10 th Annual Meeting of the International Working Group on Preimplantation
Genetics, Bologna, Italy. June 23, 2000.
3. Bahçe M., Oğur G., İmirzalıoğlu N., Gümüş H., Kervancıoğlu C., Özen R S., Baltacı
V., Vamos E.: Repeated Fetal Loss In Two Related First Cousin Marriages With
Couples All Carrying The Same Translocation. European Journal of Human Genetics
EU/4 (suppl 1): 35-36, 1996.
4. Oğur G., Gül D., Özen S., İmirzalioğlu N., Cankuş G., Tunca Y., Bahçe M., Güran Ş.,
Başer İ.: Application of the "Apt test" in prenatal diagnosis to evaluate the fetal origin
of blood obtained by cordocenthesis: Results of 30 pregnancies. European Journal
of Human Genetics, 4(Suppl 1), 155, 1996.
5. Tunca Y., Oğur G., Başer İ., Üstünsöz B., Somuncu I., Gül D., Celasun B., Özen S.,
Bahçe M., Güran Ş., İmirzalioğlu N.: Fetal ultrasound abnormalities in 34
pregnancies: Correlation with fetal karyotype, autopsy finding, radiological findings
and postnatal outcome. European Journal of Human Genetics, 4(Suppl 1), 155, 1996.
6. Oğur G., Bal F., Heimann P., Bahçe M., Menevşe A., Vamos E. A further prenatal
diagnosis of mosaic tetrasomy 12p by in situ hybridization. European Journal of
Human Genetics, 4(Suppl 1), 155, 1996.
7. Oğur G., Önderoğlu L.S., Duran E.H., Güran Ş., Bahçe M.: Detection of fetal cri-duchat syndrome with multiple screening: Is it just a coincedence? 1st European
Cytogenetics Conference, Athens, Greece. June 22-25, 1997.
8. Oğur G., Özcan O., Gül D., Bahçe M , Güran Ş, Erdem G., Tunca Y., Durak T., Özen
RS., İmirzalıoğlu N. Association of congenital leukemia, Down syndrome and bilateral
syndactyly in a newborn male. 1st European Cytogenetics Conference, Athens,
Greece. June 22-25, 1997.
9. Sandalinas M, Marquez C., Bahçe M., Escudero T., Cohen J., Munné S.:Spectral
Karyotyping of Unfertilized and Noninseminated Oocytes. ASRM 2000 56th Annual
Meeting of the American Society for Reproductive Medicine, San Diego, USA.
October 21-26, 2000.
10. Kahraman S., Bahçe M. , Şamli H., İmirzalioğlu N., Yakin K., Dönmez E.: Healthy
births and ongoing pregnancies obtained by preimplantation genetic diagnosis in
patients with advanced maternal age and recurrent implantation failure. ASRM 2000
56th Annual Meeting of the American Society for Reproductive Medicine, San Diego,
USA. October 21-26, 2000.
11. Özcan C., Budak E., Bahçe M., Karagözoğlu S., Akyuva R., Öcal A., Yorulmaz O.T.,
Çağdaş A., İmirzalioğlu N., Karaman Y.: Development to the blastocyst stage of day 3
aneuploid embryos.:17th Annual Meetingof the ESHRE, Lausanne, Switzerland, 2001.
12. Bahçe M., Budak E., Özcan C., Karagözoğlu S., Yorulmaz O.T., Akyuva R., Öcal A.,
Çağdaş A., İmirzalioğlu N., Karaman Y.: Increased pregnancy rates following
preimplantation genetic diagnosis in selected patients with poor prognosis.:17th
Annual Meetingof the ESHRE, Lausanne, Switzerland, 2001.
13. Bahçe M., İmirzalıoğlu N., Gül D., Başer İ., Küçük T., Oğur G.: Prenatal fetal
kayıplarda genetik danışmanın önemi. ‘The fetus as a patient’ VIth International
Postgraduate Course With Scientific Participation, Ankara, Turkey. 3-5 May, 1993.
14. Oğur G., İmirzalıoğlu N., Bahçe M., Gül D., Başer İ., Dölen İ., Pabuçcu R., Seçkin L.,
Yıldız A., Koç A., Danışman N., Saraçoğlu F., Küçük T.: Genetik amaçlı prenatal tanı
programlarının optimalizasyonunda temel prensipler. ‘The fetus as a patient’ VI th
International Postgraduate Course With Scientific Participation, Ankara, Turkey. 3-5
May, 1993.
15. Oğur G., Gül D., Bahçe M., İmirzalıoğlu N.: Unusual chromosomal consequences of
balanced prenatal translocations. ‘The fetus as a patient’ VI th International
Postgraduate Course With Scientific Participation, Ankara, Turkey. 3-5 May, 1993.
16. İmirzalıoğlu N., Seçkin L., Bahçe M., Seçkin, S., Baysal B., Oğur G.: An unconfirmed
prenatal diagnosis of harlequin ichthyosis by amniotic fluid examination in a Turkish
family with an affected previous child. ‘The fetus as a patient’ VI th International
Postgraduate Course With Scientific Participation, Ankara, Turkey. 3-5 May, 1993.
17. Güran Ş., Oğur G., Beyan C., Özet A., İmirzalioğlu N., Gül D., Bahçe M., Yalçın A.,
Berk Ö.: Cytogenetic studies in chronic myeloid leukemia patients, XXI. Congress of
Union of Middle Eastern and Mediterranian Pediatric Societies, İzmir, Turkey. 24-27
October, 1993.
18. Oğur G., İmirzalıoğlu N., Başer İ., Gökcay E., Celasun B., Tekin A., Bahçe, M., Şaylı,
B.S.: Prenatal diagnosis of Niemann-Pick diseases type C. XXI. Congress of Union of
Middle Eastern and Mediterranean Pediatric Societies, İzmir, Turkey. 24-27 October,
1993.
19. Güran Ş., Oğur G., İmirzalioğlu N., Bahçe M., Özcan O., Köseoğlu V., Özet A.,
Pişkin K., Berk Ö., Tanındı Ş.: Cytogenetic studies in four lymphoma patients and
their correlation with clinical and pathological status. European Society of Human
Genetics 26 th Annual Meeting, Paris, France. 1-5 June, 1994.
20. Can C., İmirzalıoğlu N., Bahçe M., Dönmez T., Özyürek Y. Androgen Receptor
Deficiency In Infertile Men. 2nd International Congress On Andrology In Turkey,
Istanbul, Turkey. 17-20 May, 1995.
21. İmirzalıoğlu N., Gül D., Kandemir Ö., Sefalı M., Bahçe M., Oğur G.: Prenatal
diagnosis of Meckel-Gruber syndrome in a Turkish family with an affected previous
child. 7th International Conference on Early Prenatal Diagnosis, Jerusalem, Israel. 2227 May, 1994.
22. Oğur G., Bahçe M., İmirzalıoğlu N., Başer İ., Pabuşcu R., Koç A., Saraçoğlu F.,
Danışman N., Dölen İ., Gül D., Yıldız A.: Results of 121 prenatal cytogenetic
diagnosis from GATA Medical Faculty, Ankara, Turkey. 7th International Conference
On Early Prenatal Diagnosis, International Proceeding Division: 319-322, 1994.
23. Bahçe M, İmirzalioğlu N, Özen RS, Güran Ş, Oğur G: An unusual consequence of a
balanced maternal translocation: Trisomy 21. International Down Syndrome Meeting,
Antalya, Türkiye. 20-22 October, 1995.
24. Oğur G., Bahçe M., Başer İ., Pabucçu R., Önderoğlu L., Yıldız A., Cankuş G., Bal F.,
Laleli Y.: Fetal Karyotype in 270 Pregnancies Screened for Down Syndrome With Use
of Maternal Serum Markers. International Down Syndrome Meeting, Antalya, Türkiye.
20-22 October, 1995.
25. Bal F., Yirmibeş M., Bahçe M., Menevşe S., Yıldız A., Oğur G.: Results Of 110
Prenatal Cytogenetic Diagnosis. 2nd Balkan Meeting on Human Genetics. İstanbul
Turkey. 3-6 September 1996.
26. İmirzalıoğlu N., Özen R.S., Bahçe M., Lenk K., Tunca Y., Baltacı V., Oğur G.: DownXXY Syndrome: A Case Report: 2nd Balkan Meeting On Human Genetics. İstanbul,
Türkiye, September, 1996.
27. Oğur G., Güran Ş., Onat H., Özcan O., Bahçe M., Özbek U., Erseven G., Ayan İ.,
Kurul S., Kebudi R., İnaç S.: Chromosomal Aberrations In 15 Cases Of NonHodgkin's Lymphoma And Their Correlation With Histopathologic Classification. 2nd
Balkan Meeting on Human Genetics. İstanbul, Turkey. 3-6 September, 1996.
28. Oğur G, Özen S, Gül D, Yunca Y, Bahçe M, İmirzalioğlu N, Güran Ş, Danışman G,
Özcan O: Another case of WAGR syndrome with severe obesity and constitutional
deletion of ch (11)(p12;p14). 2nd Balkan Meeting on Human Genetics. İstanbul,
Turkey. 3-6 September, 1996.
29. Oğur G., Bahçe M., Başer İ., Pabucçu R., Cankuş G., Tunca Y., Bal F., Laleli Y.:
Fetal Karyotype in 434 Pregnancies Screened for Down Syndrome With Use of
Maternal Serum Markers. 2nd Balkan Meeting On Human Genetics. İstanbul, Türkiye.
September, 1996.
30. Oğur G., Bahçe M., Başer İ., Pabuççu R., Özgünen T., Güran Ş., Tunca Y.,
İmirzalioğlu N., Gül D., Özen S., Cankuş G., Bal F.: Cytogenetic prenatal diagnosis in
700 pregnancies. 2nd Balkan Meeting on Human Genetics. İstanbul, Türkiye. 3-6
September, 1996.
31. Oğur G., Bal F., Heimann P., Bahçe M., Yıldız A., Menevşe A., Vamos E.: A Further
Diagnosis of Mosaic Tetrasomy 12p by In Sıtu Hybridization. ESHG 28 th Annual
Meeting, London, England. April, 1996.
32. Yıldız C., Bilgili H., Tunay S., Bahçe M., Başbozkurt M., Aslanbey D., Gür E.: Two
different methods for chondrocyte proliferation: An experimental study on rabbit knee
joint cartilage. 31th Voorjaarsdagen, Amsterdam, The Netherlands. April 24-26, 1998.
33. Munné S., Morrison L., Fung J., Marquez C., Weier U., Bahçe M, Sable D., Grunfeld
L., Schoolcraft B., Scott R., Cohen J.: Preconception Diagnosis Of Translocations. 8th
Annual Meeting of the International Working Group on Preimplantation Genetics, Los
Angeles. June 7, 1998.
34. Munné S, Bahçe M., Marquez C., Cohen J.: PGD of aneuploidy and translocations.
9th International Conference Prenatal Diagnosis and Therapy, Los Angeles,
California, June 8-11,1998.
35. Güran Ş, Bahçe M, Beyan C, Yalçın A: During the progression of chronic myeloid
leukemia p53, p15INK4B, p16 INK4B and P57 KIP2 mutations. The first International
Biosciences days, Antalya, Turkey. April 20-24, 1999.
36. Munné S, Sandalinas M., Escudero T., Bahçe M., Cohen J.: New developments in
interphase PGD testing of aneuploidy. 9th Annual Meeting of the International Working
Group on Preimplantation Genetics, Sydney, Australia. May 10, 1999.
37. Bahçe M., Kahraman S., Şamlı H., Sözen E., İmirzalıoğlu, N.: First Clinical PGD
Results in Turkey. 9th Annual Meeting of the International Working Group on
Preimplantation Genetics, Sydney, Australia. May 10, 1999.
38. Yıldız C., Bilgili H., Bahçe M, Tunay S., Başbozkurt M., Aslanbey D., Gür E.: Repair
of osteochondral defects in the rabbit knee joint with autologous chondrocyte
transplantation. International Veterinary Congress, Amsterdam, The Netherlands.
April 23-25, 1999.
39. Bahce M, Kahraman S, Samli H, Sozen E, Imirzalioglu N.: Clinical PGD Results From
Turkey. 10 th Annual Meeting of the International Working Group on Preimplantation
Genetics, Bologna, Italy. June 23, 2000.
40. Bahçe M: Preimplantation Genetic Diagnosis For Aneuploidy Screening and
Translocations Using Florescent In Situ Hybridization Sixth International Symposium
on Preimplantation Genetics, London, UK on May 19-21, 2005.
41. Erkasar Çıtak F., Ezer Ü., Akkaya E., Özbülbül N., Bahçe M., Kürekçi A.E.: All-TransRetinoic Acid-Induced Myositis in a Child with Acute Myeloid leukemia, XXX th World
Congress of International Society of Hematology, İstanbul, Turkey, September 28October 2, 2005.
42. İleri T., Erkasar Çıtak F., Akaya E. ,Bahçe M., Ezer Ü., Kürekçi A.E.: Monosomy X as
the Sole Cytogenetic Abnormality in a Child with Acute Lymphoblastic Leulkemia,
XXX th World Congress of International Society of Hematology, İstanbul, Turkey,
September 28- October 2, 2005.
43. High Frequency of autoımmune Diseases in 71 Myelodysplastic Syndrome and Acute
Myeloid Leukemia Transformed from Myelodysplastic Syndrome Case/Family
History.Guran S., Kozan S., Torun D., Beyan C., Tunca Y., Irfan A., Kaptan K., Ural A
U., Avcu F., Cetin T., Kurekci AE., Gul D., Bahce M.:XXXIII World Congress of the
Int Soc Heamatology. Jerusselam, Israel. October 10-13, 2010.
44. A Relaps Phase Acute Non-Lymphocytic Leukemia Case with an inversion 16 and
Trisomy 22 Cytogenetic Findings. Kozan S, Ates O., Guran S., Bahce M., Beyan C.:
XXXIII World Congress of the Int Soc Heamatology. Jerusselam, Israel. October 1013, 2010.
45. PAI Gene 4G/5G and ACE Gene I/D Polymorphism in Young onset Myocardial
Infarction. Kozan S, Torun D., Bugan B., Celik T., Bahce M., Guran S. XXXIII World
Congress of the Int Soc Heamatology. Jerusselam, Israel. October 10-13, 2010.
Ulusal hakemli dergilerde yayınlanan makaleler
1) Bekir N.A., Güngör K., Güran Ş., İmirzalioğlu N., Bahçe M.: Değişik aile bireylerinde
gözlenen bilateral anoftalmi olgularının genetik ve sitogenetik analizleri. Türk
Oftalmaloji Gazetesi. 23: 117-121, 1993.
2) Tanındı Ş., İmirzalıoğlu N., Erden C., Söhmen G., Tekin A., Bahçe M.: Zeka geriliği
olan er adaylarında kromozom analiz sonuçları. GATA Bülteni, 35:347-352, 1993.
3) Güran Ş, Oğur G, Özet A, İmirzalioğlu N, Bahçe M, Yalçın A, Berk Ö: Cytogenetic
studies in chronic myeloid leukemia patients. Gazi Medical Journal. 5: 47-50, 1994.
4) Oğur G., İmirzalıoğlu N., Başer İ., Gökçay G., Celasun B., Tekin A., Bahçe M., Şaylı
B.S.: Prenatal diagnosis of Niemann-Pick diseases type C. Gazi Medical Journal, 6;
35-38, 1995.
5) Bahçe M., İmirzalıoğlu N., Yılmaz E., Özen R S., Baltacı V., Oğur G.: Tekrarlayan
Spontan Düşüklerde Fetal, Maternal ve Paternal Sitogenetik incelemeler. 281
materyalin evelüasyonu. GATA Bülteni 39: 163-171, 1997.
6) Bal F., Yirmibeş M., Bahçe M, Menevşe S., Oğur G: Prenatal cytogenetic diagnosis in
110 amniocenteses. Gazi Medical Journal, 8; 51-53,1997.
7) Güran Ş.,Yılmaz E., Özen R S., Beyan C.,Bahçe M., Oğur G.:Kronik Miyelositer
Lösemi Hastalarında Sitogenetik Analiz ve P53 ve Kodon 249 Mutasyon Analiz
Sonuçları. GATA Bülteni 39:374-379,1997.
8) Tunca Y., Oğur G., Başer İ., Üstünsöz B., Gül D., Celasun B., Demiriz M., Özer S.,
Cankuş G., Bahçe M., Güran Ş., İmirzalioğlu N.: Fetal ultrasound abnormalities in
108 pregnancies correlation with fetal karyotype autopsy findings, radiologic findings
and postnatal outcome. GATA Dergisi, 40: 309-311, 1998.
9) Küçük T., Bahçe M.: Preimplantasyon genetik tanı. Türk Fertilite Dergisi 1999;7 ; 3-4.
10) Güran Ş, Bahçe M, Tunca Y., İmirzalioğlu N, Ural U. A., Beyan C., Suvay S., Yalçın
A.: Miyelodisplastik Sendrom Olgularında Sitogenetik Analiz Sonuçları: Gülhane Tıp
Dergisi, 42 (4): 337-340, 2000.
11) İmirzalioğlu N., Güran Ş., Bahçe M.: Akut lenfositer lösemili bir olguda "near-triploidy,
near tetraploidy” düzensizliği ve prognoz. Acta Oncologica Turcica. 27(1-2), 73-75,
1994.
12) Güran Ş., Oğur G., Özcan O., Kürekçi A.E., Bahçe M.: Çocukluk çağı embriyonal
rabdomyosarkom olgusunda del(1)(q41) klonal anomalisi. GATA Dergisi 4(38), 521524, 1996.
13) Güran Ş., Oğur G., Özcan O., Bahçe M.: Çocukluk çağı küçük çentikli hücreli nonHodkin lenfoma olgusunda sitogenetik bulgular ve klinik ile korelasyonu. GATA
Dergisi 4(38), 534-538, 1996.
14) Oğur G., Bal F., Heimann P., Bahçe M., Yıldız A., Menevşe A., Vamos E. A further
prenatal diagnosis of mosaic tetrasomy 12p by in situ hybridization. Gazi Medical
Journal, 9; 142-145,1998.
15) İmirzalıoğlu, N., Özen R.S., Bahçe, M., Tunca Y., Lenk K., Güran Ş.: A rare case
with 48, XYY, +21 Findings. GATA Dergisi, 41: 96-98, 1999.
16) Bahçe M., Güran Ş., Tunca Y., İmirzalıoğlu, N.: Aneuploid fetusses in two balanced
traslocation carrier families. GATA Dergisi 1999
17) Guran S., Ateş Ö., Torun D., Kozan S.,Nevruz A., Avcu F., Bahce M.: 3p21
Bölgesinde Delesyon ile Karekterize Kötü Prognoz ile Giden Bir Multipl Miyeloma
Olgusu.Türkiye Klinikleri J Med Science 29(6), 2009.
18) Uludağ A., Tepeli E., Koç A., Kozan S., Torun D., Guran S., Bahce M.: Üç Adet
Hemifasyal Mikrosomia Hastası ve Literatürün Gözden Geçirilmesi.Antol J Clin
Investig 3(4) 252-255, 2009.
19) Bahce M., Tunca Y., Gül D., İmirzalıoğlu N., Taşcılar M E., Bolu E., Samedli S.,
Kozan S., Torun D., Güran Ş. Cinsel Farklılaşma Bozukluğu olan Olgularda Genetik
Yaklaşım. Gülhane Tip Dergisi 51: 223-228, 2009.
20) Torun D., Güran Ş., Karahatay S., Torun Öncel Z., Gerek M., Bahce M.: A case with
neurosensorial hearing loss and anodonty findings: Is this a variant of otodental
syndrome? Türkiye Klinikleri J Med Science 30(1), 2010.
21) Güran Ş., Kozan S., Torun D., Bahce M.: Psikomotor gerilik ile refere edilen bir
olguda saptanan marker kromozom ve klinik bulgular la korelasyonu. Cumhuriyet Tıp
Dergisi. 32, 2010.
22) Rosti RÖ., Torun D., Kozan S., Bahce M.:, Güran S.: t(3;6)(p21;p25) ir ailede Sotos
sendromlu bir olgu. Cumhuriyet Tıp Dergisi. 32, 341-344, 2010.
Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında basılan bildiriler
1) Güran Ş., Oğur G., Özcan O., Bahçe M.: Çocukluk çağı küçük çentikli hücreli nonHodgkin Lenfoma olgusunda sitogenetik bulgular ve klinik ile korelasyonu. XXXIX Milli
Pediatri Kongresi, Ankara. 4-8 Haziran, 1995.
2) Güran Ş., Yılmaz E., Özen S., Beyan C., Bahce M., Oğur G.: Kronik miyelositer
lösemi olgularında p53 kodon 249 mutasyonunun klinik ve sitogenetik bulgular ile
korelasyonu. IV. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, 9 Eylül Üniversitesi, İzmir. 24-28
Haziran 1996.
3) Tunca Y., Oğur G., Başer İ., Üstünsöz B., Gül D., Celasun B., Demiriz M., Özen S.,
Cankuş G., Bahçe M., Güran Ş., İmirzalioğlu N.: Fetal ultrasound abnormalities in
108 pregnancies: Correlation with fetal karyotype, autopsy findings, radiological
findings and postnatal outcome. Ultrasound Congress in Obsterics and Gynecology,
İstanbul. 11-15 April, 1998.
4) Yıldız C., Bahçe M., Tunay S., İde T., Bilgili H., Başbozkurt M., Oğur G., Gür E.:
Kondrosit Hücre Kültürü: Otolog Kondrosit Transplantasyonu. XVI. Gevher Nesibe Tıp
Günleri I. Deneysel ve Klinik Araştırma Kongresi ve ''Workshop''u, Kayseri. 18-21
Mayıs, 1998.
5) Yıldız C., Bilgili H., Bahçe M., Başbozkurt M., Aslanbey D., Gür E.: Kondrosit Hücre
Kültürü: Tavşan Omuz Eklemi Kıkırdak Dokusunda Deneysel Çalışma. 6.Ulusal
Veteriner Cerrahi Kongresi, Elazığ. 25-28 Haziran 1998.
6) Bahçe M., Kahraman S., Şamlı H., Sözen E., Özbiçer T.,Yakın K., İmirzalıoğlu, N.:
Preimplantasyon genetik tanı: Türkiye’de ilk klinik uygulama sonuçları. Jinekoloji ve
Obstetrik Kongresi, Antalya. 19-23 Mayıs 1999.
7) Bahçe M., Kahraman S., Şamlı H., Sözen E., Özbiçer T.,Yakın K., İmirzalıoğlu, N.:
Preimplantasyon genetik tanı: Klinik uygulama sonuçları. IV. Ulusal Genetik Tanı
Kongresi, İzmir. 3-6 Mayıs 2000.
8) Güran Ş., Bahçe M., Tunca Y., İmirzalıoğlu N., Uğur A., Beyan C., Suvay S., Yalçın
A.: Miyeloblastik sendromlu olgularda sitogenetik analizin önemi, VI.Tıbbi Biyoloji
Kongresi, Denizli, 2-5 Kasım 2000.
9) Özen J., Soysal Y., Bahçe M.: Sabit protetik restorasyon materyallerinin
biyouyumlulukta immün sisteme etkileri, Biomed 8 Ankara, Türkiye, 2001.
10) Sağlam Y., Bahçe M., Ökten G.: Azospermik bir olguda izodisentrik Y kromozomu. V.
Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya. 9-12 Ekim 2002.
11) Semerci C. N., Yeşildağlar N., Erçakmak S., Bahçe M., Göl K., Uygur D., Sipahi T.,
Kara F., Kış S., Tuncer R., Turhan S., Küçünkiraz I., Erkaya S.: Ankara Zübeyde
Hanım Doğumevi Prenatal Sitogenetik Çalışma Sonuçları. V. Ulusal Prenatal Tanı ve
Tıbbi Genetik Kongresi, Konya. 9-12 Ekim 2002.
12) Soysal Y, Tunca Y, Bahçe M, İmirzalıoğlu N, Kataş B. G., Kösem M, Güran Ş, Gül D:
Gülhane Askeri Tıp Akademisi, Tıbbi Genetik BD'da 1999-2003 Yılları arasındaki
amniosentez sonuçları, VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi 21-24
Nisan Antalya, 2004.
13) Yirmibeş Karaoğuz M., Konaç E., Erdem A., Bahçe M.: Düşük oranda mozaik
Klinefelter sendromlu olguda, Floresan in Situ Hibridizasyon Tekniği ile Olgun Sperm
Hücresi ve Lenfositlerde anöploidi Oranlarının Belirlenmesi, VI. Ulusal Prenatal Tanı
ve Tıbbi Genetik Kongresi 21-24 Nisan Antalya, 2004.
14) Candemir Z., Kara C., Bahçe M.: De Novo İki Resiprokal Translokasyonlu Bir Olgu:
Dismorfik Bulgular, Mental Retardasyon, Hipokalsemi., VI. Ulusal Prenatal Tanı ve
Tıbbi Genetik Kongresi 21-24 Nisan Antalya, 2004.
15) Soysal Y, Tunca Y, Bahçe M , İmirzalıoğlu N, Kataş B, Kösem M, Güran Ş, Gül D:
Spontan Gebelik Kayıplarında Sitogenetik Sonuçlarımız, VI. Ulusal Prenatal Tanı ve
Tıbbi Genetik Kongresi 21-24 Nisan Antalya, 2004.
16) Soysal Y, Dursun A, Özen S, Güran Ş, İmirzalıoğlu N, Tunca Y, Bahçe M, Akın R,
Gül D: Spinal Müsküler Atrofi Ön Tanısı Alan Olgularda Moleküler Analiz Sonuçları,
VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi 21-24 Nisan Antalya, 2004.
17) Soysal Y, Yakıcıer C, Bahçe M, Ural A. U., Güran Ş: p210BCR-ABL Füzyon usal
Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi 21-24 Nisan Antalya, 2004. Geni Saptanan
Bir Akut Promiyelositik Lösemi Olgu Sunumu, VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi
Genetik Kongresi 21-24 Nisan Antalya, 2004.
18) Gül D., Bahçe M.: Mikrodelesyon sendromlarından Angelman ve Williams Sendromlu
iki olguda klinik değerlendirme ve tanıda FISH yönteminin kullanımı. V. Ulusal
Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Konya. 9-12 Ekim 2002.