Kullanıcı Kılavuzu
Transkript
Kullanıcı Kılavuzu
Kullanıcı Kılavuzu UYARI Bu cihaz ile birlikte Önemli Güvenlik Bilgileri de sağlanmaktadır. ! V.A.C.® Tedavi Sistemi Güvenlik Bilgi Formunda Endikasyonlar, Kontraendikasyonlar, Uyarılar, Önlemler ve Diğer Güvenlik Bilgileri yer almaktadır. Bu bilgi formu, tedavi ünitesinde ve ayrıca V.A.C.® Pansuman örtüleri ile birlikte verilir. V.A.C.® Tedavi uygulamadan önce V.A.C.® Tedavi Sisteminin kullanım kılavuzunu ve Güvenlik Bilgi Formunu inceleyiniz. Sorunlarınız varsa ya da bu bilgi sayfası yoksa, hemen yerel KCI temsilcinize başvurun. İlave bilgi internette www.kci1.com veya A.B.D. dışında www.kci-medical.com adresinde bulunabilir. Reçete edilen tüm tıbbi gereçlerde olduğu gibi ürün talimatlarına uyulmaması veya eğitimli klinik bakım personelinin açık direktifi ve/veya denetimi olmaksızın ayarların değiştirilmesi veya tedavi uygulanması ürün performansında uygunsuzluğa ve potansiyel olarak ciddi veya ölümcül yaralanmaya yol açabilir. Tıbbi sorularınız için lütfen bir hekime başvurun. Acil durumda, yerel acil tıp hizmetleriyle irtibata geçin. DİKKAT: Federal yasa (US) bu cihazın satışını veya kiralanmasını hekim tavsiyesiyle sınırlandırmaktadır. GARANTİ VE YASAL HAKLARIN SINIRLANDIRILMASI FERAGATNAMESİ KCI İŞBU BELGEDE BELİRTİLEN KCI ÜRÜNLERİNE İLİŞKİN, DOLAYLI TİCARİ GARANTİLER VEYA BELİRLİ BİR AMACA UYGUNLUK DAHİL ANCAK BUNLARLA SINIRLI KALMAMAK ÜZERE, DOLAYLI YA DA DOĞRUDAN TÜM GARANTİLERİ REDDEDER. KCI TARAFINDAN SUNULAN TÜM YAZILI GARANTİLER BU YAYIN İÇİNDE BELİRTİLECEK VEYA ÜRÜNE EKLENECEKTİR. KCI HER NE KOŞULDA OLURSA OLSUN, KİŞİLERE YA DA MALA GELECEK ZARARLAR VEYA YARALANMALAR DAHİL OLMAK ÜZERE, ÜRÜNÜN AÇIK, TATBİK EDİLEBİLİR KANUNLAR TARAFINDAN YASAKLANMIŞ GARANTİ VE YASAL HAKLARIN SINIRLANDIRILMASI DIŞINDA KULLANILMASINDAN KAYNAKLANAN TÜM DOLAYLI, TESADÜFİ VEYA BİR FİİL SONUCUNDA MEYDANA GELEN ZARAR VE MASRAFLARDAN SORUMLU DEĞİLDİR. BU PARAGRAFTA BELİRTİLENLERİN DIŞINDA HİÇ BİR KİMSE KCI’Yİ HERHANGİ BİR YAPTIRIMA VEYA GARANTİYE ZORLAYAMAZ. Bu basım dahil KCI basılı materyalinde yer alan tanımlar ve özellikler sadece ürünü üretim tarihinde tanımlamaya yarar ve bu ürün içinde bulunan yazılı sınırlı garanti dışında hiç bir açıklanan garanti sunmaz. Bu basımın içindeki bilgiler istendiği zaman değiştirilebilir. Güncellemeler için KCI ile irtibata geçin. i İçindekiler UYARI ..............................................................................................................................................................................................................................................................................................i Bu cihaz ile birlikte Önemli Güvenlik Bilgileri de sağlanmaktadır. ..................................................................................................................................................i GARANTİ VE YASAL HAKLARIN SINIRLANDIRILMASI FERAGATNAMESİ ..................................................................................................................................................i Kullanıcılar için Önemli Bilgiler ..................................................................................................................................................................................................................................... 1 Giriş................................................................................................................................................................................................................................................................................................ 2 Tehlikelere Karşı Korunma..................................................................................................................................................................................................................................... 2 InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesinin Diğer Cihazlara Bağlanması ................................................................................................................................................................ 3 InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi - Parçalarının Tanınması ................................................................................................................................................................................ 4 Kullanım H azırlığı .................................................................................................................................................................................................................................................................. 5 Pilin Şarj Edilmesi ........................................................................................................................................................................................................................................................ 5 InfoV.A.C.® Terapi Ünitesinin IV Askısına Takılması .................................................................................................................................................................................. 7 InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesinin hasta yatağı ayak tarafı başlığına takılması ................................................................................................................................ 8 InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesini IV Askısı veya hasta yatağından sökmek için ............................................................................................................................... 8 500 ml ve 1000 ml Kanisterlerin Takılması ................................................................................................................................................................................................. 9 500 ml ve 1000 ml Kanisterlerin Değiştirilmesi......................................................................................................................................................................................10 300ml ActiV.A.C.® Kanisterinin Takılması ...................................................................................................................................................................................................12 300ml ActiV.A.C.® Kanisterinin Çıkarılması ................................................................................................................................................................................................12 Çalıştırma Talimatları .........................................................................................................................................................................................................................................................13 InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesinin Açılması veya Kapanması ...................................................................................................................................................................13 Dokunmatik Ekran Kullanıcı Ara Yüzünün Kullanılması ....................................................................................................................................................................14 Hasta Modu Kontrol Ekranları .....................................................................................................................................................................................................................................15 Ortak Ekran Kontrol Düğmeleri .......................................................................................................................................................................................................................15 Navigasyon D üğmeleri .........................................................................................................................................................................................................................................15 Gece Modu Fonksiyonu .......................................................................................................................................................................................................................................16 Hasta Modu Yardım Menüsü Ekranı..............................................................................................................................................................................................................17 Çalıştırma Talimatları Ekranı ...............................................................................................................................................................................................................................17 Klinisyen Modu Kontrol Ekranları ..............................................................................................................................................................................................................................18 Ortak Ekran Kontrol Düğmeleri .......................................................................................................................................................................................................................18 Hasta Ana Menü ekranına geri dönmek için...........................................................................................................................................................................................18 Tedaviyi Başlat Ekranı .............................................................................................................................................................................................................................................19 Seal Check™ Aracına Genel Bakış ...................................................................................................................................................................................................................19 Seal Check™’in kullanımı (Tedaviyi Başlatırken) .....................................................................................................................................................................................20 Sızıntının Seal Check™ Kullanılarak Bulunması .......................................................................................................................................................................................20 Günlük Aracının Genel Özeti .............................................................................................................................................................................................................................21 ii Günlük Aracının Kullanımı (Terapiye Başlarken) ................................................................................................................................................................................... 21 Kanister Değiştirildi Ekranı ....................................................................................................................................................................................................................... 22 Sünger Parça Sayısı Ekranı ....................................................................................................................................................................................................................... 22 Tedavi Ekranı............................................................................................................................................................................................................................................................... 23 Ayarlar Ekranı (Manüel) ........................................................................................................................................................................................................................................ 23 Basınç Ekranı .................................................................................................................................................................................................................................................... 24 Yoğunluk K ontrolü ....................................................................................................................................................................................................................................... 24 Aralıklı Terapi Ekranı ..................................................................................................................................................................................................................................... 25 Ayarların D oğrulanması ....................................................................................................................................................................................................................................... 25 Ayarlar K ılavuzu ........................................................................................................................................................................................................................................................ 26 Yara Tipini Seçme Ekranı ........................................................................................................................................................................................................................... 26 Basınç Seçme Ekranı ................................................................................................................................................................................................................................... 26 Mod Seçme Ekranı ....................................................................................................................................................................................................................................... 27 Aralıklı Tip Ekranı............................................................................................................................................................................................................................................ 27 Ayarlar Kılavuzunun Doğrulanması ................................................................................................................................................................................................... 28 Seal Check™ E kranı ................................................................................................................................................................................................................................................. 29 Tedavi Geçmişi Ekranı ........................................................................................................................................................................................................................................... 29 Hasta Geçmişi Ekranları ....................................................................................................................................................................................................................................... 30 Erişim Kodunu Gir Ekranı .................................................................................................................................................................................................................................... 30 Hasta Kimliğini Değiştir Ekranı ........................................................................................................................................................................................................................ 31 Hasta Geçmişi Ekranı ............................................................................................................................................................................................................................................. 32 Geçmişi Görüntüle Ekranı ........................................................................................................................................................................................................................ 32 Geçmişi Sil Ekranı .......................................................................................................................................................................................................................................... 33 Hasta Geçmişini Aktar Ekranı ................................................................................................................................................................................................................. 34 Grafik Ekranı...................................................................................................................................................................................................................................................... 38 Sızıntı Alarmı Eşiğini Seç Ekranı ............................................................................................................................................................................................................ 38 Yara Görüntü Analizi ........................................................................................................................................................................................................................................................ 39 Görüntüleme Ekranı .............................................................................................................................................................................................................................................. 41 Dosya Seçim Ekranı ................................................................................................................................................................................................................................................ 41 Görüntü Referans Kalibrasyonu...................................................................................................................................................................................................................... 42 Yara Alanını Çiz.......................................................................................................................................................................................................................................................... 42 Yara Alanını Hesapla .............................................................................................................................................................................................................................................. 43 Yara Hacmini Hesapla ........................................................................................................................................................................................................................................... 44 Derinlik için Görüntü Alanı Seçme Ekranı ...................................................................................................................................................................................... 44 iii Klinisyen A raçları ...................................................................................................................................................................................................................................................... 45 Tarih ve Saatin Değiştirilmesi ................................................................................................................................................................................................................. 45 Basınç Birimleri ve Tarih Formatının Değiştirilmesi .................................................................................................................................................................. 46 Uyarılar ve Alarmlar .......................................................................................................................................................................................................................................................... 47 Düşük Pil Uyarısı ....................................................................................................................................................................................................................................................... 48 Pil Kritik Düzeyde Alarmı ..................................................................................................................................................................................................................................... 48 Kanister Dolu Tedavi Durduruldu Alarmı .................................................................................................................................................................................................. 49 Kap Bağlı Değil Alarmı.......................................................................................................................................................................................................................................... 50 Sızıntı Uyarısı .............................................................................................................................................................................................................................................................. 51 Sızıntı Uyarısı Tedavi Durduruldu ................................................................................................................................................................................................................... 52 Tıkanıklık İ kazı ............................................................................................................................................................................................................................................................ 53 Tıkanma Uyarısı Tedavi Durduruldu ............................................................................................................................................................................................................. 54 Düşük Basınç İkazı ................................................................................................................................................................................................................................................... 55 Düşük Basınç Uyarısı Tedavi Durduruldu .................................................................................................................................................................................................. 56 Tedavi Etkin Değil Alarmı.................................................................................................................................................................................................................................... 57 Sistem Hatası Tedavi Durduruldu Alarmı .................................................................................................................................................................................................. 57 Servis Süresi Sona Ermek Üzere...................................................................................................................................................................................................................... 58 İç Sıcaklık Alarmı....................................................................................................................................................................................................................................................... 58 Basınç Sapması Terapi Durduruldu............................................................................................................................................................................................................... 59 Bakım Ve Temizlik ............................................................................................................................................................................................................................................................... 60 Standart Ö nlemler .................................................................................................................................................................................................................................................. 60 Atıkların Bertaraf Edilmesi .................................................................................................................................................................................................................................. 60 InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesinin Temizlenmesi ............................................................................................................................................................................................ 60 Dokunmatik Ekranın Temizlenmesi.............................................................................................................................................................................................................. 61 Özellikler .................................................................................................................................................................................................................................................................................. 62 Kullanılan Sembollerin Açıklaması .......................................................................................................................................................................................................................... 63 Müşteri İrtibat Bilgisi ........................................................................................................................................................................................................................................................ 63 iv Kullanıcılar için Önemli Bilgiler KCI ürünlerinin düzgün çalışması için, KCI aşağıdaki koşulları önerir. Bu koşullara uyulmaması geçerli garantileri geçersiz kılacaktır. • Bu ürünü sadece bu kılavuz ve geçerli ürün etiketi ile uyumlu şekilde kullanın. • Montaj, çalışma, ek parçalar, yeniden ayarlamalar, modifikasyonlar, teknik bakım veya onarımlar KCI’ın yetkilendirdiği kalifiye personel tarafından yapılmalıdır. • Odadaki elektrik şebekesi ulusal elektrik kablo standartlarına uymalıdır. • Elektrik kablosu, elektrik kaynağı veya priz hasar görmüşse bu ürünü asla çalıştırmayın. Bu bileşenler aşınmış ya da hasarlı ise, KCI ile temasa geçiniz. • Bu ürünün açıklığına veya tüplerine herhangi bir cisim düşürmeyin ya da sokmayın. • Bu ürünü ya da bileşenlerini KCI’ın önermediği cihazlara bağlamayın. • Bu ürünle birlikte sadece V.A.C.® Pansumanlarını kullanın. • Bu ürünü sıcak yüzeylerden uzak tutun. • Bu ürün, Elektromanyetik Uygunlukla ilişkili IEC 60601-1-2 standardının hükümlerine uygun olmasına rağmen elektrikli ekipman parazit üretebilir. Parazitten şüphe ediliyorsa, ekipmanı başka yere taşıyın ve KCI ile irtibat kurun. • Ürünün herhangi bir bölümü üzerine sıvı dökülmesini önleyin. Elektronik kontroller üzerinde kalan sıvılar elektronik bileşenlerin arıza yapmasına neden olabilecek korozyona yol açabilirler. Bileşen arızaları ünitenin hatalı çalışmasına neden olarak muhtemelen hasta ve personel için potansiyel tehlikeler oluşturur. Dökülme olursa, üniteyi hemen çıkarın ve emici bir bez ile silin. Yeniden elektriğe bağlamadan önce güç bağlantısı ve güç kaynağı bileşenlerinde veya yakınında nem bulunmadığından emin olun. Ürün düzgün çalışmazsa, KCI ile temasa geçin. • Bu ürünü, banyo yaparken/duş alırken veya cihazın küvet, duş teknesi veya lavabo içerisine düşebileceği veya düşürülebileceği yerlerde kullanmayın. • Su içerisine düşmüş olan ürüne dokunmayın. Elektrik kaynağına bağlıysa üniteyi derhal prizden çekin. Ünitenin pansumanla bağlantısını ayırın ve KCI ile irtibat kurun. Uyarı Bu ürün spesifik voltaj gereksinimleriyle uyumlu olacak şekilde üretici tarafından ayarlanmıştır. Spesifik voltaj için Ürün Bilgi Etiketine bakın. 1 Giriş V.A.C.® (Vakum Yardımlı Kapanma®) Tedavisi, aşağıdaki amaçlar için sekonder veya tersiyer (gecikmeli primer) yara iyileşmesini teşvik edecek bir ortam oluşturmak amacıyla kontrollü sürekli veya kesintili negatif basıncı (vakum) kullanan bir sistemdir: • yara yatağını kapanması için hazırlamak • ödemi azaltmak • granülasyon dokusu oluşumunu ve perfüzyonunu desteklemek • eksüda ve enfeksiyöz materyalleri uzaklaştırmak InfoV.A.C.® Tedavi Sistemi, çeşitli kronik ve akut yara türlerinde kullanılmak üzere Negatif Basınç Yara Tedavisi (NBYT) ve Therapeutic Regulated Acute Care® (Terapötik Düzenlemeli Akut Bakım) (SensaT.R.A.C.®) sağlar. Mikro işlemci kontrollü Terapi Üniteleri ve birinci sınıf teknik destekle birlikte bu gelişmiş yara iyileştirme teknolojisi ile bir araya gelerek rahat şekilde hekimin yara iyileştirme uygulamasına entegre edilebilir ve hasta bakımının optimizasyonuna ve maliyetlerin yönetimine yardımcı olur. Tehlikelere Karşı Korunma Tüm atılabilir malzemeleri (tüm hortumlar, bağlantılar, klempler, kullanılmış kap, kullanılmış pansumanlar vb.) yerel tıbbi atık bertaraf yönetmeliklerine göre bertaraf edin. Herhangi bir vücut sıvısı veya atıkla çalışırken Standart Önlemler kullanılmalıdır. Tüm parçaları kurumsal prosedürler, yerel, ulusal ve federal yönetmeliklere uygun şekilde bertaraf edin. InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi ve güç kaynağı çalışma ömrünün sonunda bertaraf edilmek üzere KCI’ye iade edilmelidir. Cihazın açılması veya pilin yeniden şarj edilmesi için sadece InfoV.A.C.® Terapi Ünitesiyle birlikte verilen güç kaynağı (parça numarası M 6266106) kullanılmalıdır. Herhangi bir diğer güç kaynağının kullanılması InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesine zarar verebilir. InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi içerisindeki pil kullanıcının servis sağlayabileceği bir parça değildir. Pil sorunlarından şüphe ediliyorsa sistem servis için KCI’ye geri gönderilmelidir. Elektrik kabloları ve hortumlar dolaşma tehlikesi oluştururlar. Tüm kabloların ve hortumların insanların dolaştıkları alanların dışında olmalarını sağlayın. 2 InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesinin Diğer Cihazlara Bağlanması InfoV.A.C.® Terapi Ünitesi hastane yatağının ayak tarafındaki başlığa, tekerlekli sandalyeye veya IV askısına takılabilir. (bkz. sayfa 7-8). Gerekirse tıkanıklığa neden olmayacak sert ve düz yüzey üzerine bırakılabilir. Ünitenin, yara yüksekliğinin iyice altına yerleştirildiğinden ve kablolar ile tüplerin geçen nesnelere takılmayacağından emin olun. InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi acil hastalar tarafından taşınmamalıdır. Mobil hasta kullanımı için tasarlanan V.A.C.® Tedavi üniteleri için hekiminize danışın ve yerel KCI temsilcisi ile irtibat kurun. InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesiyle kullanılabilecek cihazlar: • Bellek kartları • Kızılötesi cihazlar • USB cihazlar 3 InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi - Parçalarının Tanınması Güç Açma/Kapama Düğmesi Kap Açma Düğmesi Dokunmatik Ekran Kullanıcı Ara Yüzü InfoV.A.C.® 500mL Kanister Bellek Kartı Yuvası Sadece Klinisyenin Kullanımına Yöneliktir Kızıl Ötesi Veri Portu Sadece Klinisyenin Kullanımına Yöneliktir USB Veri Portu Sadece Klinisyenin Kullanımına Yöneliktir Kalem Veri Portu Kapağı Taşıma Tutamağı Pil Şarj Gösterge Lambası Askı Düğmesi Askı Kolu Güç Bağlantısı InfoV.A.C.® Güç Kaynağı 4 KullanımH azırlığı InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesini kullanıma hazırlamadan önce üniteyi hasar veya kontaminasyon açısından inceleyin. Daha fazla bilgi için bu kılavuzun Bakım ve Temizlik bölümüne (sayfa 60) bakın. Güç kaynağı iki parçalı kabloya sahiptir: bunlardan biri AC duvar prizine takılır ve diğeri InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesine takılır. AC Güç Kablosu ülkedeki gerekliliklere bağlı olarak farklı priz yapılarına sahip olabilir. Cihazın açılması veya pilin yeniden şarj edilmesi için sadece InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesiyle birlikte verilen güç kaynağı (parça numarası M6266106) kullanılmalıdır. Herhangi bir diğer güç kaynağının kullanılması InfoV.A.C.® Terapi Ünitesine zarar verebilir. Pilin Şarj Edilmesi 1. AC elektrik kablosunu güç kaynağına takın. 2. AC elektrik kablosunu AC duvar prizine takın. 3. InfoV.A.C.® güç kaynağı şarj kablosu konnektörü üzerindeki beyaz oku bulun. 4. InfoV.A.C.® güç kaynağı şarj kablosu konnektörünü beyaz ok yukarı gelecek şekilde InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesinin arkasındaki güç konnektörüne takın. Pili tam olarak şarj etmek yaklaşık dört saat alır. Pil şarj edilirken sistem normal şekilde kullanılabilir. Pil ömrünü uzatmak için üniteyi prize bağlı bırakın. 5 Pil Şarj Gösterge Lambası InfoV.A.C.® güç kaynağı InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesine doğru şekilde takıldığında pil şarj ederken pil şarj gösterge lambası kehribar renginde yanacaktır. Pil tamamen şarj olduğunda pil şarj gösterge lambası yeşil renkte yanacaktır. Pil seviyesi dokunmatik ekran kullanıcı ara yüzünün alt bölümünde gösterilir. Tam Dolu Kullanımda Düşük Pil, pili kısa sürede şarj edin 6 InfoV.A.C.® Terapi Ünitesinin IV Askısına Takılması 1. Askı kolunun yatay konumda olduğunu kontrol edin. 2. InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesini taşıma tutamağından tutun, askı düğmesini tutun ve askı kolunu dışarı yönde çekin. 3. Askıyı IV askısının etrafına yerleştirin ve askı direğinin InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesinin arkasındaki dikey kauçuk oluk içerisinde olmasını sağlayın. Tedavi ünitesini askı direğine doğru çekerek askının kapanmasını sağlayın. 4. Askı kolunu kilitlemek için askı düğmesini çevirin. Askı düğmesi üzerindeki kilit sembolü mekanizma kilitlendiğinde tedavi ünitesi üzerindeki okla aynı hizaya gelecektir. Duyulan klik sesi de mekanizmanın kilitlendiğine işaret eder. InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesini iyice sabitlemek için askı düğmesi kilit pozisyonuna çevrilmelidir. Elinizle sıkın, aşırı güç veya sıkmak için bir el aleti kullanılmamalıdır. 7 InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesinin hasta yatağı ayak tarafı başlığına takılması 1. Askı kolunun dikey konumda olduğunu kontrol edin. 2. InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesini taşıma tutamağından tutun, askı düğmesini tutun ve askı kolunu dışarı yönde çekin. 3. Askıyı ayak tarafı başlığı üzerine yerleştirin. Tedavi ünitesini ayak tarafı başlığına doğru çekerek askının kapanmasını sağlayın. 4. Askı kolunu kilitlemek için askı düğmesini çevirin. Askı düğmesi üzerindeki kilit sembolü mekanizma kilitlendiğinde tedavi ünitesi üzerindeki okla aynı hizaya gelecektir. Duyulan klik sesi de mekanizmanın kilitlendiğine işaret eder. InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesini iyice sabitlemek için askı düğmesi kilit pozisyonuna çevrilmelidir. Elinizle sıkın, aşırı güç veya sıkmak için bir el aleti kullanılmamalıdır. InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesini IV Askısı veya hasta yatağından sökmek için 1. Taşıma tutamağını tutarak InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesini kaldırın. 2. Yukarıda anlatılan prosedürü ters yönde takip edin. 8 500 ml ve 1000 ml Kanisterlerin Takılması 1. InfoV.A.C.® ünitesini açmak için Güç Açma/Kapama düğmesine basın. 2. Kanisteri takın: • Kanisteri aşağıda gösterilen şekilde InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesinin sonuna doğru kaydırın. • Kabı sıkıca yerine ittirin. Klik sesi kanisterin uygun şekilde takıldığını gösterir. 3. Kanister hortumunu pansuman hortumuna bağlayın: • Konnektörleri birlikte itin ve kilitleme mandalları birbirinden ayrılana dek bağlantıları çevirin. 4. Tüm hortum klemplerini gösterilen şekilde açın. Kapalı Klemp Açık Klemp 9 500 ml ve 1000 ml Kanisterlerin Değiştirilmesi Kanister rutin koşullar altında veya alarm koşulları altında değiştirilebilir. Rutin koşullar altında Kanister Açma Düğmesi yanıp SÖNMEYECEKTİR. Kanister rutin koşullar altında değiştirilirken InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesini kapatmayın. Rutin koşullar altında Kanister Açma düğmesi yanıp sönecektir. Bir alarm ekranı gösterilecek ve tedavi kapatılacaktır. UYARI: Tedavi iki saatten daha uzun süreyle durdurulmuşsa veya kapalıysa V.A.C.® pansumanını klinisyen denetimi altında yeni pansumanla değiştirin. Açık/Kapalı 1. Dokunmatik Ekran Kullanıcı Ara Yüzü üzerindeki Tedavi Açma/Kapama düğmesine basarak terapiyi durdurun. 2. Tüm hortum klemplerini gösterilen şekilde kapatın. 3. Kanister hortumunu pansuman hortumundan ayırın: • Kilitleme mandalları tamamen birbirinden ayrılana dek konnektörleri çevirin ve konnektörleri çekip çıkarın. 10 4. Kanister Açma düğmesine basın. Kap dışarı çıkacak ancak yuvası içerisinde kalacaktır. 5. Kabı yuvasından dışarı çekin. 6. Kabı hastane veya kuruluş protokolüne göre bertaraf edin. UYARI: Tedavi iki saatten daha uzun süreyle durdurulmuşsa veya kapalıysa V.A.C.® pansumanını klinisyen denetimi altında yeni pansumanla değiştirin. 11 300mlA ctiV.A.C.® Kanisterinin Takılması 1. Kanisteri takın: • Kanisteri gösterilen şekilde InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi üzerindeki yerine sıkıca ittirin. 2. Kanister hortumunu pansuman hortumuna bağlayın: • Konnektörleri birlikte itin ve kilitleme mandalları birbirinden ayrılana dek bağlantıları çevirin. 3. Tüm hortum klemplerini gösterilen şekilde açın. Kapalı Klemp Açık Klemp 300ml ActiV.A.C.® Kanisterinin Çıkarılması Kanister Açma düğmesine basıldığında 300 ml kanister InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesinin kanister yuvası tarafından yerinde tutulmayacaktır. 300ml kanisteri InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesinden çıkarırken Kanister Açma Düğmesine basmadan önce kabın SIKI şekilde tutulduğundan emin olun. 1. Kanisteri sıkıca tutun. 2. Kanister Açma düğmesine basın. 12 Çalıştırma Talimatları Tedavi Ünitesini açmadan önce aşağıdakilerden emin olun: • V.A.C.® Pansumanı, V.A.C.® Pansumanıyla birlikte verilen Uygulama Talimatlarında açıklanan şekilde uygulanmıştır. • InfoV.A.C.® Kanisteri kılavuzun Kanisterin Takılması bölümünde açıklanan şekilde takılmıştır (sayfa 8 ve 12). • InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi bu kılavuzun Kullanım Hazırlığı bölümünde açıklanan şekilde IV askısı, ayak tarafı başlığına takılmıştır (sayfa 5). InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesinin Açılması veya Kapanması Açılma: 1. InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesini daima bu kılavuzun Kullanım Hazırlığı bölümünde açıklanan şekilde Güç Kaynağına bağlayınız (sayfa 5). 2. InfoV.A.C.® Tedavi ünitesini Açmak için Güç Açma/Kapama düğmesine basın ve yaklaşık iki saniye süreyle basılı tutun. Güç Düğmesi yanacaktır ve dokunmatik ekran kullanıcı ara yüzü aktif hale gelecektir. InfoV.A.C.® Terapi Ünitesi başlangıç işlemi kısa süreyle görülecek ve bunu bir Uyarı Ekranı takip edecektir. Güç Kapatma: InfoV.A.C.® Tedavi ünitesini kapatmak için Güç Açma/Kapama düğmesine basın ve yaklaşık iki saniye süreyle basılı tutun. Güç Açma/Kapatma düğmesi on saniye yanıp sönecek ve ardından InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi otomatik kapanacaktır. UYARI: Tedavi iki saatten daha uzun süreyle durdurulmuşsa veya kapalıysa V.A.C.® pansumanını klinisyen denetimi altında yeni pansumanla değiştirin. 13 Dokunmatik Ekran Kullanıcı Ara Yüzünün Kullanılması Ünitenin önündeki dokunmatik ekran, mevcut sistemdeki işlemlere ve ayarlara ilişkin bilgiler gösterir ve ayarları ve işlemi değiştirmek için bir ara yüz sağlar. Dokunmatik ekran kullanıcı ara yüzünün çalışması aşağıdaki sayfalarda ayrıntılı şekilde açıklanmaktadır. Dokunmatik ekran kullanıcı ara yüzü SADECE parmakla veya ürünle birlikte verilen kalemle çalıştırılmalıdır (bkz. sayfa 4). Başka kalem veya işaretleme cihazının kullanılması ekrana zarar verebilir ve cihazın doğru fonksiyon göstermesini etkileyebilir. Kontrol Ekranları Kontrol Ekranlarında Hasta Modu, Klinisyen Modu ve Kısıtlanmış Mod olmak üzere üç seviye bulunmaktadır. Hasta Modu Hastanın tedavinin belirli öğelerini kontrol etmesine olanak tanımak için klinisyen Hasta Modunu seçebilir. Bu mod hastanın tedavi ayarlarına erişmesine veya değiştirmesine olanak tanımaz. Hasta, Gece Modu ve Ekran Korumasını aktif hale getirebilir ve Yardım ekranlarına ulaşabilir ve alarmlara yanıt verebilir. Klinisyen Modu Klinisyen Modu ekranları klinisyeni tedavi ayarlarını yapmasına ve değiştirmesine olanak tanır ve Kısıtlanmış Moda bir geçiş sağlar (aşağı bakınız). Kısıtlanmış Mod (Hasta Geçmişi) Kısıtlanmış Mod ekranları hasta yara görüntülerine, görüntü alan trendi şemalarına ve bakım sağlayıcı tarafından girilmiş diğer hasta sağlık bilgilerine erişime olanak tanır. Bu mod üzerinden klinisyen, Sızıntı Alarmı hassasiyetini ayarlayabilir ve tedavi ile hasta geçmişlerini aktarabilir. Güvenli bir şifre sistemi Kısıtlanmış Modu yetki dışı erişimden korur. Güvenli şifre KCI tarafından değil sağlık çalışanı tarafından oluşturulur. Yeni bir şifre oluşturulursa, önceki şifreyle bağlantılı tüm hasta geçmişi silinir. Tedavi ünitesi KCI’ye iade edildiğinde tüm bilgiler otomatik olarak silinecektir. 14 Hasta Modu Kontrol Ekranları Geri sayım sayaçlı Ses Susturma Göstergesi Hasta Ana Ekranı 11 Ocak 2010 18:06 58:23 V.A.C.® Tedavisini başlat ya da durdur Açık/Kapalı Pil Seviyesi Göstergesi Gece Modu Cihaz duvar prizine takıldığında bu priz simgesi görülür. Activate Night Mode Terapi Durum Çubuğu ve Ekran Alanı Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Yardım Düğmesi Mod Göstergesi, Geçerli Tarih, Geçerli Saat EkranK oruması Tedavi Durum Çubuğunda ve Ekran Alanında görülen bu düğme Hasta Kaydının aktif olduğunu gösterir. Yeşil renkte yanan ay işareti fonksiyonun açık olduğu anlamına gelir. InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi negatif basınç uygularken bu simge döner. Yanmayan ay işareti fonksiyonun kapalı olduğu anlamına gelir. Ortak Ekran Kontrol Düğmeleri Yardım Menüsü’ne erişim için basın. Yanlışlıkla yapılan değişiklikleri önlemeye yardımcı olan Ekran Koruması özelliğini etkinleştirmek için basın. Dokunmatik ekran kullanıcı ara yüzü temizlenirken bu özellik kullanılmalıdır. Ekran Korumasını açmak için Ekran Koruma aktif iken ekranda görünen 1’e ve ardından 2’ye basın. Navigasyon Düğmeleri Çıkış Mevcut ekrandan çıkmak için basın. İptal Yapılan işlemi durdurmak için basın. TAMAM + Sonraki Sonraki ekrana gitmek için basın. Geri Önceki ekrana dönmek için basın. _ Eylemin tamamlandığını kabul etmek ve sonraki ekranı görüntülemek için basın. Geçerli seçimler arasında dolaşmak için basın. Hızlıca kaydırmak için basılı tutun. 15 Gece Modu Fonksiyonu Hasta Ana Ekranı 11 Ocak 2010 18:06 Hasta Ana Menüsü Ekranı’ndaki Gece Modu fonksiyonu, gece tedavisi sırasında üniteden gelen rahatsız edici ışıkları kısmaya yarar. Gece Modu Açık/Kapalı Gece Modu Hasta Ana Menüsü Ekranı’ndan Gece Modu Fonksiyonunu etkinleştirmek için basın. Gece Modu devreye sokulmadan önce bir doğrulama ekranı gösterilecektir. Gece Modu Fonksiyonu aktif olduğunda, tedavi normal şekilde devam eder. Dokunmatik kullanıcı ara yüzü kararacak ve Güç Açma/Kapama düğmesi loş yanacaktır. Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Bir alarm durumunda Gece Modu fonksiyonu devre dışı bırakılacaktır. Hasta Ana Ekranı 11 Ocak 2010 18:06 Gece Modu sırasında, dokunulduğunda ekran yanacak ve Hasta Ana Menüsü Ekranı gösterilecektir. Gece modu aktifken dokunmatik kullanıcı arayüzüne dokunulduğunda, ekran iki dakika bekledikten sonra otomatik olarak kararacaktır. Açık/Kapalı Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg 16 Gece Modu Çıkış Gece Modu Çıkış Gece modu fonksiyonunu devre dışı bırakmak için basın. Hasta Modu Yardım Menüsü Ekranı Yardım Menüsü Bu düğmenin göründüğü herhangi bir Hasta Modu ekranından Hasta Modu Yardım Menüsü’ne giriş yapmak için basın. Çıkış Kullanım Talimatları Doktor Modu Lisan Hakkında Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Kullanım Talimatları Çalıştırma Talimatları’na girmek için basın. Hakkında InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi yazılımına ilişkin bilgiler için basarak Hakkında ekranına girin. Doktor Modu Klinisyen Moduna girmek için basın (üç saniye basılı tutun). Lisan Uygun dili seçmek için Dil ekranına girmek amacıyla basın. Çıkış Basarak Hasta Ana Menüsü Ekranı’na dönün. Çalıştırma Talimatları Ekranı Çalıştırma Talimatları InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi çalıştırılırken yardım sağlar. Kullanım Talimatları Çıkış Kullanım Talimatları Kullanım Temizleme Çalıştırma, temizleme ve alarmların temel talimatlarını görüntülemek amacıyla basarak Yardım Menüsü ekranından Çalıştırma Talimatları’na girin. Uyarılar Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg 17 Klinisyen Modu Kontrol Ekranları Doktor Ana Ekranı 11 Ocak 2010 18:06 V.A.C.® Tedavisini başlat ya da durdur Araçlar Ekranını açar. Açık/Kapalı Tedavi Uygulamalar Gece Modu Pil Seviyesi Göstergesi Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Yardım Düğmesi Cihaz duvar prizine takıldığında bu priz simgesi görülür. Tedavi Durum Çubuğunda ve Ekran Alanında görülen bu düğme Hasta Kaydının aktif olduğunu gösterir. Yeşil renkte yanan ay işareti fonksiyonun açık olduğu anlamına gelir. Mod Göstergesi, Geçerli Tarih, Geçerli Saat Tedavi ekranını açar. Gece Modunu Etkinleştir Therapy Status Bar and Display Area EkranK oruması InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi negatif basınç uygularken bu simge döner. Yanmayan ay işareti fonksiyonun kapalı olduğu anlamına gelir. Ortak Ekran Kontrol Düğmeleri Klinisyen Modu Yardım Menüsü’ne erişim için basın. Yanlışlıkla yapılan değişiklikleri önlemeye yardımcı olan Ekran Koruması özelliğini etkinleştirmek için basın. Dokunmatik ekran kullanıcı ara yüzü temizlenirken bu özellik kullanılmalıdır. Ekran Korumasını açmak için Ekran Koruma aktif iken ekranda görünen 1’e ve ardından 2’ye basın. Hasta Ana Menü ekranına geri dönmek için Yardım düğmesine basın. Hasta Modu TAMAM 18 Yardım Menüsü ekranında Hasta Modu öğesine basın. Hasta Ana Menüsü Ekranına dönülene dek Tamam’ı basılı tutun. Tedaviyi Başlat Ekranı Tedavi Başlat Yüksek Çıkış Klinisyen Ana Menüsü ekranından Tedavi Açma/Kapama’ya basarak Tedavi Başlat ekranına girin. Açık/Kapalı Leak Rate Yeşil çubuk şeklindeki grafik InfoV.A.C.® Tedavi Sisteminin normal şekilde çalıştığını gösterir. Kayıt Tedaviye başlamadan önce yeni V.A.C.® Pansumanın uygulandığından ve hekimin talimat verdiği tedavi ayarlarının seçildiğinden emin olun. Uyarı Sesi Düşük Bu ekrandan V.A.C.® pansumanının durumunu görmek amacıyla klinisyen Seal Check™ aracını kullanabilir ya da bir kanister değişimini veya pansuman değişimi sırasında kullanılan sünger parçalarının sayısını kaydetmek için Günlük aracını kullanabilir. Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Seal Check™ Aracına Genel Bakış Seal Check™ negatif basınç sızıntılarının bulunmasına yardımcı olmak için kullanılır. Seal Check™ özellikleri: • sızıntı hızı değiştikçe sıklığı değişen bir ses tonu verme özelliğine sahiptir. Sızıntı Uyarısı düğmesine basıldığında sesli uyarı açılır veya kapatılır. • sızıntı hızının görsel göstergesini sağlayan bir gerçek zamanlı çubuk grafik özelliğine sahiptir. Seal Check™ aracına üç farklı yolla erişin: • Tedavi Klinisyen Modu Ana Menüsü ekranından başlatıldığında, bu özellik aşağıdaki sayfalarda açıklanmaktadır. • Tedavi ekranında Seal Check™ düğmesine basıldığında. • InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi muhtemel sızıntıyı tespit ettikten sonra Sızıntı Alarm ekranında Seal Check™ düğmesine basıldığında. InfoV.A.C.® Terapi Ünitesi muhtemel bir sızıntıyı tespit ettiğinde hastalar sadece Sızıntı Alarmı ekranı yoluyla Seal Check™ Aracına erişebilirler. 19 Seal Check™’in kullanımı (Tedaviyi Başlatırken) Tedavi Başlat Yüksek Çıkış Açık/Kapalı Klinisyen Ana Menüsü ekranından Tedavi Açma/Kapama’ya basarak Tedavi Başlat ekranına girin. Sızıntı Oranı Kayıt Seal Check™ aracı Sızıntı Uyarısı tonunu Açın veya Kapatın Uyarı Sesi Çubuk grafik üzerindeki çizgi yeşilden turuncuya ve turuncudan yeşile geçiş noktasıdır. Kayıt Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Turuncu renkli çubuk grafik önemli ölçüdeki sızıntıyı gösterir. Seal Check™ özelliği sızıntıların tespit edilmesinde yardımcı olmak için sesli uyarı ve görsel çubuk grafik uyarısı sağlar. Sesli uyarının sıklığı ve çubuk grafiğin yüksekliği sızıntı miktarını yansıtacaktır. Sızıntı tespit edildiğinde ve düzeltildiğinde sesli uyarının sıklığı yavaşlar ve çubuk grafiğin yüksekliği azalır. Başlangıçta pansuman çıkarılırken çubuk grafik turuncu renge dönmelidir ve önemli bir sızıntı olmadığında tekrar yeşil duruma geri dönmelidir. Sızıntıların büyük bölümü üç özel alanda meydana gelir. • V.A.C.® Örtüsünün ciltle temas ettiği yer. • SensaT.R.A.C.® Pedinin V.A.C.® Örtüsüne yapıştığı yer. • hortum bağlantılarında. Sızıntının Seal Check™ Kullanılarak Bulunması 1. Pansuman hortumu ve kap hortumu arasındaki bağlantının uygun şekilde kilitlendiğinden emin olun. 2. Kabın doğrudan terapi ünitesi üzerine yerleştirildiğinden emin olun. Kap uygun şekilde takılmışsa, hafifçe kabı geri çektiğinizde kap üniteden doğrudan ayrılmayacaktır. 3. Tedavi açıkken elinizi ve parmaklarınızı örtü ve SensaT.R.A.C.® Ped’in kenarlarında yavaş şekilde gezdirin. Sızıntı bulunduğunda çubuk grafiğin yüksekliği azalacak ve sesli uyarının sıklığı (Sızıntı Uyarısı açıksa) azalacaktır. 4. Sızıntı alanını kapatmak için ilave V.A.C.® Örtü materyalinin kullanımıyla ilgili bilgi için V.A.C.® Pansumanlarıyla birlikte verilen Uygulama Talimatlarına başvurun. Çıkış 20 5. Klinisyen Ana Menü ekranına dönmek için Çıkış’a basın. Günlük Aracının Genel Özeti Günlük aracı aşağıdakilerin takibi için kullanılabilir. • bir pansuman değişimi sırasında kullanılan sünger parça sayısı. • kanister değişimleri. Günlüğe kaydedilen bilgi Tedavi Geçmişi ekranlarından görülebilir ve bu ekranlar yoluyla günlük bilgilerinin aktarımı sağlanır. Günlük Aracının Kullanımı (Terapiye Başlarken) Kayıt edilecek öğe Çıkış Kayıt Kanister Kanister Klinisyen Ana Menüsü ekranından Tedavi Açma/Kapama’ya ardından Kayıt öğesine basarak Kayıt Edilecek Öğe ekranına girin. Kanister değişimi saat ve tarihini kaydetmek için basın. Pansuman Pansuman için hasta çizelgesindeki ve drapedeki sünger parçaları sayısını da not edin. Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Pansuman Çıkış Bir pansuman değişimi sırasında kullanılan sünger parça sayısını kaydetmek için basın. Klinisyen Ana Menü ekranına dönmek için basın. 21 Kanister Değiştirildi Ekranı Kanister Değiştirildi Çıkış Kanister Kanisterin değiştirildiğini kayıt etmek için 'TAMAM' düğmesine basın (mevcut saat ve tarih kullanılacaktır) İptal TAMAM Klinisyen Ana Menüsü ekranından Tedavi Açma/Kapama’ya ardından Kayıt ve Kanister öğesine basarak Kanister Değiştirildi ekranına girin. Kanisterin değiştirildiği bilgisini kaydetmek ve Kaydedilecek Öğe ekranına geri dönmek için basın. Geçerli saat ve tarih kaydedilecektir. TAMAM İptal Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Bir girdi kaydetmeden Kaydedilecek Öğe ekranına geri dönmek için basın. Sünger Parça Sayısı Ekranı Sünger Parça Sayısı Pansuman Sünger parça sayısını ve saat/tarihi kayıt etmek için 'TAMAM' düğmesine basın 2 + _ Gösterilen bilgi en son kaydedilen günlük girdisini temsil eder. 6 Son kayıt tarihi 01 01 2010 İptal TAMAM + Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Klinisyen Ana Menüsü ekranından Tedavi Açma/Kapama’ya ardından Kayıt ve Pansuman öğesine basarak Sünger Parça Sayısı ekranına girin. _ TAMAM İptal Yapılan pansuman değişiminde kullanılan sünger parçalarının sayısını değiştirmek için + ve - düğmelerini kullanın. Kullanılan sünger parçalarının sayısını günlüğe kaydetmek ve Kaydedilecek Öğe ekranına dönmek için basın. Geçerli saat ve tarih kaydedilecektir. Bir girdi kaydetmeden Kaydedilecek Öğe ekranına geri dönmek için basın. Kullanılan köpük parçalarının sayısını daima hasta çizelgesinde ve V.A.C.® Örtüsünde belgelendirin. Günlüğe kaydedilen bilgi Tedavi Geçmişi’nde aşağıdaki şekilde görünecektir: gg/aaa/yy Saat Olay 11/Oca/10 11/Oca/10 15:54 15:55 Kanister Değiştirildi Pansuman Değiştirildi, 4 “Pansuman Değiştirildi” ifadesinden sonraki rakam yukarıdaki ekranda kaydedilen köpük parçalarının sayısıdır. 22 Tedavi Ekranı Tedavi Ekranı klinisyenin ayarları değiştirmesine, yara tipini seçmesine, sızdırmazlık öğelerini kontrol etmesine ve terapi veya hasta geçmişini görmesine imkan tanır. Tedavi Çıkış Ayarlar Kılavuzu Ayarlar Tedavi Klinisyen Ana Menüsü ekranından Tedavi’ye basarak Tedavi ekranına girin. Ayarlar Tedaviyi manuel ayarlamak için basın. Ayarlar Kılavuzu Seal CheckTM Tedavi Geçmişi Hasta Geçmişi Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Seal CheckTM Ön ayarlı tedavi ayarları için basarak ayarlar kılavuzuna girin. Sızıntıları bulma yardımı için basın. Tedavi Geçmişi Tedavi geçmişini görüntülemek veya aktarmak için basın. Hasta Geçmişi Hasta geçmişini görüntülemek veya aktarmak için sağlar Giriş Şifresini Girin ekranından ilgili öğeye basın. Ayarlar Ayarlar ekranına ulaşmak için Klinisyen Ana Menü ekranından Tedavi, ardından Tamam ve Ayarlar öğesine basın. Ayarlar Ekranı (Manüel) Ayarlar Çıkış Şiddet Basınç Basınç Basınç ayarlarını değiştirmek için basın. Şiddet Yoğunluğu değiştirmek için basın. Aralıklı Devamlı Devamlı Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Aralıklı Sürekli ve Aralıklı tedavi arasında seçim için basın. Aralıklı tedavi sürelerini ayarlamak için basın. 23 Basınç Ekranı Basınç Çıkış 125 mmHg Basınç + + _ _ Basınç ekranına ulaşmak için Klinisyen Ana Menü ekranından Tedavi, ardından Tamam ve Ayarlar ve ardından Basınç öğesine basın. İstenilen basıncı değiştirmek için + ve - düğmelerini kullanın. Basınç 25 mmHg kademelerinde 25 ile 200 mmHg arasında ayarlanabilir. Onaylama ekranına gitmek için Çıkış’a basın. Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Varsayılan ayar: 125 mmHg Yoğunluk Kontrolü Yoğunluk ekranına ulaşmak için Klinisyen Ana Menü ekranından Tedavi, ardından Tamam ve Ayarlar öğesine basın. • Tedavi yoğunluğu tedaviye başlandıktan sonra hedef tedavi seviyesine ulaşmak için geçecek süreyle ilişkilidir. • Yoğunluk ayarını düşürdükçe, hedef tedavi seviyesine ulaşılması da o kadar zaman alır. • KCI yeni hastanın en düşük yoğunluk ayarında terapiye başlamasını önerir; çünkü bu yaklaşım köpük yara içerisinde basınca maruz kaldığında negatif basıncın yavaş şekilde artırılmasına olanak tanır. • İstenirse tedavi süresi boyunca yoğunluk minimum seviyede bırakılabilir. Seviyeleri değiştirmek için basın. Her ayar değişikliğinde yeşil renkli ay işareti değişir. Şiddet Düşük Şiddet Orta Şiddet Yüksek Varsayılan ayar: Düşük. 24 Aralıklı Terapi Ekranı Aralıklı Açık Süre 5 Dakika Çıkış + _ + _ Kapalı Süre Aralıklı ekranına ulaşmak için Klinisyen Ana Menü ekranından Tedavi, ardından Tamam ve Ayarlar ve ardından Aralıklı öğesine basın. + _ İstenilen Açık ve Kapalı süreleri (dakika cinsinden) değiştirmek için + ve - düğmelerine basın. 2 Dakika Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Hem Açık hem de Kapalı süreleri 1 dakikalık artışlarla 1-10 dakika arasında ayarlanabilir. Çıkış Onaylama ekranına gitmek için Çıkış’a basın. Aralıklı terapide zaman aralıkları değiştirildiğinde yapılan ayar bir sonraki siklüste geçerli olacaktır. Varsayılan ayar: Açık Süre = 5 dakika. Kapalı Süre = 2 dakika. Ayarların Doğrulanması Onaylama Yara Tipi: Basınç: Mod: Şiddet: İptal Kronik Ülserler 125 mmHg Aralıklı 5/2 Düşük Geri Çıkış Onaylama ekranına geçmek için Ayarlar ekranı ile işiniz bittiğinde Çıkış seçeneğine basın. Ekrandaki ayarlar kabul edilecekse, Klinisyen Ana Menüsü ekranına geçmek için Tamam’a basın. Aksi taktirde, yanlış ayarları değiştirmek için Geri’ye basın. TAMAM V.A.C. Tedavi kapalıyken ayarlar değiştirildiyse, tedaviyi başlatmak için Klinisyen Ana Menü ekranında Tedavi Açma/Kapama düğmesine basın. Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg 25 Ayarlar Kılavuzu Ayarlar Kılavuzu, klinisyenin önceden belirlenmiş terapi ayarları arasından yara tipine ve tedaviyi gerçekleştiren hekimin talimatlarına göre seçim yapmasına yardımcı olur. Seçilebilen ayar aralıkları farklı yara türlerinin ortak ayarlarına ait bir kılavuzdur. Her hastanın durumu değişiklik gösterebilir. Her hastaya ait ayarları doğrulamak için hekime başvurun. Hekimin verdiği talimatlar önceden belirlenen terapi ayarlarının dışında kalıyorsa bu modda Diğer seçeneğini seçin veya bu kılavuzun 23-25 sayfalarında ayrıntılı şekilde açıklanan Manuel Tedavi ayarlarını kullanın. Yara Tipini Seçme Ekranı Yara Tipini Seçme İptal Klinisyen Ana Menüsü Ekranı’ndan Tedavi’ye ardından Tamam’a daha sonra Ayarlar Kılavuzu’na basın, sonra Yara Tipini Seçme ekranına erişmek için Tamam’a basın. + Kronik Ülserler _ Geri + Sonraki _ İptal Mevcut yara tipi seçimleri arasında dolaşmak için + ve düğmelerini kullanın. Prosedürden çıkmak için herhangi bir ekranda İptal’e basın. Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Basınç Seçme Ekranı Basıncı Seçme İptal Mevcut aralık dahilinde. 125 mmHg Geri + _ Sonraki Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg 26 + Yara Tipi Seçim ekranında işiniz bittiğinde, Basınç Seçim Ekranına geçmek için Sonraki seçeneğine basın. _ Basınç seçimleri arasında dolaşmak için + ve - düğmelerini kullanın. Basınç seçimleri önceki ekranda seçilen yara tipine uygun aralıkta yer almaktadır. Mod Seçme Ekranı Basıncı Seçme İptal + Aralıklı + _ Geri Basınç Seçim ekranında işiniz bittiğinde, Mod Seçim ekranına geçmek için Sonraki seçeneğine basın. Sonraki _ Sonraki + ve - düğmeleri ile Sürekli ya da Aralıklı Tedavi arasında seçim yapın. Bu ekranla ilgili işlem sonlandığında Sonraki seçeneğine basın. Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Seçilen yara tipinde Aralıklı seçeneği bulunmuyorsa, mod değiştirilmeyecektir. Aralıklı seçeneği Ayarlar ekranında manüel olarak ayarlanabilir veya Geri düğmesine basın ve yara tipi olarak Diğer’i seçin. Aralıklı Tip Ekranı Aralıklı Terapi önceki ekran üzerinde seçilmişse, bu ekran görülecektir. Aralıklı Açık Süre 5 Dakika İptal + _ Geri + _ Kapalı Süre _ İstenilen Açık ve Kapalı süreleri (dakika cinsinden) değiştirmek için + ve - düğmelerine basın. 2 Dakika Sonraki Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg + Hem Açık hem de Kapalı süreleri 1 dakikalık artışlarla 1-10 dakika arasında ayarlanabilir. Sonraki Bu ekranla ilgili işlem sonlandığında Sonraki seçeneğine basın. Varsayılan ayar: Açık Süre = 5 dakika. Kapalı Süre = 2 dakika. 27 Ayarlar Kılavuzunun Doğrulanması İlgili ayarlar seçildikten sonra bu Onaylama ekranı görülecektir. Onaylama Yara Tipi: Basınç: Mod: Şiddet: İptal Geri TAMAM Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg 28 Ekrandaki ayarlar kabul edilecekse, Tedavi Ekranına ilerlemek için Tamam’a basın. Aksi taktirde, yanlış ayarları değiştirmek için Geri’ye basın. Kronik Ülserler 125 mmHg Aralıklı 5/2 Düşük Tamam’a basıldıktan sonra ayarlar uygulanmaya başlayacaktır. Ayarlar kılavuzunda varsayılan Yoğunluk ayarı Düşük’tür. Yoğunluk sadece Manüel Tedavi Ayarları kullanılarak değiştirilebilir (bkz. sayfa 23-25). Seal Check™ Ekranı Seal Check™ Yüksek Çıkış Sızıntı Oranı Seal Check™ ekranı SensaT.R.A.C.® sistemindeki hava akış hızının görsel ve sesli gösterimini sağlar. Seal Check™ hakkında daha fazla bilgi için, 19-20 sayfalarına bakın. Seal CheckTM Uyarı Sesi Düşük Uyarı Sesi Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Seal Check™ ekranına ulaşmak için Klinisyen Ana Menü ekranından Tedavi, ardından Tamam ve Seal Check™ öğesine basın. Sızıntı Uyarısı tonunu açmak veya kapatmak için Sızıntı Sesi öğesine basın. Pansuman sisteminin doğru şekilde kapatıldığından emin olmak için bir yardımcı olarak bu araç kullanılabilir. Tedavi Geçmişi Ekranı Tedavi Geçmişi + Çıkış Tarih Saat İşlem 18 Aralık 2009 07:41:20 Low Intensity 18 Aralık 2009 07:41:20 125 mmHg, Intermittent 5 18 Aralık 2009 07:41:20 Therapy ON (Clinician M _ Tedavi Geçmişi ekranı tarih, saat ve olay sütunlarında hastanın tedavi bilgilerini gösterir. Tarih artan sırayla gösterilir ve saat yirmi dört saat formatında gösterilir. Tedavi Geçmişi 18 Aralık 2009 07:20:00 Therapy Inactive (Clinici Tedavi Geçmişi ekranına ulaşmak için Klinisyen Ana Menü ekranından Tedavi, ardından Tamam ve Tedavi Geçmişi öğesine basın. 18 Aralık 2009 07:04:59 Unit On (Clinician Mode) 17 Aralık 2009 17:51:51 Unit Off (Clinician Mode) Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg + _ İlave seçimler arasında dolaşmak için + ve - düğmelerini kullanın. Yara geçmişi kaydedilmişse, yara ilerleyişi geçmişini görmek için Hasta Geçmişi ekranına bakın. Çıkış Tedavi ekranına dönmek için basın. 29 Hasta Geçmişi Ekranları Hasta Geçmişi ekranları klinisyenin aşağıdakileri yapmasına olanak tanır: • Yeni erişim kodunun oluşturulması. • Mevcut hasta kaydının silinmesi. • Yeni hasta kaydının başlatılması. • Hasta kaydının görülmesi. • Geçmişin bir bellek veya cihaza aktarılması. • Yara görüntüsü alan grafiğinin görülmesi. • Yara görüntülerinin analiz edilmesi. Erişim Kodunu Gir Ekranı Erişim Kodunu Gir (En fazla 4 karakter) **** Oluştur İptal 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Sil 0 Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Hasta Geçmişi Erişim Kodunu Gir ekranına ulaşmak için Klinisyen Ana Menü ekranından Tedavi, ardından Tamam ve Hasta Geçmişi öğesine basın. TAMAM Sonraki ekrana gitmek için basın. Oluştur Yeni erişim kodu oluşturmak için basın. TAMAM İptal Tedavi ekranına dönmek için basın. Tedavi Durum Çubuğunda ve Ekran Alanında görülen bu düğme Hasta Kaydı aktif olduğunda gösterilir. Güvenlik amaçları için: • InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi her seferinde sadece bir hasta kaydının aktif olmasına izin verecektir. Yeni erişim kodu girilirse mevcut erişim kodunun üzerine yazılacaktır ve ilişkili tüm hasta geçmişi silinecektir. Ünite KCI’ye iade edildiğinde tüm bilgiler otomatik olarak silinecektir. • Bir erişim kodu yanlış girildiğinde Hasta Geçmişi ekranına erişim reddedilecektir ve otomatik olarak Tedavi ekranına döndürüleceksiniz. • Erişim kodu 10 kez yanlış girildiğinde sistem kilitlenecektir. Yerel KCI temsilcinizle iletişime geçin. 30 Erişim Kodu Gir Ekranı (devamı) Yeni bir giriş şifresi oluşturmak için: Erişim Kodunu Gir 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Sil 0 (En fazla 4 karakter) **** Oluştur İptal Oluştur 1. Oluştur’a basın. TAMAM 2. Ekrandaki rakamları kullanarak dört dört haneli sayısal erişim kodunu girin ve ardından Tamam’a basın. 3. Dört haneli erişim kodunu yeniden girin. TAMAM Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg TAMAM 4. Yeni erişim kodunu belirlemek için Tamam’a basın ve Hasta Kimliğini Değiştir ekranına gidin. Hasta Kimliğini Değiştir Ekranı Özel bir kimlik oluşturulmadıysa tarih ve saate göre otomatik olarak özgün bir numara oluşturulacaktır. 1. Hasta Kimliğini Değiştir (Tuşlar üzerinde stylus kalemini kullanın) 4567060905165844_ 1 2 3 4 Q W E B. HARF A S Z D X TAMAM 5 R 6 T F C 7 Y G H V Gerekirse, yeni Hasta kimliğini klavyeye girin. Çıkış B Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg 8 U 9 I J N M 0 <O K P Çıkış L , 2. Yeni Hasta Kimliğini girdiğinizde veya Hasta Geçmişi ekranına ilerlemeye hazır olduğunuzda Tamam düğmesine basın. . 3. Onaylama ekranına gitmek için Çıkış’a basın. TAMAM Bir boşluk olarak bu düğmeye basın. <- Geri almak/silmek için bu düğmeye basın. Değişiklik yapılmamışsa otomatik olarak oluşturulan rakam Hasta Kimlik Numarası olarak kullanılacaktır. 31 Hasta Geçmişi Ekranı Hasta Geçmişi Geçmişi Görüntüle Çıkış Geçmişi Sil Grafik Görüntüleme Uyarı Ayarı Hasta Geçmişi Geçmişi Gönder Hasta Geçmişi ekranına girmek için Klinisyen Ana Menü ekranından Tedavi, ardından Tamam ve Hasta Geçmişi’ne basın, ve bir giriş şifresi girdikten ya da oluşturduktan sonra Tamam’a basın. Geçmişi Görüntüle Hasta Geçmişini görüntülemek ve notları eklemek için basın (30 karaktere kadar). Geçmişi Sil Bir Hasta Geçmişi dosyasını silmek için basın. Geçmişi Gönder Hasta Geçmişi ve Tedavi Geçmişini aktarmak için basın. Görüntüleme Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Grafik Görüntüleme Uyarı Ayarı Görüntüleme Zaman içinde ölçülen yara alanının grafik gösterimi için basın. Sızıntı Alarmı ayarlarının tespiti için basın. Yara Görüntüsü Analizini görüntülemek ve gerçekleştirmek için basın. Geçmişi Görüntüle Ekranı Hasta Geçmişi + Not Ekle _ Tarih Saat 18 Aralık 2009 23:42:30 İşlem Dsc_0002.jpg 18 Aralık 2009 23:12:00 Transferred Image 18 Aralık 2009 07:41:20 Area = 115.64 cm2 18 Aralık 2009 07:20:00 ID = P242311.phi Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg 32 Çıkış Geçmişi Görüntüle Hasta Geçmişi ekranına girmek için Klinisyen Ana Menü ekranından Tedavi, ardından Tamam ve Hasta Geçmişi’ne basın, ve bir giriş şifresi girdikten ya da oluşturduktan sonra Tamam’a ve Geçmişi Görüntüle’ye basın. Hasta Geçmişi ekranı klinisyen ve/veya sağlık personeli tarafından girilen kısa notları gösterir (30 karakter kadar). Yeni Hasta Geçmişi için bu ekran boş olacaktır. Geçmişe Not Ekle Ekranı Geçmişe Not Ekle Çıkış (Tuşlar üzerinde stylus kalemini kullanın) 1 2 3 4 Q W E B. HARF A S Z 5 R D X 6 T F C V 7 Y 8 U 9 I G H J B N M Not Ekle 0 <O K P L , . Geçmişe Not Ekle ekranını açmak için Klinisyen Ana Menü ekranından Tedavi, ardından Tamam ve Hasta Geçmişi’ne basın ve bir giriş şifresi girdikten ya da oluşturduktan sonra Tamam’a ve Geçmişi Görüntüle’ye basın, ardından Hasta Geçmişi ekranında Not Ekle’ye basın. Not girmek için ekrandaki tuşları kullanın (maksimum 30 karakter). Not Ekle Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Girilen notlar düğmelerin üzerindeki pencere alanında gösterilecektir. Not Ekle Yeni not eklemek ve Hasta Geçmişi ekranına dönmek için basın. Bir boşluk olarak bu düğmeye basın. <- Geri almak/silmek için bu düğmeye basın. Çıkış Hasta Geçmişi ekranına dönmek için basın. Geçmişi Sil Ekranı Geçmişi Sil Geçmişi Sil Dikkat! Mevcut hasta geçmişini silmek için 'Sil' düğmesine basın. Bir kez silindiğinde, veriler bir daha geri yüklenemeyecektir. Geçmişi silme uygulamasını durdurmak için 'İptal' düğmesine basın. İptal Geçmişi Sil ekranına girmek için Klinisyen Ana Menü ekranından Tedavi, ardından Tamam ve Hasta Geçmişi’ne basın ve bir giriş şifresi girdikten ya da oluşturduktan sonra Tamam’a ve Geçmişi Sil’e basın. Silinen Geçmiş geri kurtarılamaz. Sil Sil Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg İptal Hasta Geçmişi Kayıtlarını silmek için Sil düğmesine basın ve iki saniye süreyle basılı tutun. Hasta Geçmişi Kayıtları silindikten sonra ekran Tedavi ekranına geri dönecektir. Hasta Geçmişini silmeden Hasta Geçmişi ekranına geri dönmek için basın. Ünite KCI’ye iade edildiğinde tüm bilgiler otomatik olarak silinecektir. 33 Hasta Geçmişini Aktar Ekranı Hasta Geçmişini Aktar Çıkış Hasta Geçmişini Aktar ekranına girmek için Klinisyen Ana Menü ekranından Tedavi, ardından Tamam ve Hasta Geçmişi’ne basın ve bir erişim kodu girdikten ya da oluşturduktan sonra Tamam’a ve Geçmişi Aktar’a basın. Geçmişi Gönder Hafıza Kartına Gönder USB'ye Gönder IR'ye Gönder Aktarılan Hasta Geçmişi ilgili hastanın Tedavi Geçmişi, Hasta Geçmişi ve tüm yara görüntülerine ait klasörleri içerir. Veriler, tahsis edilen dosya adı ile gönderilir. Görüntüleme işlemi esnasında görüntü dosyaları kendilerine verilen adlarla aktarılırlar. Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Dosyalar bir Bellek kartına, Kızıl Ötesi veya USB cihazına aktarılabilir. Hafıza Kartına Gönder Bellek Kartına Aktarım ekranını açar. USB'ye Gönder USB Aktarım ekranını açar. KÖ Aktarım ekranını açar. IR'ye Gönder USB Veri Portu Kızıl Ötesi Veri Portu Bellek Kartı Yuvası Bağlantı portları sadece klinisyenler tarafından kullanılır. 34 Hafıza Kartı Transfer Ekranı Hafıza Kartı Yuvası sadece klinisyenin kullanımına yöneliktir. 1. Hafıza kartını InfoV.A.C.® Terapi Ünitesinin Hafıza Kartı Yuvasına takın. Kartın doğru şekilde takıldığını gösteren bir klik sesi duyulur. Hafıza Kartı Transfer Hafıza Kartına Gönder Lütfen hafıza kartını, InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesinin ön tarafında bulunan hafıza kartı yuvasına takın, 'Sonraki' düğmesine basın. İptal Sonraki Sonraki Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Hafıza Kartı Transfer ekranına girmek için Klinisyen Ana Menü ekranından Tedavi, ardından Tamam ve Hasta Geçmişi’ne basın ve bir giriş şifresi girdikten ya da oluşturduktan sonra Tamam’a ve Geçmişi Gönder’e ve Hafıza Kartına Transfer’e basın. 2. Devam etmek için Sonraki’ne basın. Ekrandaki bir ilerleme çubuğu aktarım durumunu belirtir. TAMAM 3. Aktarım tamamlandığında ilerlemek için Tamam düğmesine basın. Hafıza Kartı Hafıza Kartı Yuvasına takıldığında, Hafıza Kartı Transfer Hatası ekranı görünürse, dosyalar aktarılamaz. Aktarım hatasının muhtemel nedenleri aşağıda yer almaktadır: • Kart doğru şekilde takılmamıştır. • Farklı formattaki bir kart takılmıştır. • Sistemde görüntü bulunmamaktadır. 35 KÖ Aktarım Ekranı Kızıl Ötesi Veri Portu sadece klinisyenin kullanımına yöneliktir. KÖ Aktarım InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi'ndeki veri girişini açın. IR penceresi önüne IR cihazını takın ve 'Sonraki' düğmesini seçin İptal IR'ye Gönder KÖ Aktarım ekranına girmek için Klinisyen Ana Menü ekranından Tedavi, ardından Tamam ve Hasta Geçmişi’ne basın ve bir erişim kodu girdikten ya da oluşturduktan sonra Tamam’a ve Geçmişi Gönder’e ve KÖ’ne Gönder’e basın. Sonraki 1. Veri Portu Kapağını açın ve KÖ cihazını InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesinin önüne getirin. Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg 2. Aktarım cihazının KÖ Veri Portunu InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi üzerindeki Kızıl Ötesi Veri Portuna çevirin. Sonraki 3. Devam etmek için Sonraki’ne basın. InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi aktarım cihazıyla iletişim kurmayı deneyecektir, bağlantı kurulduğunda aktarım işlemi başlayacaktır. Ekrandaki bir ilerleme çubuğu aktarım durumunu belirtir. TAMAM 4. Aktarım tamamlandığında ilerlemek için Tamam düğmesine basın. KÖ Transfer Hatası ekranı görünürse, InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi KÖ cihazını algılamaz ya da cihaz uyumlu değildir. Dosyalar aktarılamaz. Aktarım hatasının muhtemel nedenleri aşağıda yer almaktadır: • KÖ transfer cihazı InfoV.A.C.®’ın Kızıl Ötesi Veri Portuyla doğru hizalanmamıştır. • KÖ transfer cihazının KÖ portu aktif değil ya da alım moduna ayarlanmamış. • KÖ cihazı üzerindeki mercekler hasar görmüştür veya aktarımı engelleyen bir nesne mercekleri kapatmaktadır. 36 USB Aktarım Ekranı USB portu sadece klinisyenin kullanımına yöneliktir. USB cihazları doğrudan bağlanmamalı ve sadece güç çekmeyen USB depolama cihazları InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesine takılmalıdır. AC veya bataryayla çalışan sürücüler, bilgisayarlar, bilgisayar ekipmanı, diğer cihazlar veya USB uzatma kabloları bu cihaza bağlanmamalıdır. 1. USB cihazını InfoV.A.C.® Terapi Ünitesinin USB portuna takın. USB Aktarım USB flash sürücüsünü, InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi önünde USB'ye Gönder bulunan USB girişine takın ve 'Sonraki' düğmesini seçin. Not: Sadece KCI onaylı hafıza cihazlarını USB girişine bağlayın. Sonraki İptal Sonraki Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg USB Aktarım ekranına girmek için Klinisyen Ana Menü ekranından Tedavi, ardından Tamam ve Hasta Geçmişi’ne basın ve bir erişim kodu girdikten ya da oluşturduktan sonra Tamam’a ve Geçmişi Gönder’e ve USB Aktarım’a basın. 2. Devam etmek için Sonraki’ne basın. Ekrandaki bir ilerleme çubuğu aktarım durumunu belirtir. TAMAM 3. Aktarım tamamlandığında ilerlemek için Tamam düğmesine basın. USB cihazı USB portuna takıldığında, USB Transfer Hatası ekranı görünürse, dosyalar aktarılamaz. Aktarım hatasının muhtemel nedenleri aşağıda yer almaktadır: • USB cihazı düzgün takılmamış. • Yanlış tipte cihaz bağlanmış. 37 Grafik Ekranı Grafik Ölçülen Görüntü Alanı Çıkış Grafik Görüntüleme Alan (cm2) 218.0 Grafik ekranına girmek için Klinisyen Ana Menü ekranından Tedavi, ardından Tamam ve Hasta Geçmişi’ne basın ve bir giriş şifresi girdikten ya da oluşturduktan sonra Tamam’a ve Grafik Görüntüleme’ye basın.” 163.5 109.0 Grafik görüntü alanının zaman karşısındaki seyrini gösterir. 54.5 0.0 10 Aralık 2009 Saat (gün) Hasta Geçmişi dosyası silinmişse bir grafik oluşturulamaz. 30 Aralık 2009 Görüntü alanı ölçümleri önceden hasta geçmişi günlüğüne kaydedilmemişse bir grafik oluşturulamaz. Grafiğin oluşturulması için farklı günlerde yapılmış en az iki ölçüm gerekmektedir (görüntü alanı – zaman). Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Sızıntı Alarmı Eşiğini Seç Ekranı Sızıntı Alarmı Eşiğini Seçme Yüksek Bu ayarlarda değişiklik yapmadan önce terapiyi isteyen klinisyene başvurun. İptal + Uyarı Ayarı _ Yüksek, varsayılan değerdir TAMAM Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg + _ Sızıntı Alarmı Eşiğini Seçme ekranına girmek için Klinisyen Ana Menü ekranından Tedavi, ardından Tamam ve Hasta Geçmişi’ne basın ve bir giriş şifresi girdikten ya da oluşturduktan sonra Tamam’a ve Uyarı Ayarı’na basın. İstenilen alarm seviyesinin seçilmesi için + ve - düğmelerini kullanın. InfoV.A.C.® Sızıntı Alarmı eşiği varsayılan olarak Yüksek’e (2 litre/dakika) ayarlanmaktadır, uygun olduğunda bu ekran kullanıcının bu ayarı Düşük (1 litre/dakika) olarak değiştirmesine olanak tanır. TAMAM 38 Alarm ayarlarını doğrulamak için basın. Yara Görüntü Analizi Yara Görüntüleme özelliği tedavinin ilerleyişini kaydetmeye yardımcı olacak bir araçtır. Yara görüntüsü alan ve hacim hesaplaması özellikleri mutlak ölçümler olmayıp yara tanısı ve tedavisinde kullanıma yönelik değildir. Bu özelliğin kullanılması için gerekli olan aksesuarlar aşağıdakileri içerir: • SD/MMC kartını kullanan bir dijital kamera. Görüntüleri bir InfoV.A.C.® Tedavi ünitesine yüklemek için kullanılabilecek SD/MMC kartının maksimum boyutu 2 GB’tır. Ünite, 2 GB’tan büyük bir SD/MMC kartı ile görüntüleri yüklemeyecektir. Görüntüleri InfoV.A.C.® Tedavi ünitesine yüklemeden önce SD/MMC kartının boyutunu kontrol ediniz. InfoV.A.C.® Tedavi ünitesinin kabul ettiği maksimum resim çözünürlüğü 2,2 megapikseldir. Daha yüksek çözünürlüklü bir kamera kullanıyorsanız, kameranızdaki resim çözünürlüğü ayarlarını 2,2 megapiksel ya da daha altına getirmeniz gerekir. Diğer talimatlar için kameranızın kullanım kılavuzuna bakınız. • SD/MMC kartı. • Kalibrasyon Referans Karesi. V.A.C.® Pansuman ambalajındaki cetvel üzerinde bulunur. InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesinde yara ölçümlerinin hesaplanması için referans kare gereklidir. Kalibrasyon Karesi # of Foam Pieces 330250 Rev A • Kalem. Veri port kapağının içerisinde bulunur (bkz. sayfa 4). İzleme için buna gerek vardır. Yara Görüntü Analizi özelliğinin ideal şekilde kullanılması için aşağıdakiler önerilir: • Görüntünün alındığı her seferde steril Kalibrasyon Referans Karesi yara üzerinde aynı yere konulmalıdır. • Tüm görüntüler doğrudan yara üzerinden çekilmelidir. • Yara ve Kalibrasyon Referans Karesi görüntünün olabildiğince tamamını doldurmalıdır. • Görüntü iyi aydınlatılmış koşullarda çekilmelidir. • Görüntüler doğrudan kameraya çekilmelidir, bir bilgisayardan karta aktarılmamalı veya yüklenmemelidir. Tarih ve saat fonksiyonuna sahip bir kameranın kullanılması görüntülerin daha kolay takip edilmesine olanak tanıyacaktır. 39 Sorun giderme Önerileri: • Ortam Görüntü Kapasitesi: Görüntüleri, InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesine yüklemeden önce ortam üzerine olabildiğince az görüntü tutmaya çalışın. Yeni yara resimlerini ortama yüklemeden önce mevcut resimleri ortamınızdan (SD/MMC kartı veya USB bellek) bilgisayarınıza yüklemenizi öneririz. Ortamda çok fazla görüntü tutarak, ünitenin donmasına ve görüntü yüklemenin önlenmesine neden olacak bir “DSP Başlatılmadı” hatası riskini almış olursunuz. • “DSP Başlatılmadı” Hatası: Bu durum görüntü yüklemede bir soruna işaret eder ve ünitenin görüntüleri InfoV.A.C.® Tedavi ünitesine yüklemesini önler. Bu hatayı aldıysanız, önceki ekrana gidin ve üniteyi kapatıp tekrar açarak üniteyi sıfırlayın. Önceki ekrana gidemiyorsanız, üniteyi kapatıp tekrar açarak üniteyi sıfırlayın. Ardından, bu kılavuzun 41 sayfasında belirtildiği gibi görüntü yükleme ekranına geçebilirsiniz. • Görüntü Yükleme sırasında Ekran Donmakta: Bu durum,InfoV.A.C.® Tedavi ünitesine görüntü yükleme sorununu belirtir. Bu hatayı aldıysanız, üniteyi kapatıp tekrar açarak üniteyi sıfırlayın. Ardından, bu kılavuzun 41 sayfasında belirtildiği gibi görüntü yükleme ekranına geçebilirsiniz. • Üniteden Görüntülerin Silinmesi: Dijital görüntüler InfoVAC.® Tedavi ünitesinden ayrı ayrı silinemez. Dahili bellek dokuyken ve daha fazla resmin yüklenmesi gerekiyorsa, hasta geçmişi kayıt silinerek ve yeni bir hasta geçmişi oluşturularak temizlenmelidir. Tüm geçmiş ve görüntülerin kaydedilebilmesi için hasta geçmişi kaydının silme öncesinde yedeklenmesi önerilir. Bir hasta geçmişi kaydının görüntülenmesi, silinmesi, aktarımı ve oluşturulması hakkında ilave talimatlar için bu kılavuzun 30-38 sayfalarına bakın. 40 Görüntüleme Ekranı Görüntüleme Çıkış Görüntüleme Görüntüleri görüntülemek istediğiniz cihazı seçin. VAC Hafızası Hafıza Kartı USB Hafıza Cihazı Görüntüleme ekranına girmek için Klinisyen Ana Menü ekranından Tedavi, ardından Tamam ve Hasta Geçmişi’ne basın ve bir erişim kodu girdikten ya da oluşturduktan sonra Tamam’a ve Görüntüleme’ye basın” SD/MMC kartından bir görüntü seçmek ve görüntülemek için basın. Hafıza Kartı USB Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg VAC Hafızası Bir USB cihazından bir görüntüyü seçmek ve görüntülemek için basın. InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesinin dahili belleğinden bir görüntü seçmek ve görüntülemek için basın. Görüntülere dahili bellek ya da bellek kartından erişirken kısa süreli bir gecikme yaşanacaktır. Bu işlemin yapıldığını gösterecek şekilde ilgili düğme yeşil renkte yanacaktır. InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi hazır olduğunda Dosya Seçim ekranı gösterilecektir. Yeni Hasta Kaydı için V.A.C.® Belleği seçilirse hiçbir görüntü bulunmayacaktır ve görüntünün küçük resmi siyah olacaktır. Dosya Seçim Ekranı Dosya Seçimi 9 / 10 Çıkış Görüntüleme için mevcut dosya sayısı ve görüntülenmek olan dosya sayısı (örneğin, 9 / 10) Dosya Seçimi ekranının sağ üst kısmında görülür. + Seç _ + _ Seç 1. Önceki veya sonraki görüntüyü seçmek için + ve düğmelerini kullanın. 2. Gerekli görüntü gösterildiğinde Seç düğmesine basın. filename.jpg Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Görüntüler bir bellek kartından veya USB’den açılıyorsa otomatik olarak InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesinin dahili belleğine yüklenecektir. Yara Alanı Çizim prosedürünü başlatmak için basın. Renkli olarak gösterilen bölgedeki yara alanını hesaplamak için basın. Yara Hacmi hesaplama prosedürünü başlatmak için basın. 41 Görüntü Referans Kalibrasyonu Çıkış Görüntü alanı ve hacim ölçümlerini ölçeklemek için görüntüdeki referans kareyi izleyin. Kullanıcıya işlemde rehberlik etmesi için her ekranın altında talimatlar bulunmaktadır Referans karesini çizmek için sadece verilen kalemi kullanın. Kalibrasyon Referans işlemini başlatmak için basın. Ayarlama karesini işaretlemek için ışıklı düğmeye basın. Referans karesinin her köşesine dokunun. Referans karesinin son köşesine dokunulduğunda köşe noktaları bir renkli çizgiyle birleştirilecektir. 1. 2. 3. 4. Köşelerin saat yönünde veya saatin tersi yönde seçilmesi önemlidir. Yanlış sıranın takip edilmesi kalibrasyon hatasına yol açacaktır. Gerekirse, Kalibrasyon Referans işlemini yeniden başlatmak için basın. Yara Alanını Çiz Ardından, yara alanının genel çevresini takip edin. Yara Alanı Çizim prosedürüne başlamak için solda bulunan düğmeye basın. Görüntü Alanını Seçme ekranı görünecektir. Görüntü Alanını Seçme Çıkış Görüntü Alanı 1 İşaretlemek istediğiniz Görüntü Alanı'nı seçin. Görüntü Alanı 1 Görüntü Alanı 2 Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Görüntü Alanı 3 42 Yara alanının genel çevresini takip etmek için Görüntü Alanı 1’e basın. Görüntü Alanı 1’e ait tüm çizimler ve sonuçlar sarı renkte gösterilecektir. InfoV.A.C.® Terapi Ünitesi Hasta Günlüğünde yalnızca Görüntü Alanı 1’in alan ve derinliğini saklar. Grafiği oluşturmak için Hasta Günlüğündeki bilgi kullanılır. Görüntü Alanı 3 Görüntü Alanı 2 Yara içinde başka bir alanı izlemek için Görüntü Alanı 2’ye basın. Görüntü Alanı 2’ye ait tüm çizimler ve sonuçlar mavi renkte gösterilecektir. İlave bir alanı izlemek için Görüntü Alanı 3’e basın. Görüntü Alanı 3’e ait tüm çizimler ve sonuçlar pembe renkte gösterilecektir. Bir Görüntü Alanı seçildiğinde, görüntü tam ekran olarak gösterilecektir. Gerekli alanın etrafını kalemle çizin. • Başlangıç noktasında sarı bir kare görülecektir. Sarı çizginin sonu başlangıç noktasına geri geldiğinde çizim tamamlanacaktır. Bir hata yapılırsa kalemi başlangıç noktasındaki kareye dokundurun. Bu işlem sizi alanı yeniden belirlemek için seçeceğiniz önceki ekrana geri götürecektir. Yara görüntü alanının çevresinin çizimi tamamlandığında düğmeler yeniden gözükecektir. Gerekirse ilave alanları çizmek için basın. Yara Alanını Hesapla Area= 24.67 cm2 Çıkış Renkli olarak gösterilen bölgedeki yara alanını hesaplamak için basın. Sonuçlar uygun şekilde ölçülen alan için çizimle aynı renkte gösterilecektir. İşaretlenmiş alanları hesaplamak için ışıklı düğmeye basın. 43 Yara Hacmini Hesapla Derinlik için Görüntü Alanı Seçme Ekranı Derinlik için Görüntü Alanı Seçme Çıkış Yara hacmi önceden çizilen alanlar ve ölçülen derinlik kullanılarak hesaplanabilir. Hacmini hesaplamak istediğiniz Görüntü Alanı'nı seçin. Yara Hacmi hesaplama prosedürünü başlatmak için basın. Derinlik için Görüntü Alanı Seçme ekranı görünecektir. Görüntü Alanı 1 Görüntü Alanı 2 Görüntü Alanı 1 Görüntü Alanı 3 InfoV.A.C.® Terapi Ünitesi Hasta Günlüğünde yalnızca Görüntü Alanı 1’in alan ve derinliğini saklar. Grafiği oluşturmak için Hasta Günlüğündeki bilgi kullanılır. Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Görüntü Alanı Derinliğini Girin 1.23456 cm Görüntü Alanı 1’in derinliğini girmek için basın. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Sil . 0 Görüntü Alanı 2 Görüntü Alanı 2’nin derinliğini girmek için basın. Görüntü Alanı 3 Görüntü Alanı 3’ün derinliğini girmek için basın. Görüntü derinliğini girmek için ekran tuşlarını kullanın. Çıkış TAMAM Görüntü derinliğini girme bittikten sonra Tamam’a basın. TAMAM Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Area= 24.67 cm2 Volume = 87.37 cm3 Görüntü alanı ve hacmi ekranın solunda gösterilecektir. Çıkış Çıkış 44 Hasta Geçmişi ekranına dönmek için Çıkış’a basın. Klinisyen Araçları Uygulamalar Çıkış Uygulamalar Klinisyen Ana Menüsü ekranından Araçlar’a basarak Araçlar ekranına girin. Araçlar ekranında klinisyen aşağıdaki işlemleri yapabilir: Parlaklık • Saat ve tarihi geçerli saat ve takvim tarihine ayarlayın. • Bölgesel ayarları yapın. Bölgesel Ayarlar Saat/Tarih • Dokunmatik ekran kullanıcı ara yüzünün parlaklığını ayarlayın. Düğmenin altındaki yeşil ay işareti parlaklık seviyesini gösterir: Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Parlaklık Düşük Parlaklık Orta Parlaklık Yüksek Varsayılan Ayar Orta’dır Klinisyen Ana Menü ekranına dönmek için basın. Çıkış Tarih ve Saatin Değiştirilmesi Saat/Tarih Ayarlama Çıkış Yıl Ay Gün Saat (24) Dakika 2009 Aralık 18 22 12 + + + + + - - - - - Saat/Tarih -- ++ Çıkış Saat/Tarih Ayarlama ekranına girmek için, Klinisyen Ana Menüsü Ekranında önce Uygulamalar’a, ardından Saat/Tarih’e basın. Yerel saat ve takvim tarihini ayarlamak için basın. Bu düğmeler basılı tutulduğunda mevcut seçenekler hızla değişecektir. Araçlar ekranına dönmek için basın. Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg 45 Basınç Birimleri ve Tarih Formatının Değiştirilmesi Bölgesel Ayarlar Çıkış GG AAA YYYY cm mmHg Tarih Düzeni Birimler Basınç Birimleri Bölgesel Ayarlar Bu ekranı görüntülemek için, Klinisyen Ana Menüsü Ekranında önce Uygulamalar’a, ardından Bölgesel Ayarlar’a basın. Basınç Birimleri Ölçüm birimlerini mmHg (milimetre cıva) ve kPa (kilo pascal) arasında değiştirmek için basın. 1234.5 Sayı Düzeni InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi, mmHg (milimetre cıva) varsayılan olacak şekilde iki ölçüm birimini gösterecek şekilde tasarlanmıştır. kPa’yı (kilo-Pascal) tercih ederseniz, mmHg’den kPa’ya geçiş için Basınç Birimleri’ne basın. Lisan Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Sayı Düzeni Ondalık sayıların gösterimini değiştirmek için basın. Birimler cm (santimetre) veya inç tercihi için basın Lisan Tarih Düzeni Ekranların gösterim dilini değiştirmek için basın. Tarihi gösterimini GG/AAA/YYYY (Gün-Ay-Yıl) ile AAA/GG/YYYY (Ay-Gün-Yıl) formatları arasında değiştirmek için basın. Varsayılan ayarlar: mmHg, GG/AAA/YYYY, cm ve İngilizce’dir. Çıkış 46 Uygulamalar ekranına dönmek için Çıkış’a basın. Uyarılar ve Alarmlar DİKKAT: Uyarılar ve Alarmlarla İlgili Önemli Bilgi InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi hasta veya bakım sağlayıcının dikkatini çekmesi gereken bir durumu tespit ettiğinde dokunmatik ekran kullanıcı ara yüzü üzerinde bir Uyarı gösterir. Uyarılara tek bir sesli uyarı tonu eşlik edecektir. InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi yazılan tedavinin uygulanmasını sağlamak amacıyla hasta veya bakım sağlayıcının derhal dikkat etmesini gerektiren bir durum tespit ettiğinde, dokunmatik ekran kullanıcı ara yüzü üzerinde bir Alarm gösterilecektir. Alarmlara tekrarlayan sesli bir uyarı tonu eşlik edecektir. Alarm koşulları ortadan kaldırılamazsa, bakım personeliniz ya da yerel KCI temsilciniz ile temasa geçin. Sesi Duraklat Sesli uyarı tonunu 2 dakika süreyle susturmak için Sesi Duraklat düğmesine basın. Uyarı veya alarm hakkında ilave bilgi için Yardım’a basın. UYARI: Tedavi iki saatten daha uzun süreyle durdurulmuşsa veya kapalıysa V.A.C.® pansumanını klinisyen denetimi altında yeni pansumanla değiştirin. Bu durum, tedaviye ara verildiğinde tüm alarm koşulları için geçerlidir. 47 Düşük Pil Uyarısı Düşük Pil Uyarısı ekranı, yaklaşık iki saatlik pil gücünün kaldığını belirtir.Uyarıya tek bir sesli uyarı tonu eşlik edecektir.” Sesi Duraklat Pil Zayıf İkazı Pil zayıf, şarj edilmesi gerekiyor. Sesi Duraklat Sıfırla 1. Pili yeniden şarj etmek için InfoV.A.C.® Güç Kaynağını kullanarak tedavi ünitesini prize takın. Güç Soketinin üzerindeki kehribar renkli ışık şarj işleminin yapıldığını gösterecektir. İlave bilgi için bu kılavuzun Pilin Şarj Edilmesi bölümüne başvurun (sayfa 5). Sıfırla Daha fazla bilgi için '?' işaretine basın Sorun giderilirken Sesi Duraklat düğmesine basılarak bu alarm susturulabilir. Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg 2. Ana Menü ekranına geri dönmek için bu ekranda Sıfırla’ya basın. V.A.C.® Terapisi devam eder. Pil Kritik Düzeyde Alarmı Pil Kritik Düzeyde alarm ekranı, yaklaşık 30 dakikalık pil gücünün kaldığını belirtir.Bu alarma tekrarlayan sesli bir uyarı tonu eşlik edecektir.” Sesi Duraklat Pil Çok Zayıf Pil çok zayıf, derhal şarj edin. Sesi Duraklat Sıfırla Sorun giderilirken Sesi Duraklat düğmesine basılarak bu alarm susturulabilir. Bu alarmı gidermek için: 1. Pili yeniden şarj etmek için InfoV.A.C.® güç kaynağını kullanarak tedavi ünitesini prize takın. Güç soketinin üzerindeki kehribar renkli ışık şarj işleminin yapıldığını gösterecektir. İlave bilgi için bu kılavuzun Pilin Şarj Edilmesi bölümüne başvurun (sayfa 5). Daha fazla bilgi için '?' işaretine basın Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Sıfırla Açık/Kapalı 2. Ana Menü ekranına geri dönmek için bu ekranda Sıfırla’ya basın. 3. Tedavi Açma/Kapama düğmesi üzerinde yeşil renkli ay işaretinin yandığını doğrulayarak tedavinin açık olduğunu kontrol edin. Yeşil renkli ay işareti görünmüyorsa tedaviyi yeniden başlatmak için Tedavi Açma/Kapama düğmesine basın. V.A.C.® Terapisi devam etmektedir; bununla birlikte, bu alarm bir dakika içerisinde giderilemezse, terapi durdurulacaktır. 48 Kanister Dolu Tedavi Durduruldu Alarmı Kanister Dolu Tedavi Durduruldu alarm ekranı, InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi kanisterin dolu olduğunu ve değiştirilmesi gerektiğini tespit ettiğinde gösterilir. Bu alarma tekrarlayan sesli bir uyarı tonu eşlik edecektir. Sesi Duraklat Kanister Dolu Tedavi Durduruldu Çıkartma düğmesine basın ve kanisteri değiştirin, sonra 'Sıfırla' düğmesine basın. İKAZ: V.A.C.® Pansumanı'nı, eğer tedavi 2 saatten fazla kapalı kaldıysa diğer pansuman ile değiştirin Sesi Duraklat Sorun giderilirken Sesi Duraklat düğmesine basılarak, bu alarm iki dakika süreyle susturulabilir. Bu alarmı gidermek için: 1. Kanister içerisindeki sıvı seviyesini kanister üzerindeki kademe çizgileriyle karşılaştırarak kanisterdeki sıvı seviyesini belirleyin. Sıfırla Sıfırla 2. Kanister dolu değilse, Sıfırla seçeneğine basın. Sıfırla 3. Kanister doluysa, kanisteri değiştirin ve Ana Menü’ye dönmek için bu ekranda Sıfırla düğmesine basın. Daha fazla bilgi için '?' işaretine basın Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg İlave bilgi için bu kılavuzun Kanisterin Değiştirilmesi bölümüne bakın (sayfa 10). Açık/Kapalı 500 mL kanister 4. Ana Menü ekranında Tedavi Açma/Kapama’ya basarak tedaviyi yeniden başlatın. 1000 mL kanister UYARI: Tedavi iki saatten daha uzun süreyle kapalıysa V.A.C.® pansumanını klinisyen denetimi altında yeni pansumanla değiştirin. 49 Kap Bağlı Değil Alarmı Kanister Bağlı Değil alarm ekranı, InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi kanisterin tam oturmadığını ve doğru şekilde kilitlenmediğini tespit ettiğinde gösterilir. Bu alarma tekrarlayan sesli bir uyarı tonu eşlik edecektir. Sesi Duraklat Kanister Bağlı Değil Sorun giderilirken Sesi Duraklat düğmesine basılarak, bu alarm iki dakika süreyle susturulabilir. Kanisterin yerinde olduğundan emin olun Bu alarmı gidermek için: Sesi Duraklat Daha fazla bilgi için '?' işaretine basın Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Sıfırla 1. Kanister Açma düğmesine basarak kanisteri çıkarın. 2. Kanister ve tedavi ünitesi üzerindeki karşılık gelen yüzeylerin üzerinde yabancı cisim veya kir bulunmadığından emin olmak için kanisteri ve InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesini kontrol edin. 3. Her iki sızdırmazlık parçasının da mevcut olduğundan emin olun. Sızdırmazlık öğeleri kayıpsa ya da hasar görmüşlerse KCI temsilcisi ile iletişime geçin. Sızdırmazlık Öğeleri 4. Kabın yerine tamamen oturup kilitlenmesinden emin olacak şekilde kabı InfoV.A.C.® Terapi Ünitesine yeniden takın. Klik sesi kabın uygun şekilde takıldığını gösterir. Sıfırla 5. Ana Menü ekranına geri dönmek için bu ekranda Sıfırla’ya basın. Açık/Kapalı 6. Tedavi Açma/Kapama’ya basarak tedaviyi yeniden başlatın. Bu alarm devam ederse yeni bir kap kullanarak 1-6. adımları tekrarlayın. Alarm koşulu ortadan kaldırılamazsa, sağlık çalışanınız ya da yerel KCI temsilciniz ile temasa geçin. UYARI: Tedavi iki saatten daha uzun süreyle durdurulmuşsa veya kapalıysa V.A.C.® pansumanını klinisyen denetimi altında yeni pansumanla değiştirin. 50 Sızıntı Uyarısı InfoV.A.C.® tedavi ünitesi ciddi bir negatif basınç sızıntısı tespit ettiğinde Sızıntı Uyarısı ekranı görünür. Bu alarm üç dakika içerisinde giderilemezse, terapi durdurulacaktır. Bu alarma tekrarlayan sesli bir uyarı tonu eşlik edecektir. Sesi Duraklat Sızıntı Uyarısı Daha fazla bilgi için '?' işaretine veya 'Seal Check™' düğmesine basın Seal CheckTM Sesi Duraklat Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Sıfırla Sorun giderilirken Sesi Duraklat düğmesine basılarak, bu alarm iki dakika süreyle susturulabilir. Bu alarmı gidermek için: 1. Pansuman hortumu ve kap hortumu arasındaki bağlantının uygun şekilde kilitlendiğinden emin olun. 2. Kabın yerine tamamen oturduğundan emin olun. (Bkz. Kanister Takılı Değil Alarmı [sayfa 50]) 3. Pansumandaki sızıntıları belirlemeye yardımcı olan Seal Check™ aracını kullanmak için Seal Check™ düğmesine basın. Seal Check™’in kullanımıyla ilgili bilgi için kılavuzun Sızıntının Seal Check™ Kullanılarak Bulunması bölümüne (sayfa 20) başvurun. Hastanın Seal Check™ aracına tek erişimi sadece bu Sızıntı Uyarısı ekranıyla sağlanır. 4. Sızıntı alanını kapatmak için ilave V.A.C.® Örtü materyalinin kullanımıyla ilgili bilgi için V.A.C.® Pansumanlarıyla birlikte verilen Pansuman Uygulama Talimatlarına başvurun. Sıfırla Açık/Kapalı 5. Sızıntı giderildikten sonra Ana Menü ekranına dönmek için bu ekran üzerindeki Sıfırla düğmesine basın. 6. Tedavi Açma/Kapama düğmesi üzerinde yeşil renkli ay işaretinin yandığını doğrulayarak tedavinin açık olduğunu kontrol edin. Yeşil renkli ay işareti görünmüyorsa tedaviyi yeniden başlatmak için Tedavi Açma/Kapama düğmesine basın. Bu alarm üç dakika içerisinde giderilemezse Sızıntı Alarmı Terapi Durduruldu alarmı görülecektir ve terapi durdurulacaktır. Tedaviyi yeniden başlatma prosedürleri için bu kılavuzun Sızıntı Alarmı Tedavi Durduruldu bölümüne (sayfa 52) başvurun. UYARI: Tedavi iki saatten daha uzun süreyle durdurulmuşsa veya kapalıysa V.A.C.® pansumanını klinisyen denetimi altında yeni pansumanla değiştirin. 51 Sızıntı Uyarısı Tedavi Durduruldu Sızıntı Uyarısı Tedavi Durduruldu ekranı, InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi giderilemeyen bir sızıntı tespit ettiğinde ve tedavi durdurulduğunda görülür. Bu alarma tekrarlayan sesli bir uyarı tonu eşlik edecektir. Sesi Duraklat Sızıntı Uyarısı Tedavi Durduruldu İKAZ: V.A.C.® Pansumanı'nı, eğer tedavi 2 saatten fazla kapalı kaldıysa diğer pansuman ile değiştirin. Sesi Duraklat Sıfırla Bu alarmı gidermek için: Sıfırla 1. Ana Menü ekranına geri dönmek için bu ekranda Sıfırla’ya basın. Açık/Kapalı 2. Tedavi Açma/Kapama’ya basarak tedaviyi yeniden başlatın. Daha fazla bilgi için '?' işaretine basın Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Sorun giderilirken Sesi Duraklat düğmesine basılarak, bu alarm iki dakika süreyle susturulabilir. Sızıntı koşulu giderilmediyse, diğer sorun giderme işlemleri için Seal Check™ aracını seçin. Açık/Kapalı Klinisyen Modu ekranından Tedavi Açma/Kapama, Tedavi Başlat ekranında Seal Check™ ekranını açar. veya Seal CheckTM Seal Check™ ekranına ulaşmak için Klinisyen Ana Menü ekranından Tedavi, ardından Tamam ve Seal Check™ öğesine basın. Hastanın Seal Check™ Aracına tek erişim sadece Sızıntı Alarmı ekranıyla sağlanır. Sızıntının üç dakika içerisinde giderilmemesi durumunda bu ekran yeniden görülecektir ve tedavi durdurulacaktır. Alarm koşulu ortadan kaldırılamazsa, sağlık çalışanınız ya da yerel KCI temsilciniz ile temasa geçin. UYARI: Tedavi iki saatten daha uzun süreyle durdurulmuşsa veya kapalıysa V.A.C.® pansumanını klinisyen denetimi altında yeni pansumanla değiştirin. 52 Tıkanıklık İkazı InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi, olası bir tıkanıklık tespit ettiğinde Tıkanıklık İkazı ekranı görünür. Bu ikaza tek bir sesli uyarı tonu eşlik edecektir. Bu uyarıyı gidermek için: Tıkanıklık İkazı Olası Tıkanma Tespit Edildi 1. Pansuman ve kap hortumlarının üzerindeki klemplerin açık olduğundan emin olun. 2. Hortumların bükülmemiş, kırılmamış veya herhangi bir şekilde tıkanmamış olduğunu kontrol edin. Sıfırla Daha fazla bilgi için '?' işaretine basın Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg 3. 1 ve 2. adımların tamamlanmasının ardından Tıkanıklık İkazı hala çalıyorsa, tedavi ünitesini ve hortumları yara ile aynı ya da yaradan alt bir seviyeye alçaltın. Alarm ünitenin alçaltılması ile giderildiyse, normal kullanıma devam edilebilir. Sıfırla 4. Ana Menü ekranına geri dönmek için bu ekranda Sıfırla’ya basın. InfoV.A.C.® Terapi Ünitesi terapinin uygulanmasını sürdürmeyi deneyecektir. 53 Tıkanma Uyarısı Tedavi Durduruldu InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi bir tıkanıklık algıladığında Tıkanma Uyarısı Tedavi Durduruldu ekranı görünür. Bu alarma tekrarlayan sesli bir uyarı tonu eşlik edecektir. Sesi Duraklat Tıkanma Uyarısı Tedavi Durduruldu Ünite çalışıyor olabilir fakat tedavi durduruldu. İKAZ: V.A.C.® Pansumanı'nı, eğer tedavi 2 saatten fazla kapalı kaldıysa diğer pansuman ile değiştirin Sesi Duraklat Sorun giderilirken Sesi Duraklat düğmesine basılarak, bu alarm iki dakika süreyle susturulabilir. Bu alarmı gidermek için: 1. Pansuman ve kap hortumlarının üzerindeki klemplerin açık olduğundan emin olun. Sıfırla 2. Hortumların bükülmemiş, kırılmamış veya herhangi bir şekilde tıkanmamış olduğunu kontrol edin. Daha fazla bilgi için '?' işaretine basın Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg 3. 1. ve 2. adımların tamamlanmasının ardından Tıkanma Uyarısı Tedavi Durduruldu hala mevcutsa, tedavi ünitesini ve hortumları yara ile aynı ya da yaradan alt bir seviyeye alçaltın. Alarm ünitenin alçaltılması ile giderildiyse, normal kullanıma devam edilebilir. Sıfırla 4. Ana Menü ekranına geri dönmek için bu ekranda Sıfırla’ya basın. UYARI: Terapi Ünitesi açıktır; ancak yaradaki negatif basınç terapötik değerin altındadır. UYARI: Tedavi iki saatten daha uzun süreyle durdurulmuşsa veya kapalıysa V.A.C.® pansumanını klinisyen denetimi altında yeni pansumanla değiştirin. Alarm koşulu ortadan kaldırılamazsa, yerel KCI temsilciniz ile temasa geçin. 54 Düşük Basınç İkazı InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi, seçili tedavi ayar basıncına ulaşmadığında Düşük Basınç İkazı ekranı görünür. Uyarıya tek bir sesli uyarı tonu eşlik edecektir. Bu uyarıyı gidermek için: 1. Pansuman ve kap hortumlarının üzerindeki klemplerin açık olduğundan emin olun. Düşük Basınç İkazı Ölçülen yara basıncı, ayarlanmış basıncın altında bulunmaktadır. 2. Hortumların bükülmemiş, kırılmamış veya herhangi bir şekilde tıkanmamış olduğunu kontrol edin. Sıfırla Daha fazla bilgi için '?' işaretine basın Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg 3. 1. ve 2. adımların tamamlanmasının ardından Düşük Basınç İkazı hala çalıyorsa, tedavi ünitesini ve hortumları yara ile aynı ya da yaradan alt bir seviyeye alçaltın. Alarm ünitenin alçaltılması ile giderildiyse, normal kullanıma devam edilebilir. 4. Ana Menü ekranına geri dönmek için Sıfırla düğmesine basın. V.A.C. Tedavisi, seçili basınçtan daha düşük bir değerde uygulanır. 55 Düşük Basınç Uyarısı Tedavi Durduruldu Düşük Basınç Uyarısı Tedavi Durduruldu ekranı InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi seçilen tedavi basıncı ayarına ulaşılamazsa ve yaradaki negatif basınç terapötik değerin altındaysa görülür. Bu alarma tekrarlayan sesli bir uyarı tonu eşlik edecektir. Düşük Basınç Uyarısı Tedavi Durduruldu İKAZ: Ünite çalışıyor olabilir fakat tedavi durduruldu. Daha fazla bilgi için '?' işaretine basın Sesi Duraklat Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Sesi Duraklat Sorun giderilirken Sesi Duraklat düğmesine basılarak, bu alarm iki dakika süreyle susturulabilir. Bu alarmı gidermek için: 1. Pansuman ve kap hortumlarının üzerindeki klemplerin açık olduğundan emin olun. Sıfırla 2. Hortumların bükülmemiş, kırılmamış veya herhangi bir şekilde tıkanmamış olduğunu kontrol edin. 3. 1. ve 2. adımlar tamamlandıktan sonra Düşük Basınç Uyarısı devam ediyorsa Terapi Ünitesi ve hortumların yara seviyesine veya altındaki bir seviyeye indirilmesi bu uyarıyı giderebilir. Ünitenin yara seviyesinin altına indirilmesiyle uyarı gideriliyorsa normal kullanıma devam edilebilir. Sıfırla 4. Ana Menü ekranına geri dönmek için bu ekranda Sıfırla’ya basın UYARI: Terapi Ünitesi açıktır; bununla birlikte yaradaki negatif basınç ayarlanan basıncın altında olup potansiyel olarak tedavinin faydalarını etkileyecektir. UYARI: Tedavi iki saatten daha uzun süreyle durdurulmuşsa veya kapalıysa V.A.C.® pansumanını klinisyen denetimi altında yeni pansumanla değiştirin. Alarm koşulu ortadan kaldırılamazsa, yerel KCI temsilciniz ile temasa geçin. 56 Tedavi Etkin Değil Alarmı Tedavi Etkin Değil alarm ekranı InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi V.A.C.® tedavisinin dokunmatik ekran kullanıcı ara yüzüne dokunulmaksızın on beş dakikadır (ünite açık olduğu halde) kapalı olduğunu tespit ederse görülür. Bu alarma tekrarlayan sesli bir uyarı tonu eşlik edecektir. Sesi Duraklat Tedavi Etkin Değil 'Sıfırla' düğmesine basın ve Tedaviyi Yeniden Başlatın Sesi Duraklat Sıfırla Daha fazla bilgi için '?' işaretine basın Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Sorun giderilirken Sesi Duraklat düğmesine basılarak, bu alarm iki dakika süreyle susturulabilir. Bu alarmı gidermek için: Sıfırla 1. Ana Menü ekranına geri dönmek için bu ekranda Sıfırla’ya basın. Açık/Kapalı 2. Tedavi Açma/Kapama’ya basarak tedaviyi yeniden başlatın. 3. V.A.C.® Tedavisinin devam etmesi istenmiyorsa ünitenin ön tarafındaki Güç Açma/Kapama düğmesine basarak InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesini kapatın. Sistem Hatası Tedavi Durduruldu Alarmı InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesinde bir teknik arıza meydana geldiğinde Sistem Hatası Tedavi Durduruldu Alarm ekranı görülür. Çeşitli farklı türlerde sistem hataları meydana gelebilir. Sarı renkli alarm kutusu içerisinde teknik arızanın tanı kodunu temsil eden bir rakam görülecektir. Bu alarma tekrarlayan sesli bir uyarı tonu eşlik edecektir. Sesi Duraklat Sistem Hatası Tedavi Durduruldu Hata Kodu: G - 0x00000000 C - 0X00000000 Bu üniteyi derhal KCI'ya geri götürün İKAZ: V.A.C.® Pansumanı'nı, eğer tedavi 2 saatten fazla kapalı kaldıysa diğer pansuman ile değiştirin. Sıfırla Daha fazla bilgi için '?' işaretine basın Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg Sorun giderilirken Sesi Duraklat düğmesine basılarak, bu alarm iki dakika süreyle susturulabilir. Bu alarmı gidermek için: 1. Hata numarasını kaydedin. 2. Üniteyi kapatın ve ünitenin önündeki Güç Açma/Kapama düğmesini kullanarak yeniden açın. 3. Hata devam ederse, sağlık çalışanınıza ya da yerel KCI temsilcisine başvurunuz. UYARI: Tedavi iki saatten daha uzun süreyle durdurulmuşsa veya kapalıysa V.A.C.® pansumanını klinisyen denetimi altında yeni pansumanla değiştirin. 57 Servis Süresi Sona Ermek Üzere InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi servis ömrünün sonuna geldiğinde, Servis Süresi Sona Ermek Üzere uyarı ekranı gösterilir. Servis Sayacı sıfırlandığında ünitenin her açılışında bu uyarı ekrana gelecektir. Kalan Gün Sayısı sıfıra ulaştığında bu uyarı terapi esnasında düzenli aralıklarla yeniden görülecektir. Servis Süresi Sona Ermek Üzere KCI ile irtibata geçin Kalan Gün Sayısı (0) Şifreyi Girin Bu uyarıyı gidermek için: 1. Yeni bir servis sayaç kodu almak için yerel KCI temsilcisiyle irtibat kurun. Şifreyi Girin 2. KCI’dan alınan şifreyi girmek için Şifreyi Girin düğmesine basın. Devam Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg İç Sıcaklık Alarmı InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi dahili sıcaklığı maksimum limitine eriştiğinde, İç Sıcaklık alarm ekranı görünür. Bu alarm aktif iken terapi devam eder. Ekran beş dakika sonra kapanacak, fakat dokunulduğunda aydınlanacaktır. Pilin şarj işlemi durdurulmuştur. Bu alarma tekrarlayan sesli bir uyarı tonu eşlik edecektir. Bu alarmı gidermek için: 1. InfoV.A.C.® Terapi Ünitesini daha serin bir yere taşıyın. Dahili Sıcaklık Tedavi ünitesinin dahili sıcaklığı, izin verilen sınırı aştı. Tedavi ünitesini daha serin bir yere taşıyın. Sesi Duraklat 2. Hata devam ederse, yerel KCI temsilcisine başvurunuz. Sıfırla Daha fazla bilgi için '?' işaretine basın Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg UYARI: Tedavi iki saatten daha uzun süreyle durdurulmuşsa veya kapalıysa V.A.C.® pansumanını klinisyen denetimi altında yeni pansumanla değiştirin. 58 Basınç Sapması Terapi Durduruldu Yara basıncında sistem limitlerinin üzerinde bir sapma olduysa Basınç Sapması Tedavi Durduruldu alarm ekranı görünür. Bu alarma tekrarlayan sesli bir uyarı tonu eşlik edecektir. Sesi Duraklat Basınç Sapması Tedavi Durduruldu Yara basıncı, sistem sınırları üstünde sapmıştır. Tedavi durdurulmuştur. KCI ile irtibata geçin Sorun giderilirken Sesi Duraklat düğmesine basılarak, bu alarm iki dakika süreyle susturulabilir. Bu alarmı gidermek için: 1. Üniteyi kapatın ve ünitenin önündeki Güç Açma/Kapama düğmesini kullanarak yeniden açın. Sesi Duraklat İKAZ 2. Hata devam ederse, yerel KCI temsilcisine başvurunuz. Daha fazla bilgi için '?' işaretine basın Aralıklı 5/2 Tedavi AÇIK 125 mmHg UYARI: Tedavi iki saatten daha uzun süreyle durdurulmuşsa veya kapalıysa V.A.C.® pansumanını klinisyen denetimi altında yeni pansumanla değiştirin. 59 Bakım Ve Temizlik Standart Önlemler Aşağıda InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi için KCI tarafından önerilen günlük ve haftalık temizlik ve enfeksiyon kontrol prosedürleri bulunmaktadır. Daima Standart Önlemleri takip edin. Standart Önlemler bilinen ve bilinmeyen enfeksiyon kaynaklarından mikroorganizma bulaşması riskini azaltmak için tasarlanmışlardır. Bu önlemler tanısı veya muhtemel enfeksiyon durumu dikkate alınmaksızın tüm hastalara uygulanabilir ve kan ve vücut sıvılarıyla temas edilmesinin beklendiği durumlarda kullanılmalıdır. Bunlar kanın gözle görülür olup olmadığı, cildin ve müköz membranların sağlam olup olmadığı (örneğin açık yaralar) dikkate alınmaksızın ter hariç diğer sekresyonlar ve vücut dışarısına çıkan vücut sıvılarını da içermektedir. Atıkların Bertaraf Edilmesi Tüm atılabilir malzemeleri (tüm hortumlar, bağlantılar, klempler, kullanılmış kap, kullanılmış pansumanlar vb.) yerel tıbbi atık bertaraf yönetmeliklerine göre bertaraf edin. InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesinin Temizlenmesi InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesinin temizlenmesi ve dezenfeksiyonu tüm sert yüzeylerin silinmesini de içerir. Diğer sert yüzeyli elektronik tıbbi cihazların temizlenmesi ve dezenfeksiyonu için kullanılan kurumunuzun prosedürlerini takip edin. InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi temizlenmeli ve dezenfekte edilmelidir: • Hasta kullanımı sırasında kirlenmişse. • En az haftada bir. • Hastalar arasında. InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi ve güç kaynağının herhangi bir türde temizleme sıvıları kullanılırken prize takılmaması gerekir. • KCI, KCI V.A.C.® Tedavi cihazlarının temizlenmesi ve dezenfeksiyonu için aşağıdakileri önerir. • Enfeksiyon ile kan ve vücut sıvıları ile temas riskini azaltmaya yardımcı olması için, tıbbi prosedür eldivenleri gibi kişisel koruma ekipmanları (PPE) kullanın. • Dezenfeksiyon öncesinde tüm organik maddeleri (görünür kir veya vücut sıvıları) tedavi ünitesinden temizleyin. • Hastane sınıfı temizleyiciler ve dezenfektanlar kullanın. • Cihazdaki elektronik sistemlere hasar vermekten kaçınmak için tedavi ünitesini sıvılara batırmayın. • Dokunmatik ekran kenarları ya da conta ve güç şalterleri yanında alkol bazlı solüsyonları kullanmayın, çünkü alkol bazlı solüsyonlar kolayca ekrana girerek cihaz arızasına neden olabilir. 60 Dokunmatik Ekranın Temizlenmesi 1. Ekran korumayı etkinleştirmek için Ana menü ekranındaki Ekran Koruması düğmesine basın (syf. 15). Kilit düğmesi simgesi kapanacaktır. Sonraki gösterilecek ekran Ekran Koruma ekranı olacaktır. 2. Yumuşak ve aşındırıcı olmayan bir bezle Dokunmatik Ekranı nazik şekilde temizleyin. Dokunmatik Ekranı temizlemek için herhangi bir sıvı kullanmayın. Dokunmatik Ekranı temizlemek için aşırı kuvvet kullanmayın. Dokunmatik ekrana fazla bastırılması ekrana hasar verebilir. 3. Dokunmatik Ekran kilidini açmak için, 1 düğmesine basın, ardından Ana ekrana dönmek için Ekran Koruma ekranındaki 2 düğmesine basın. 61 Özellikler Teknik Özellikler Sınıflandırma ............................................................................Ekipman hava, oksijen veya nitröz oksitle karıştırılan yanıcı anestezik maddelerin varlığında kullanıma uygun değildir. InfoV.A.C.® Terapi Ünitesi Sürekli Çalıştırma Tip B Ekipman Sınıf II veya Dahili Pilli Ekipman Basit Ekipman Boyutlar: InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi Boyutlar .........................................................................................................................................................................................................................................................................................................23cm X 22cm X 17,5cm (9,05 inç X 8,6 inç X 6,8 inç) Ağırlık ................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................2,89kg (6 ,37lbs) Güç Kaynağı Sınıf I Ekipman Basit Ekipman Elektrik Verisi (Güç Kaynağı) Voltaj ....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................100 - 240 VAC Frekans ....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................50Hz - 60Hz Güç .............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................60W Saklama ve Çevresel Koşullar Saklama Sıcaklığı Aralığı .......................................................................................................................................................................................................................................................-10°C ila +50°C (14°F ila 122°F) Çalıştırma Sıcaklığı Aralığı ....................................................................................................................................................................................................................................................+10°C ila +30°C (50°F ila 86°F) Bağıl Nem Aralığı ..................................................................................................................................................................................................................................................................................%10 ila %85, yoğuşmasız Barometrik Basınç Aralığı ........................................................................................................................................................................................................................................................................ 700 hPa ile 1060 hPa KCI InfoV.A.C.® Tedavi Ünitesi aşağıdaki Uluslararası standartlara uygundur: BS EN 60601-1:1990, BS EN 60601-1-1:2001, BS EN 60601-1-2:2001, BS EN 60601-1-4:1996, BS EN 60601-1-8:2004, UL 60601-1 1. versiyon, CAN CSA-C22.2 No. 601.1-M90, ISO 11137:1995, ISO 11737-1:1995, ISO 11737-2:1998, ISO 11607:2003, ISO 10993-1:2003, ISO 10993-4:2002, ISO 10993-5:1999, ISO 10993-10:2002, USP 26. 62 Kullanılan Sembollerin Açıklaması Sistem, hasta veya personelin tabi olduğu muhtemel tehlike Uyarı veya Dikkat beyanı. 0473 Tıbbi Cihaz Direktifine (93/42/EEC) uygundur ve konsey direktifinde belirtilen uygunluk prosedürlerine tabidir. Önemli çalıştırma bilgileri Avrupa Topluluğundaki Yetkili Temsilcisi ! Dikkat: Üniteyle Birlikte Verilen Belgelere Başvurun Üretici Muhtemel Kablo Dolaşma Tehlikesi Uyarısı SN Seri Numarası Cihazı aç veya kapat. Cihaz açıkken bu düğme yanar. Suyun Zararlı Etkilerinden Korunmamaktadır Kanisteri çıkarın. Kanisterin dolup değiştirilmesi gerektiğinde bu düğme yanıp söner. Doğru Akım Tip B Uygulanan Parça Bu ürün uygun bir depolama noktasında ayrı şekilde saklanmalıdır. Evsel atık şeklinde atmayın. Sınıf II Cihaz CM C US UL Std 60601-1 ile uyumludur CAN/CSA C22.2’ye uygundur No. 601.1-M90 Müşteri İrtibat Bilgisi Bu ürünle ilgili sorularınız, sarf malzemeleri, bakım ya da KCI ürün ve hizmetleri hakkında ek bilgiler için KCI ya da bir KCI yetkili temsilcisi ile temas geçin: ABD’de 1-800-275-4524’ü arayın veya www.kci1.com adresini ziyaret edin. ABD dışında www.kci-medical.com adresini ziyaret edin. 63 KCI USA, INC. San Antonio, Texas 78219 USA www.kci1.com KCI Medical Products (UK), Ltd. Wimborne, Dorset BH21 7SH United Kingdom Belgede anılan tüm tescilli markalar KCI Licensing Inc, bağlı kuruluşları ve lisansörlerinin malıdır. © 2011 KCI Licensing, Inc. Tüm hakları saklıdır. M6252250-12 Rev B 3/2011