m"o`

TEKNIK $ARTNAMESI
1.
Meshin iizeri film kaph krsmr sentetilg non-absorbabl, tig boyutlu, 0,7 mm kahnhgnda gift
kath monofilment polyester olmah
3.
Meshin fiknkaph, iigboyutluqmonofilamentpolyestermateryalinin gdzenekgenigligi
2,3mmx3,3mm olmahdr.
Meshin kenarlan travmatik olmamahdn.
Meshin vis
a temas edecek yiizeyinde;hidrofilih resorbe olabilen ve visera ile mesh
4.
5.
6.
7.
Mesh'in viserayla ternas edecek tansparan film materyeli oxide olmuq atelokolajen tipl ve
gliserol kangrmndan olugmahdr.
Mesh'in viserayla ternas edecek transpman film 1asmr20 gitur igerisinde absorbe olmahdr.
yaprqmamahdr.
10. Mesh'in iizerinde, mesh laparoskopik uygulamalarda defekti ortalayabiftnek ve meshi oryante
edebilnek igin ortasrnda renkli klavuz olmaLdu'.
11. Mesh veirtral hernialarda gerek agk gerek ise lapuoskopi tekniSine uygun olarak
12. Mesh son ambalaj agrl&ktan sonra blister kutusunun igerisinde steril su veya senrm fizyolojik
ile rslatlarak gok yonlti elastikiyet saflayabilir olmahdr.
13. Kutu ambalaj igerisinde prospektiis bulunmahdr.Prospektiiste Tiirkge agrklama olmahdl.
14. Her bir mesh 9iftli steril blister mbalajda bu ambalajlil ayn bir aliiminyum ambalajda ve
15. Mesh kutusunun iistiinde iirtintin sterilite tarihini, lot nummasm, imalat ve son kullamm
tarihlerini, sterilizasyon y<intemini belirten bir etiket bulunmahdr.
16. CE sertifikasr olmalrdu'.
17. Uzerinde tesbit igin siiturler buhrnmahdn.
deperlendiritneyecektir
19. Urtinle birlikte bir adet endoclose verilecektir.
20. UriiLne ait oriliinal katalog verileceftfir.Odinal olmadrgnda tiriin
deperlendirilmeyeceltir.Ger inde internet adresinden kontrol edilecektir.
22. Katalogta $artnamenrn 1,2,3,6 ve 7. Maddeler igaretlenmeli ve teHifle birlikte katalogun
kagmcr sayfasrnda oldupuna dair onayh belge vermelidir.Bu maddeye uyutnadrprnda bu
ozellikleri karqrlamadr[r kabul edilecek olup tirtin kesinlikle deperlendiritneyecektir.
6h,'
fi.: -'
m"o'
!-'
9lP
roS