T.C. SAĞLIKBAKANLIĞI Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Niğde Halk
Transkript
T.C. SAĞLIKBAKANLIĞI Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Niğde Halk
T.C. SAĞLIKBAKANLIĞI Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Niğde Halk Sağlığı Müdürlüğü 101 Kalem İlaç/Sarf/Demirbaş Malzeme Alım İhalesi Teknik Şartnameleri 1- İhaleye ecza depoları ile ihaleye çıkılan ürünlerin imalatçı veya ithalatçı firmaları girebilir. 2-Alınacak tüm ilaç ve serumlar Sağlık Bakanlığından alınmış ruhsat ve ithalatçı iznine sahip olacaktır. 3-Teklif edilen ilaçlar Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde(EK-2D) yer alan ve bedeli ödenen ilaçlar listesinde bulunmalıdır. 4-İlaç kutu ve ambalajlarındaki fiyat kupürünün üzerine gelecek şekilde büyük harflerle, okunabilir puntoda (İHALE MALIDIR SATILAMAZ) ibaresi olacaktır. Kare kodlu ürünlerde bu ibare aranmayacaktır. 5-Teklif edilen ilaç ve serumların etken maddeleri muhakkak ihale listesindeki etken madde ile tam olarak aynı olacak. Ek madde içermeyecektir.(Tam muadil kabul edilecektir) 6-İhale kapsamındaki tüm ilaç ve serumların miadı teslim tarihinden itibaren en az 24 ay olmalı. 2 yıl kullanma süresi olmayan ithal kalemler veya yeni üretimi olmayan ilaçlar gerektiğinde değiştirilecektir. 7-Müdürlüğümüz ambarında bulunan ve süresinde tüketilemeyen ilaç ve serumlar için son kullanma tarihinin dolmasına 3 ay kala ilgili depoya yazılı ve sözlü ikazdan sonra, 10 gün içerisinde uzun miatlı aynı ilaç ile veya üzerine ihale edilen başka bir ilaçla ihale fiyatları üzerinden değiştirilecektir. 8-İç kutu ve dış koliler üzerinde aşağıdaki bilgiler aynı olacak ve Türkçe olarak belirtilecektir. -Sağlık Bakanlığından Üretim izni ibaresi, -Ruhsat sahibi ve üreticinin adı, -Ruhsat tarihi ve numarası, -Preparat adı, seri numarası, barkodu. -Perakende satış fiyatı. -Üretim tarihi (ay/yıl). Son kullanma tarihi (ay/yıl), -Depolama talimatı, -Etiket düşmeyecek şekilde yapıştırılacak ve ambalaj içinde prospektus bulunacaktır. 9-Soğuk zincire tabi ilaçların tesliminden 1 gün önce Eczacıya bildirilmesi ve sevkiyatının mutlaka soğuk zincir olarak yapılması, kolilerin üzerinde uyarıcı yazısı (+2, +8 derece) ve kırmızı soğuk zincir bandının olması gerekmektedir. 10-İhale listesinde serumlar belirtildiği gibi cam veya infüzyon torbası olarak teslim edilecektir. Ayrıca tüm serumlar dayanıklı mukavvadan yapılmış ambalajlara yerleştirilecektir. 11-İlaç ve serumların teslimi Müdürlüğümüz ambarına yapılacaktır. İlaçların ve serumların depoya istiflenmesi firmaya aittir. Teslim tarihi ve saati en az 1 gün önceden Müdürlüğümüz ambar sorumlusuna bildirilecektir. Mesai saati dışında ve tatil günlerinde acil istemler dışında teslimat yapılmayacaktır. 12-Satın alınan ilaçlarda belirtilen kullanma süresi içinde stabilite yönünden bozulma olduğu tespit edildiğinde, kullanıma uygun olmayan ilaç ihaleye giren firma tarafından 3 ay içinde aynı miktar ile ve teknik şartnameye uygun kalitede ilaç ile değiştirilecektir. 13-İhale listesinde yer alan ilaçlar ve serumlar Müdürlüğümüze bağlı birimlerin ihtiyacına göre peyder pey teslim edilecektir. Dr. Fulya AKKAYA 14-İIaç ve serumların muayene komisyonu tarafından kontrolü sırasında, ambalajı bozuk ve kırık olanlar teslim alınmayacaktır. Teslim alınmayan ürünlerin yerine yenisi en geç iki gün içerisinde teslim edilecektir. 15-Ambalajının bozuk veya kırık olduğu sonradan tespit edilen ilaçlarda; yapılan tebligatı takiben en fazla beş gün içerisinde yenisi ile değiştirilecektir. 16-Sağlık Bakanlığı tarafından hatalı üretim nedeniyle toplatılmasına karar verilen ilaçlar yüklenici geri alınarak aynı miktarda hatasız serideki ilaç ile en geç bir hafta içinde değiştirilecektir. 17-Her türlü analiz ücreti yüklenici firmaya aittir.(Hıfzıssıhha ve galenik laboratuarına gönderilen numuneler) 18-İdari ve teknik şartnamede bulunmayan hükümler için Muayene ve Kabul İşleri hakkında yönetmelik hükümleri uygulanır 19-Yüklenicinin Müdürlüğümüz ambarına teslim ettiği ancak Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından EK-2/de listesinden çıkarılan ilaçları aynı ihalede kendinde kalan bir ürünle ihale fiyatları üzerinden değiştirecektir. 20-İlaçlar ve serumlar kare kodlu olarak Müdürlüğümüz ambarına teslim edilecektir. Dr. Fulya AKKAYA TEMASSIZ KIZIL ÖTESİ ATEŞ ÖLÇER 1) Ateş ölçer, tene veya mukozaya hiçbir şekilde temas etmeden, belli bir mesafeden (yaklaşık 2,5 -3 cm) vücut sıcaklığından alından, boyundan ve göbekten anında hassas dijital olarak ölçmelidir. 2) Ateş ölçer, çift led teknolojisiyle doğru ölçüm noktasını kullanıcıya göstermelidir. 3) Ateş ölçer, FDA (Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi) ve CE belgelerine sahip olmalıdır. 4) Ateş ölçer, ASTM Belgesine sahip olmalıdır. (Uluslararası ısı ölçüm standartlarına uygunluğu kontrol edilmiş olmalıdır.) 5) Ateş ölçer, vücut sıcaklığı ölçümü için yaydığı infraret ışınlarının göze zararı olmamalıdır. 6) Ateş ölçer, otomatik veya manuel kalibrasyon özelliğine sahip olmalıdır. 7) Ateş ölçer, vücut sıcaklığı alın ölçüm aralığı 34,0 - 42,5°C olmalıdır. 8) Ateş ölçer diğer kullanımlarda (Sıvı, katı yiyecekler ve oda sıcaklığı) ölçüm aralığı 1 - 55 °C olmalıdır. 9) Ateş ölçer LCD ışıklı dijital ekrana haiz olmalıdır ve aydınlatma özelliği taşımalıdır. 10) Ateş ölçerin hastane ve kliniklerde denenmiş ve bununla ilgili klinik yayınlara sahip olmalıdır. 11) UBB kaydı olmalıdır. 12) 4 adet kaliteli AAA pille yaklaşık 10 000 Ölçüm yapmalıdır. 13) Ateş ölçer, Medikal sınıflandırmada "Clas ll'a tıbbi cihaz" olarak test edilmiş olmalıdır. 14) Ateş ölçer, alından infraret ile yapılan ölçümü, cıvalı termometre ile yapılan oral (dilaltı), rektal ve koltuk altı ölçümleri değerlerine çevirebilme özelliğine haiz olmalıdır. 15) Ateş ölçer, 2 yıllık garanti belgesine haiz olmalıdır. 16) Ateş ölçer, Türkçe kullanım kılavuzu, 4 adet AAA pil ve pratik kullanımına yönelik Türkçe DVD verilmelidir. 17) Cihazın ağırlığı = 90 gr (piller dahil) 18) Cihazın boyutları = 165 x 40 x 21.9 mm (koruma kapağı dahi) 19) Rezolüsyon Bilgisi = 0.1 °C 20) Ateş ölçer, alından ölçüm aralığı = 34/42.5 °C olmalıdır. 21) Teklif veren firma denemek üzere en az 5 adet cihaz vermelidir. Dr. Fulya AKKAYA TEKNIK ŞARTNAME NON-STERİL ELDİVEN MEDIUM (PUDRASIZ) Sağlam ve esnek olmalı, delik olmamalı, kolay yırtılabilir ve kopabilir olmamalı, kolay giyilebilir olmalıdır. 100 lük kutu ambalajları halinde olmalıdır. Pudrasız olmalıdır. Sağ ve sol ayrımı olmamalıdır. Her iki elede uyumlu olmalıdır. Teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadı olmalıdır. NON-STERİL ELDİVEN LARGE(PUDRASIZ) Sağlam ve esnek olmalı, delik olmamalı, kolay yırtılabilir ve kopabilir olmamalı, kolay giyilebilir olmalıdır. 100 lük kutu ambalajları halinde olmalıdır. Pudrasız olmalıdır. Sağ ve sol ayrımı olmamalıdır. Her iki elede uyumlu olmalıdır. Teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadı olmalıdır. NON-STERİL ELDİVEN SMALL(PUDRASIZ) Sağlam ve esnek olmalı, delik olmamalı, kolay yırtılabilir ve kopabilir olmamalı, kolay giyilebilir olmalıdır. 100 lük kutu ambalajları halinde olmalıdır. Pudrasız olmalıdır. Sağ ve sol ayrımı olmamalıdır. Her iki elede uyumlu olmalıdır. Teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadı olmalıdır. İNTRAKET MAVİ, SARI, PEMBE TEKNİK ŞARTNAMESİ *Kanül kısmı Virgin TEFLON (PTFE) olmalıdır. *Kanül X- ray ışınlarına karşı gömülü radio opak özelliği taşımalıdır. *Serum infüzyonu sırasında dışarıdan ilaç verilebilmesini sağlayan musluk port yer almalıdır. *Port kısmında ilacın geri kaçmasına izin vermeyecek şekilde, bir valf sistemi yer almalıdır. *IV Kanülün Luer-Lock kapağı bulunmalı ve uygulama sırasında kan ile temasını engelleyici bir konumda olmalıdır. *IV Kanülün tespitini kolaylaştırmak için yanlarında yumuşak ve rahat açılabilen kanatlar olmalıdır. *IV Kanülün damara girişi kolay olmalıdır. Ancak bu kolaylık lubricant (kayganlaştırıcı) bir madde ile değil, bombeli uçlama sistemi ile sağlanmalıdır. *IV Kanül etilen oksitle steril edilmiş olup üretim tarihi ve son kullanma tarihi arasında en az 2 yıllık raf ömrüne sahip olmalı ve bu bilgiler ambalaj üzerinde bulunmalıdır. *Uluslarası standartlarda, renklerde kodlandırılmış olmalıdır. *İntraket iğne ucunun deriye ve damara girişi kolay olmalıdır. *Satın alınan intraketler şartnameye göre muayene edilip kullanılabilirlik açısından değerlendirildikten sonra uygunluk karan verilecektir. İNSÜLİN ENJEKTÖRÜ *Enjektör 1 ml, (u-100 insülin) olmalıdır. Dr. Fulya AKKAYA ENJEKTÖR TEKNİK SARTNAMESİ ENJEKTÖR 5 cc (YEŞİL UÇLU): Enjektörler 5 cc lik olmalı iğne ucu yeşil olmalı ve kullanıma uygun olmalı, gövdesinde ve pistonunda delik olmamalı, piston ve gövde kısmı birbirine uyumlu olmalı, ilaç sızdırmamalı, Sterilizasyonu 2006 yılında olmalı ve yeni miatlı olmalıdır. Orijinal ambalajlar içinde bulunmalıdır. Sağlık Bakanlığı ruhsatlı olmalıdır ve üzerlerinde imal tarihi, son kullanma tarihi ve seri numaraları bulunmalıdır. Steril ambalajlarda olmalıdır. Eksik ve bozuk malzemeler iade edilecektir. ENJEKTÖR 5 cc (SİYAH UÇLU): Enjektörler 5 cc lik olmalı iğne ucu siyah olmalı ve kullanıma uygun olmalı, gövdesinde ve pistonunda delik olmamalı, piston ve gövde kısmı birbirine uyumlu olmalı, ilaç sızdırmamalı, Sterilizasyonu 2006 yılında olmalı ve yeni miatlı olmalıdır. Orijinal ambalajlar içinde bulunmalıdır. Sağlık Bakanlığı ruhsatlı olmalıdır ve üzerlerinde imal tarihi, son kullanma tarihi ve seri numaraları bulunmalıdır. Steril ambalajlarda olmalıdır. Eksik ve bozuk malzemeler iade edilecektir. ENJEKTÖR 2 cc (YEŞİL UÇLU): Enjektörler 2 cc lik olmalı iğne ucu yeşil olmalı ve kullanıma uygun olmalı, gövdesinde ve pistonunda delik olmamalı, piston ve gövde kısmı birbirine uyumlu olmalı, ilaç sızdırmamalı, Sterilizasyonu 2006 yılında olmalı ve yeni miatlı olmalıdır. Orijinal ambalajlar içinde bulunmalıdır. Sağlık Bakanlığı ruhsatlı olmalıdır ve üzerlerinde imal tarihi, son kullanma tarihi ve seri numaraları bulunmalıdır. Steril ambalajlarda olmalıdır. Eksik ve bozuk malzemeler iade edilecektir. ENJEKTÖR 2 cc (SİYAH UÇLU): Enjektörler 2 cc lik olmalı iğne ucu siyah olmalı ve kullanıma uygun olmalı, gövdesinde ve pistonunda delik olmamalı, piston ve gövde kısmı birbirine uyumlu olmalı, ilaç sızdırmamalı, Sterilizasyonu 2006 yılında olmalı ve yeni miatlı olmalıdır. Orijinal ambalajlar içinde bulunmalıdır. Sağlık Bakanlığı ruhsatlı olmalıdır ve üzerlerinde imal tarihi, son kullanma tarihi ve seri numaraları bulunmalıdır. Steril ambalajlarda olmalıdır. Eksik ve bozuk malzemeler iade edilecektir. ENJEKTÖR 10 cc (YEŞİL UÇLU) : Enjektörler 10 cc lik olmalı iğne ucu yeşil olmalı ve kullanıma uygun olmalı, gövdesinde ve pistonunda delik olmamalı, piston ve gövde kısmı birbirine uyumlu olmalı, ilaç sızdırmamalı, Sterilizasyonu 2006 yılında olmalı ve yeni miatlı olmalıdır. Steril orijinal ambalajlar içinde bulunmalıdır. Son kullanım tarihi, seri numarası ve imal tarihi ambalajın üstünde yazmalıdır. Sağlık Bakanlığı ruhsatlı olmalıdır. Dr. Fulya AKKAYA BATTICON SOL. * Ürün, cilt antisepsisi amacıyla kullanılacaktır. *Ürün, %7.5-l0 oranında povidon iodine içermelidir. *Ürün, kullanıma hazır olmalıdır. CERRAHİ ALETLER İÇİN GEENEL ÖZELLİKLER *Aletler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır. *Üzerinde markası yazılı olmalı ve silinmesi mümkün olmamalıdır. *Aletlerin eklem yerleri rahat çalışabilmeli ve paslanmamalıdır. *Aletlerin ağız kısımları dokuları tam etkinlikte tutacak hassasiyet ve yapıda olmalıdır. * Aletler dayanıklı olmalı ve basit darbelerle kırılmamalıdır. *Her türlü sterilizasyon şartında paslanmamalı ve korozyon testinde dayanıklı olmalıdır. MAKAS Makas süz uçlu olmalı, cerrahi amaçlı kullanılmalı, çelikten imal edilmiş olmalı, minimum 10 cm, maksimum 16 cm olmalıdır. MAKAS EĞRİ Makas eğri uçlu olmalı, cerrahi amaçlı kullanılmalı, çelikten imal edilmiş olmalı, minimum 10 cm, maksimum 16 cm olmalıdır. DİŞSİZPENS Pens dişsiz olmalı, cerrahi amaçlı kullanılmalı, çelikten imal edilmiş olmalı, minimum 10 cm, maksimum 16 cm olmalıdır. DİŞLİ PENS Pens dişli olmalı, cerrahi amaçlı kullanılmalı, çelikten imal edilmiş olmalı, minimum 10 cm, maksimum 16 cm olmalıdır. PORTEGÜ TEKNİK SARTNAMESİ -Cerrahi amaçlı kullanılmalıdır. -Çelikten imal edilmiş olmalıdır. -Crile-Wood tip ve boyutları 10-15 cm arasında olmalıdır. Dr. Fulya AKKAYA ALKOL TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. % 96 (V/V) Etil Alkol olmalıdır. 2. Renksiz, berrak, kokusu karakteristik olmalıdır. 3. Alkol denatüre edilmemiş (içine katkı maddesi konulmamış) olmalıdır. 4. Etil Alkol'de ambalajdan veya başka bir nedenden dolayı kirlilik ve bulanıklık görülmeyecektir. 5. Teklif edilen ürün TAPDK (Tütün, Tütün Mamülleri ve Alkollü İçecekler Piyasası Düzenleme Kurulu) nun Hastane ve benzeri sağlık kuruluşlarının etil alkol ihtiyacı için belirlemiş olduğu standartlara uygun olmalıdır. 6. Teklif verecek firmalar TAPDK' nın kurum yetkili alkol dağıtım firmaları listesinde olmalıdır. 7. İthalatçı firmalar TAPDK tarafından firma adına düzenlenmiş ve ithal edilen alkolün l.sınıf alkol olduğunu belirten ithalata uygunluk belgesinin Noter onaylı kopyası olmalıdır. 8. Getiren firmanın " T.C. Tütün, Tütün mamülleri ve alkollü içkiler piyasası düzenleme kurumu" tarafından firma adına düzenlenmiş Dağıtım Yetki belgesinin Noter onaylı Kopyası olmalıdır. 9. Etil Alkol 20 litrelik Sert Plastikten yapılmış ve kolayca dökülebilmesi için musluğu bulunan bidonlarda teslim edilmelidir. Etiketin boyutları en az 74mm x 105mm olmalıdır. 10. Ambalajda ürün bilgileri tam, doğru ve anlaşılır olarak ifade edilmeli, etiketleme dili Türkçe olmalıdır. Tüm yazılar alkol ve sudan etkilenmeyecek kalıcı özellikte, okunabilir renkte bir etiket olarak ambalaja sağlam olarak yapıştırılmalıdır. 10- Etikette ürünün adı hacmen % alkol miktarı net ambalaj hacmi, kullanım ve muhafazasına yönelik bilgi, üreten, ambalajlayan ve ithal eden firmanın ticari unvanı ve adresi bulunmalıdır. Tarımsal kökenli veya sentetik şeklinde hammadde bilgisi verilmelidir. 11- Teslim edilecek alkol partisine ait teknik özellikler ve analiz raporunu belirtir belge verilmelidir. 12- Satın alınan alkol kontrol ve muayene edildikten sonra kabul edilecektir. 13- Teklif veren firmalar en az 500 cc örnek getireceklerdir. Dr. Fulya AKKAYA AMBU (ERİŞKİN) TEKNİK SARTNAMESİ -Otoklavda steril edilebilmeli, sterilizasyondan sonra ambuda renk değişikliği olmamalı. -02 Bağlantı yeri, oksijene bağlantı hortumu ve oksijen rezervuar torbası, silikon torba, rezervuar valfi olmalı. -En az 2 adet airway, 2 adet silikon ağız maskesi ve 1 adet ağız silikon ağız maske yedeği bulunmalı. -Ambu cihazı kullanımı, teknik özellikleri ve saklanma koşullarını içeren Türkçe kitapçığı bulunmalı. -Kolay yırtılmamalı, patlamamalı, kırılmamalı. -Silikondan yapılmış olmalı, çok sert ve yumuşak olmamalı. -Ek oksijen verilmediği hallerde rezervuar kılıfı ve oksijen rezervuarı çıkarılabilmeli. -Balon sıkıldığında etkin hava dolumu sağlamalı ve özel hava içeri alma valf sistemine sahip olmalı. -Bağlantı yerleri kolay takılabilir nitelikte olmalı, fakat özel kilitleme sistemi ile ayrılabilmeli. -Ambu ve diğer parçalar kolay kırılmayan, taşınabilir çanta içinde olmalı. -Erişkin basınç kapasitesi 60+20 cm H20 olmalı, basınç kapasitesi 40±5cm H20 olmalı -Basınç 60 cm H20'yu aştığında verilen nefesi atmosfere veren basınç rahatlama valfine sahip olmalı. -Ambu balon kapasitesi erişkin için 1500/1350ml, -Rezarvuar torbası kolay yırtılmamalı. -Rezarvuar torbası yerinden kolayca ayrılmamalı, bunun bir konnektör ile tespiti sağlanmalı. Temizliği için çıkarılabilir olmalı. -Rezervuar torba kapasitesi erişkin için 2500/1200ml, -Rezervuar kesesi kendiliğinden şişebilir olmalı. -Erişkin ambularında rezervuarın altında ek oksijen giriş yeri olmalı. -ISO, CE, EN vb. belgelerden birine sahip olmalı. -2 yıl garantili olmalı. Dr. Fulya AKKAYA AMBU ÇOCUK TEKNİK ŞARTNAMESİ -Otoklavda steril edilebilmeli, sterilizasyondan sonra ambuda renk değişikliği olmamalı. -02 bağlantı yeri, oksijene bağlantı hortumu ve oksijen rezervuar torbası, silikon torba, rezervuar valfi olmalı -En az 2 adet airway , 2 adet silikon ağız maskesi ve 1 adet ağız silikon ağız maske yedeği bulunmalı. -Ambu cihazı kullanımı, teknik özellikleri ve saklanma koşullarını içeren Türkçe kitapçığı bulunmalı. -Kolay yırtılmamalı, patlamamalı, kırılmamalı. -Silikondan yapılmış olmalı, çok sert ve yumuşak olmamalı. -Ek oksijen verilmediği hallerde rezervuar kılıfı ve oksijen rezervuarı çıkarılabilmeli. -Balon sıkıldığında etkin hava dolumu sağlamalı ve özel hava içeri alma valf sistemine sahip olmalı. -Bağlantı yerleri kolay takılabilir nitelikte olmalı, fakat özel kilitleme sistemi ile ayrılabilmeli. -Ambu ve diğer parçalar kolay kırılmayan, taşınabilir çanta içinde olmalı. -Erişkin basınç kapasitesi 60±20 cm H20 olmalı, çocuk ve yenidoğan basınç kapasitesi 40±5cm H20 olmalı. -Basınç 60 cm H20'yu aştığında verilen nefesi atmosfere veren basınç rahatlama valfine sahip olmalı. -Ambu balon kapasitesi; -Erişkin için en az 1350 ml, en fazla 1500 ml -Çocuk için en az 350ml, en fazla 600 ml -Yenidoğan için en az 100ml en fazla 240 ml olmalı. -Rezarvuar torbası kolay yırtılmamalı. -Rezarvuar torbası yerinden kolayca ayrılmamalı, bunun bir konnektör ile tespiti sağlanmalı. Temizliği için çıkarılabilir olmalı. -Rezervuar torba kapasitesi -Erişkin için en az 1200 ml, en fazla 2500 ml -Çocuk için en az 1000ml, en fazla 2500 ml -Yenidoğan için 600ml olmalı. -Rezervuar kesesi kendiliğinden şişebilir olmalı. -Erişkin, çocuk ve bebek boyları olmalı. -Yenidoğan bebekler için hazırlanan ambuda özel basınç kontrol mekanizması olmalı. -Erişkin, çocuk ve bebek ambuların da rezervuarın altında ek oksijen giriş yeri olmalı. Ürünün depo girişinde ürün üzerinde Tıbbi Cihaz Yönetmeliğine uygun olarak alınmış CE belgesine istinaden CE işareti mutlaka iliştirilmiş olacaktır. Bunun kontrolü malı teslim alan depo memuru tarafından yapılacaktır. CE işareti taşımadığı için depoya kabulü yapılamayan üründen doğacak zararlar firmaya ait olacaktır. Ayrıca teklif mektubunda da ürünlerinin yukarıda anılan yönetmeliğe uygun alınmış CE belgesine istinaden CE işareti taşıdığı firmalarca mutlaka belirtilecektir. -Ürün iki (2) yıl garantili olmalı. Dr. Fulya AKKAYA TANSİYON ALETİ TEKNIK SARTNAMESİ 1. KONU: Tansiyon Aleti teknik şartnamesidir. 2. TIBBİ VE TEKNİK ÖZELLİKLER 2-1- Tansiyon aleti perfect Aneroid tipinde olacaktır. Manometre haznesi ve puar kaşığı nikel kaplama kromajlanmış olacaktır. 2-2- Manometre skalası üzerindeki rakamlar okunabilir şekilde olacaktır. Manometre düşük basınçta çalışmayı sağlamak için birinci boru puardan aldığı havayı tazyik kesesine verecek ikinci boru da tazyik kesesindeki bu havayı manometreye taşıyacak tertibatta olacak şekilde çift boru sistemli ve çift girişli olacaktır. 2-3- Manometre kadranı gayet hassas bir şekilde sıfıra ayarlanmış olacaktır. Kadran 0-300 mmHg basınç göstergeli olacaktır. 2-4- Manometre ibresi puar tarafından hava verilirken oynamayacak bir sistemde olacaktır. 2-5- Manşet çok dayanıklı kumaş ve iplikten yapılmış olacak, manşet kancasında orijinal olduğunu gösterir baskılı marka olacaktır. Manşet iç lastik ölçüleri en az 12x25 cm olmalıdır. 2-6- Tazyik kesesi ve borular orijinal vulkanize kauçuktan imal edilmiş olacak ve hava verilmesi anında derhal şişecek ve gevşemeyecektir. 2-7- Borular çok iyi cinsten katlanmaya dayanıklı vulkanize kauçuktan olacaktır. 2-8- Puar tazyik kesesini kolayca şişirecek şekilde olacaktır. Puarın dip kısmında filtresi bulunacaktır. 2-9- Puar kauçuktan imal edilecek ve üzerinde orijinal markası bulunacaktır. 2-10- Alet orijinal karton kutusu içinde iyi cins suni deriden çanta üzerinde aletin tipini gösterir yazısı bulunacak ve çanta sağlam bir şekilde dikilmiş olacaktır. 2-11- Her tansiyon aletinin yanında bir adet tansiyon ölçmeye uygun aynı marka steteskop verilecektir. 2-12- Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir. 2-13- İhale esnasında mutlaka numune getirilmelidir. 2-14 Her tansiyon aletinin yanında 1 adet steteskop verilecektir. Dr. Fulya AKKAYA OKSİJEN TERAPİ CİHAZI TEKNİK ÖZELLİKLERİ -Cihaz, oksijen tüpünden gelen basınçlı gazı regüle edip nemlendirerek hastaya verilmesini sağlamalıdır. Cihaz üzerinde tüp basıncını gösteren bir manometre bulunmalıdır. 2 2 Cihaz, oksijen tüpündeki basıncı 200 kg/cm 'den 3.5 - 4 kg/cm ' ye düşürerek, tüp basıncını regüle etmelidir. 2 Cihazın regülatöründen 3.5 - 4 kg/cm basınçla çıkan gazın debisi cihazın flowmetresinde 0-15 It/dak arasında ayarlanabilmelidir. Cihazın flowmetresi 200 ml' lik nemlendirme kabı ile birlikte verilmelidir. Cihazın nemlendirme kabı 121 derecede steril edilebilir özellikte olmadır. Flowmetrenin derecelendirilmiş debimetresi kırılmaya karşı mukavim polikarbon malzemeden imal edilmiş olmalıdır. Cihaz ile aşağıdaki aksesuarlar verilmelidir. • Oksijen burun gözlüğü 1 adet • Tüp bağlantı ara contası 2 adet Cihaz CE • belgeli olmalıdır. SMEAR KABI ŞARTNAMESİ 1) Smear kabı sert plastik malzemeden yapılmış olmalıdır. 2) Tam kapatıldığında sızdırmaz olacak şekilde kendinden kapaklı olmalıdır. 3) Otomatik taşıma sistemlerinde yapılacak nakil işlemine karşı sızdırma, açılma yapmadan taşınabilecek güvenlikte olmalıdır. 4) Smear kabı içi, alınan smear numune fırçasına, rahatça saklayacak genişlikte olmalıdır. 5) Smear kabı içinde, dar yan kısımlarda lam lamel saklama kanalı şeklinde çıkıntılı seperatör rayı olmalıdır. 6) Kap içi derinliği en az 50 mm olmalıdır. 7) Ürün miyadı teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl olmalıdır. 8) Koli etiketi üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası, firma bilgileri bulunmalıdır. Dr. Fulya AKKAYA DİGİTAL BEBEK TERAZİSİ Terazinin kapasitesi 20 kg. hassasiyeti 0.01 kg. olmalıdır. Terazinin dijital göstergesi rakamsal olmalıdır. Terazinin bebek koyma bölmesi ayarlanabilir tipte olmalıdır. Terazi ful elektronik, mikro proses kontrollü olmalıdır. Terazideki tartım sonucu bebek hareketi ile değişmemelidir. Terazi 9 V. Pille çalışmalı, 2 adet pili ile verilmelidir. Terazinin ekranı LCD tipte olmalıdır. Malzeme ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl garantisi olmalıdır. ELEKTRONİK BASKÜL Baskül 1 Kg ile 150 Kg arası tartım yapabilmelidir. Akü ve Pil ile çalışabilmelidir. Dijital (LCD) göstergesi olmalı ve gösterge su geçirmez olmalıdır. Baskül darbe ve ağırlığa karşı dayanıklı olmalıdır. 14- 2 yıl garantili olmalıdır. Dr. Fulya AKKAYA YANGIN SÖNDÜRME TÜPLERİNİN (KARBONDİOKSITLİ KURU KİMYEVİ ABC TOZLU) KONTROL DOLUM - BAKIM ve ALIM ŞARTNAMESİ Mevcut Yangın Söndürme Tüplerinin kontrol, dolum, bakım ve test işlemleri ile yeniden komple yangın söndürme tüpü alımı aşağıdaki hususlar doğrultusunda yapılacaktır. I - SATICI FİRMADA ARANAN ŞARTLAR 1. Firmanın ürünleri TS 862- EN 3 Belgeli - İmalat Yeterlilik Belgeli olmalı ve bu belgelerini idareye teslim etmelidir. 2. Firma teklif sırasında, Bursa TSE Bölge Müdürlüğü'nden alınan Hizmet Yeri Yeterlilik (TS 11827 kapsamlı) Belgesini (en son tarihli) ihale komisyonuna sunmalıdır. 3. Firma teklif sırasında, Ticaret ve Sanayi İl Müdürlüğü'nden alınmış olan en son tarihli belgeleri (Yangın Söndürücüler Dolum, Bakım ve Hidrostatik Test Belgesi - Kuru Tozlu Karbondioksitli, Basınçlı Gaz Tüplerinin Periyodik Muayene Deney ve Bakım Yeterlilik Belgesi - TS 1519 ve TS 11169 standart kapsamındaki tüpler için Garanti Belgesi - Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik Belgesi) ihale komisyonuna sunmalıdır. 4. Teklif veren firma, Ürün Belgesini (ürünün markası ile kullandığı toza ait sertifikasını) ihale komisyonuna sunmalıdır. 5. Firma kendisi imalatçı değil ise (başka firmanın TSE'ye uygun imal edilmiş tüpünü satıyorsa) imalatçı firmayla olan sözleşmesini ihale komisyonuna sunmalıdır. II. TEKNİK ŞARTLAR 1. 2. 3. Kuru Kimyasal ABC Tozlu, Karbondioksitli ve Halokarbonlu tüpler, TS 862< EN 3 ve TS 11169, norm ve standartlarına uygun olmalıdır. Karbondioksitli tüplerde, söndürücü maddesi TS 2603 norm ve standartlarına uygun olmalıdır. Halokarbonlu tüplerde, söndürücü maddesi HCFC, dolu ağırlığı 10,8 kg, çalışma basıncı 17 bar, boşalma süresi 10 saniye, püskürtme uzaklığı 4 metre, sıcaklık aralığı -20/+60 santigrat derece ve sürekli basınçlı tip olmalıdır. III. İLAVE ŞARTLAR 1. 2. Firma yeni alınan tüm cihazlar- yeni dolum yaptırılanlar dahil iki (2) senelik garanti belgesi vermelidir. Yukarıda belirtilen şartlara göre yangın söndürme tüplerinin (dolum, bakım veya yeniden satın alınması) idarece teslim alımı sırasında firma temsilcisi birlikteliğinde KKT (ABC tozlu), karbondioksitli ve halokarbonlu tüplerden rastgele birer adet seçilerek, yangın söndürme işleminde test edilecektir. Test sonucunda boşalan tüpler firma tarafından ücretsiz doldurulacaktır. 3. Ayrıca tozlardan yanma ve su testi (cins ve kalite saptaması) de yine idare ve firma temsilcileri birlikteliğinde yapılacaktır. 4. Kurumun gerek görmesi halinde satış yapan firmanın ürünleri dolum-bakım yapılanlarda söndürme maddesi, yeni alımlarda ise tüp komple TSE laboratuarlarına idarece muayene ve deneye tabi tutturulabilecektir. Muayene ve deney ücretlerini satıcı firma ödeyecektir. 5. Firma alımdan sonra yangın söndürücülerin bakım ve tamirini TS-11748, TS-11827'ye göre yapacaktır. Dr. Fulya AKKAYA 6. Teslim ve ödemenin gerçekleşmesini müteakip; a) Firma yeni alım, dolum, bakım ve test gören yangın söndürme cihazlarının kontrolünü yılda bir (1) kez ve Müdürlüğün uygun gördüğü bir personelin nezaretinde ücretsiz olarak yürütecek ve Kontrol Kartları ile Takip Çizelgesini işleyerek idareye teslim edecektir. b) Firma söndürme cihazlarının sağlık birimlerine naklinden sonra, kullanılacak birimin, herkes tarafından görülebilen iç duvar yüzeyinin, omuz boyu yüksekliğinde ve o birim sorumlusunun gözetiminde montaj işlemini yapacaktır. c) Firma yetkilileri, o birim personeline tüplerin tanıtımı, kullanımı konusunda bilgi verecektir. Dr. Fulya AKKAYA OKSİJEN TÜPÜ (10 LİTRE) OKSİJEN TÜPÜ TEKNİK ÖZELLİKLER 1. Bu teknik şartname kapsamındaki 10 It çelik tüpler EN ISO 9809-1 ve 84/525/EEC AB Standartlarına uygun olacak. 99/36/EC Tip belgeli olacak. 2.Tüplerin imalinde kullanılan malzeme standardında da tarif edilen özelliklerde CrMo çeliği olacaktır. 3.Tüpler konveks ve ayaklı olacaktır. 4.Tüplerin, iç yüzeyleri çok iyi temizlenecek, pas, kir, tufal bulunmayacaktır. 5.Tüpler standardında belirtilen renkte boyanacaktır. 6.Tüplerin tamamı yeni ve kullanılmamış olacaktır. 7.Tüpler boyalı, boş, olarak teslim edilecektir. 8. Tüplerin işletme ve deney basınçları 200/300 bar olacaktır. 9.Tüp imalatçısı firma, 99/36/EC-Modül B+D sertifikaları ile, tüpe ait Test Sertifikalarını malla birlikte bir dosya halinde teslim edecektir. 10. Tüpler onaylanmış kuruluş (TÜV) 0035 ve V markalı olacaktır. Dr. Fulya AKKAYA KARBON MONOKSIT ÖLCUM CIHAZI TEKNIK OZELLIKLERI 1-Cihaz taşınabilir boyutta olmalı, bataryalar ile çalışabilmeli ve aşağıdaki testleri gerçekleştirebilmelidir: 2-Ekspirasyon havasındaki CO seviyesi cihaz üzerindeki LCD ekran vasıtası ile belirlenebilmelidir. 3-Aynı zamanda CO zehirlenmesi ve duman inhalasyonunun monitorizasyonu için kullanılabileceği gibi havadaki CO seviyesini de gösterebilmelidir. 4-Opsiyonel olarak istendiğinde cihazla beraber yazılım ve bağlantı kablosu verilmeli ve bu program sayesinde cihaz bir bilgisayara bağlandığında CO değeri sayısal olarak izlenebilmelidir. Aynı zamanda bir rapor alınabilmelidir. 5-Cihaz CO ölçümünü 0-100 ppm arası yapabilmelidir. 6-Cihaz detektör ölçümleri elektrokimyasal sensörü aracılığı ile yapmalıdır. Sensör hassasiyeti en az 1ppm olmalıdır. 7-Ağızlık takılan sensör sterilizasyon açısından belirli aralıklarla değiştirilebilmelidir. 8-Cihaz kolayca kalibrasyon yapılabilir özellikte olmalıdır. Kalibrasyon satıcı firma tarafından Türkiye de yapılabilmelidir. 9-Cihaz sigara içenleri sigarayı bırakmaya motive etmelidir. 10-Cihazın kullanımı teknik olmayan personel tarafından yapılabilecek kadar kolay olmalıdır. Dr. Fulya AKKAYA 11-Basit disposable ağızlık ile kullanılmalıdır. 12-CO Zehirlenmesi ve duman inhalasyonunun takibinde de kullanılabilmelidir. 13-Cihaz her türlü imalat ve montaj hatalarına karşı bir sene müddetle garantili olmalıdır. Dr. Fulya AKKAYA YAZICILI ALKOLMETRE TEKNİK SARTNAMESİ 1. Cihaz üflemenin hemen ardından KAD sonucunu maksimum 10 sn içinde otomatik ve sayısal olarak göstermelidir. 2. Cihaz hiçbir kullanıcı müdahalesine gerek kalmadan üfleme sonrası belirtilen süre sonunda sonuca ulaşmalıdır. 3. Cihaz KAD sonucunu mg% formatında ekranda göstermelidir. 4. Cihaz okunması kolay LCD grafik ekran ve menüye sahip olmalıdır. 5. Cihaz 0 - 0.450 mg% KAD sınırları arasında 0.00l 'l i k aralıklarla ölçüm yapabilmelidir. 6. Cihaz gece veya karanlık alanlarda kullanıma imkân sağlaması için ekranı ışıklı ve pil tasarrufu açısından ekran ışığı seçime bağlı 10-300 saniye aralığında I saniyelik aralıklarla kullanıcı tarafından seçilebilmelidir. 7. Cihaz test sonuçlarını hafızasında saklayabilmeli, istendiğinde sonuçları geriye dönük çağırabilmeli ve ekranda göstermelidir. 8. Test gazı ile yapılan ölçümlerde maksimum hata ölçülen değerin + / - % 5 değerinde, ölçüm hassasiyeti kayması + / - % 0,02 promil / ay olmalıdır. 9. Cihaz IR (Infrared) veya RS-232 yazıcı portuna sahip olmalı ve IR uyumlu yazıcılardan çıktı alabilmelidir. Cihaz beraberinde verilecek yazıcıya kızılötesi (IR) veya kablo (RS-232) ile bağlanabilmelidir. 10. Cihaz, teste hazır olduğunu bildiren sesli ve görsel uyarıya sahip olmalıdır. Ayrıca ekranda "ready" yazısı ile kullanıcıyı uyarmalıdır. 11. Cihaz üflemenin yetersiz ve hatalı olması durumunda kullanıcıyı sesli ve yazılı olarak uyarmalı, kullanıcıyı daha hafif ya da daha şiddetli üflemesi konusunda yönlendirmelidir. 12. Cihaz 5sn'Iik hafif-orta şiddette, kesintisiz ve doğru üfleme sonucu ölçüm yapabilmelidir 13. Test gazı ile yapılan ölçümlerde iki test arası hazır hale gelme süresi 25 sn (+5sn max) olmalıdır. 14. Cihaz platinum elektro kimyasal (fuel cell ) sensör kullanmalı. Sensör alkol için seçici olmalı, hidrokarbon ve diğer kimyasallardan etkilenmemelidir 15. Cihazın kalibrasyon ayar sıklığı 6 ay veya 100 test olmalı, kalibrasyon sıvı alkol simulatörü ile yapılabilmelidir. 16. Cihazın kontrol düğmeleri büyük olmalı, eldivenle dahi kullanılmaya elverişli olmalıdır. Cihazın ayarlarına veya menüsüne girmeye yarayan 1 seçenek tuşu ve 1 seçim tuşu olmak üzere 2 tuşu bulunmalıdır. 17. Cihaz LCD ekranda saati (saat: dakika: saniye) formatında göstermelidir. 18. Cihaz pil seviyesi kritik seviyeye düştüğünde kullanıcıyı uyarmalıdır. 19. Cihazda nefesteki alkol miktarından kandaki alkol miktarına geçişte kullanılan dönüşüm oranı 2300/1 olmalıdır. 10 yıllık bir süre içinde bu oranda ulusal veya uluslar arası bir değişiklik olması durumunda, firma bu oran değişikliğini ücretsiz yapmayı taahhüt etmelidir. 20. Cihaz ağırlığı 110 gramı geçmemelidir 21. Cihaz testin tamamlanması sonrası seçime bağlı önceden belirlenmiş 100-999 sn. aralığında 1 saniyelik aralıklarla seçime bağlı otomatik olarak kapanmalıdır. 22. Cihaz 2 adet AA kalem pille çalışabilmeli ve kaliteli alkaline pillerle 1000 teste kadar ölçüm yapabilmelidir. 23. Cihaz—0 C ile +50 C sıcaklığında %30 - %90 bağıl nem arasında çalışabilmelidir 24. Cihaz yüksek dayanıklılıkta plastikten yapılmış, zor durum ve ortamlarda kullanıma uygun basit düşme ve çarpmalara dayanıklı, diğer tüm aksesuarlarında konulabileceği dayanıklı çantaya sahip olmalıdır. 25. Yazıcı çıktısında ölçümün yapıldığı saat ve tarih, ölçüm yapan kişi ve kuruluşun adları ve ölçüm değeri ile ölçüm formatı bulunmalıdır. Dr. Fulya AKKAYA KOMPRESÖRLÜ NEBULİZATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ 1) Cihaz yerli malı olmalıdır. 2) Cihaz elle taşınabilir olmalıdır. Ayrıca kullanılan sarf malzemeleri için saklama haznesi bulunmalıdır. 3) Cihaz ağırlığı 3 kg' den fazla olmamalıdır. 4) Cihaz elektriksel özellikleri: 220V / 50Hz-0.7 Amp /154 Watt'dan fazla olmamalıdır. 5) Cihazın dakikadaki kompresör hava akımı 10 litre olmalı, ayrıca çıkış basıncı en az 2.5 bar olmalıdır. 6) Cihazda hava filtresi bulunmalıdır. Hastane koşullarında kullanıma uygun olmalıdır. 7) Cihazla birlikte standart aşağıdaki malzemeler verilmelidir: -Atomizer hazne -15 adet yedek filtre -yetişkin aerosol maskesi -pediatrik maske -ağızlık -1 metre uzunluğunda hava bağlantı hortumu 8) Cihazın gürültü seviyesi 53 desibelden fazla olmamalıdır. 9) Cihazın oluşturduğu aerosol partiküllerin çapı (MMAD) 0.3. micron olmalıdır. Atomizer kapasitesi 6 ml olmalıdır. 10)Cihazda bulunan kompresör yağlama gerektirmeyen piston tipinden olmalıdır. 11) Cihaz CE belgeli olmalıdır. 12) Cihaz imalat hatalarına karşı 2 (iki) yıl, yedek parça temini ve teknik servis garantisi ücreti mukabilinde 10 (on) yıl süre ile garantili olmalıdır. 13) Firmalar teknik şartnamenin tüm maddelerine uymalı ve teknik şartnameye uygunluk belgesi verilmelidir. 14) Cihaz Halk Sağlığı Müdürlüğü tarafından görülmeli ve denenmelidir. 15) Cihaz haznesindeki ilacı 5-10 dakika içinde 0.5 - 5 micron boyutunda hastaneye verebilmelidir. Dr. Fulya AKKAYA FETAL EL DOPLER (LCD EKRANLI) CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Cihaz portatif olup, mono blok gövdeli en az 20mm çaplı 2 Mhz'lik proba sahip olacaktır. 2- Cihazın üzerinde bebeğin kalp atışını sayısal olarak belirtecek dijital göstergesi olmalıdır. 3- Cihaz ultra son yoğunluğu 9 mW/ cm altında olmalıdır. Kalp atış ölçüm aralığı 60-240 bpm aralığında olmalıdır. 4 - Cihaz üzerinde cep veya kemere takılabilmesi için klips bulunmalıdır. 5- Cihazın dijital göstergesinde cihazın doğru yerde olup olmadığını belirten işaret göstergesi bulunmalıdır. 6- Cihazın üzerinde teyp veya harici hoparlöre bağlantı sağlayacak ve kayıt içinde kullanılabilecek alternatif ses çıkışı bulunmalıdır. 7- Cihaz üzerinde ON/OFF düğmesi, ses şiddeti ayar düğmesi bulunmalıdır. 8- Cihazın üzerinde kendi hoparlörü bulunmalıdır. 9- Cihazla birlikte yumuşak taşıma çantası, 1 tüp ultra son jeli, 1 adet şarj sistemi ve akü ya da şarjlı pilleri verilmelidir. 10- Cihaz şarjlı ya da normal pil ile çalışabilmelidir. Pil ile en az 5 saat çalışabilmelidir. 11- Cihaz deri/prob sürtünmesinden kaynaklanan parazitleri filtre edebilmelidir. 12- Cihaz yeterli ÇKS durumlarında bile sonuç verebilmelidir. 13- Cihaz sinyal almadığında en fazla 3 dakika sonra otomatik olarak kapanabilmelidir. 14- Pil seviyesi düştüğünde cihaz kullanıcıyı uyarmalıdır. 15- Cihaz kullanılmadığında kendini kapatarak pil tasarrufu sağlamalıdır. 16- Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir. Dr. Fulya AKKAYA 1. PANSUMAN ETEJERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. EBATLAR : Yükseklik en az 85 cm., uzunluk en az 65 cm., genişlik en az 45 cm. olmalıdır. 2. Pansuman arabasının iskeletinde 25 mm. çapında çelik boru veya 20x20mm.profil boru kullanılmalı, et kalınlığı en az 1,5 mm olmalıdır. 3. Raflar en az 1 mm. 304 kalite paslanmaz çelikten imal edilecektir. 2 adet raf olacaktır. 4. Raf kenarları keskin kenar meydana getirmeyecek şekilde iskelet ara parçaları üzerine kıvrılarak yapılmalıdır. Çerçeveler iskelete kaynakla birleştirilmiş olmalıdır. 5. Pansuman arabasının 2 kısa ve 1 uzun yanında en az 5 cm yüksekliğinde, en az 8 mm çapında paslanmaz veya çelik çubuktan koruyucular bulunacaktır. Bunlar kıvrılarak iskelete kaynakla birleştirilecektir. 6. Üst rafın koruyucusuz tarafının altında en az 2 adet 20+5 cm. çapında, en az 8 mm çapında paslanmaz çelik çubuktan yapılmış tam daire şeklinde küvet taşıyıcı olacaktır. Taşıyıcılar 90 ‘ lik kavis yapan sapı ile taşıyıcı yuvası içinde rahatça içe ve dışa hareket edebilmelidir. Küvetler 304 kalite paslanmaz çelikten olacaktır. 7. Pansuman arabasının altında 4 adet 5 cm. çapında 360 dönebile, göbekleri rulmanlı, paslanmaya ve aşınmaya dayanıklı metalden yapılma lastik tekerlek olacaktır. 8. İskelet kısmı ve çelik borulu koruyucular fırın veya elektrostatik boya ile boyanacaktır. Dr. Fulya AKKAYA SERUM ASKISI - 5 TEKERLEKLİ TEKNİKŞARTNAMESİ 1) Serum askısı, serum şişelerinin rahatlıkla asılabileceği şekilde tasarlanmalıdır 2) Sehpa tabanı 600mm çapında 51i örümcek ayak olmalıdır. Malzemesi enjeksiyon alüminyum olmalıdır. 3) 4) 5) 6) 7) Sehpa tabanında 2'si frenli 5 adet çiftli tekerlek bulunmalı ve tekerlek çapı 75mm 360° dönebilir olmalıdır. Sehpa minimum 1280 ±20mm ve maksimum 2180 ±20mm ye kadar ayarlanabilmelidir. Yükseklik ayarı, tek eî kumanda Ne yapılabilmelidir Sehpa paslanmaz malzemeden imal edilmiş 4 adet paslanmaz askılıkla donatılmalıdır. Sehpa borusu ve ayar borusu paslanmaz malzemeden olmalıdır. Cihaz fabrikasyon hatalarına karşı 2 (iki) sene garantili olacaktır. Demo ürün ilgili birime test amaçlı bırakılacaktır. Dr. Fulya AKKAYA SEYYAR LAMBA TEKNİK ŞARTNAMESİ 1)Kolay temizlenebilir, paslanmaz materyalden imal edilmiş olmalıdır. 2) Yaylı bir kola sahip olmalı; sağ-sol 90 derece, aşağı 45 derece, yukarı 1050 mm hareket edebilmeli. 3) Aydınlatma başlığı hareket (355 derece) edebilmeli ve 1 (bir) adet tek reflektör bulunmalı. 4) toplam ışık gücü 160.000 lux/m olmalı. 5) Kademeli olarak ışık gücü ayarı yapılabilmeli. 6) 24V – 150W ampul olmalı. 7) Renk ısısı 3000-4500 Kelvin arası olmalıdır. 8) Tekerlerin hareket kabiliyeti yüksek olmalıdır. 9) Lamba standının yerden yüksekliği 140-235 cm. arası olmalıdır. 10) Şehir elektriği uyumlu ve adaptörü olmalıdır. 11) Ürünler üretim, tasarım, işçilik ve montaj hatalarına karşı en az 2 yıl garantili olmalıdır. Firma garanti bitiminde 10 yıl yedek parça, bakım onarım hizmeti verecektir. Dr. Fulya AKKAYA