Kullanıcı El Kitabı
Transkript
Kullanıcı El Kitabı
Kullanıcı El Kitabı Hastalar ve Klinisyenler için GARANTİ REDDİ VE YASAL HAKLARIN SINIRLANDIRILMASI KCI, İŞBU BELGEDE AÇIKLANAN KCI ÜRÜNLERİNE İLİŞKİN, HERHANGİ BİR ZIMNİ PAZARLANABİLİRLİK VEYA BELİRLİ BİR AMACA UYGUNLUK GARANTİSİ DAHİL ANCAK BUNLARLA SINIRLI OLMAMAK ÜZERE, TÜM AÇIK VEYA ZIMNİ GARANTİLERİ REDDEDER. KCI TARAFINDAN SUNULAN TÜM YAZILI GARANTİLER BU YAYIN İÇİNDE AÇIKÇA BELİRTİLECEK VEYA ÜRÜNE EKLENECEKTİR. KCI NE KOŞULDA OLURSA OLSUN, KİŞİLERE YA DA MALA GELECEK ZARARLAR VEYA YARALANMALAR DAHİL OLMAK ÜZERE, ÜRÜNÜN TAMAMEN VEYA KISMEN AÇIK, GEÇERLİ KANUNLAR TARAFINDAN GARANTİ REDDİ VE YASAL HAKLARIN SINIRLANDIRILMASININ YASAKLANDIĞI KULLANIMLAR DIŞINDA KULLANIMINDAN KAYNAKLANAN HERHANGİ BİR DOLAYLI, ARIZİ VEYA BİR FİİL SONUCUNDA MEYDANA GELEN ZARAR VE MASRAFLARDAN SORUMLU DEĞİLDİR. HİÇ KİMSE KCI'YI BU PARAGRAFTA BELİRTİLENLERİN DIŞINDA HERHANGİ BİR YAPTIRIMA VEYA GARANTİYE ZORLAYAMAZ. Bu basım dahil KCI basılı malzemelerinde yer alan tanımlar ve özellikler sadece ürünü üretim tarihi itibariyle tanımlamayı amaçlar ve bu ürün içinde bulunan yazılı sınırlı garanti dışında hiçbir açık garanti sunmaz. Bu yayının içindeki bilgiler herhangi bir zamanda değiştirilebilir. Güncellemeler için KCI ile irtibat kurun. Hasta Kullanımı için Hasta: İçindekiler Bu Cihaz ile Sağlanan Önemli Güvenlik Bilgileri................................................................................................................................................................................................. 3 Uyarılar: Kullanıcılar İçin Önemli Bilgiler.................................................................................................................................................................................................................. 4 ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi........................................................................................................................................................................................................................................ 6 Hasta Modu Ana Sayfa Ekranı.............................................................................................................................................................................................................................. 6 Ortak Ekran Kontrol Düğmeleri.......................................................................................................................................................................................................................... 7 Pil Şarj Talimatları.................................................................................................................................................................................................................................................................... 7 Statik Elektrik.................................................................................................................................................................................................................................................................. 7 Pilin Şarj Edilmesi......................................................................................................................................................................................................................................................... 8 Pil Seviyesi........................................................................................................................................................................................................................................................................ 9 Kanister..................................................................................................................................................................................................................................................................................... 10 Kanister Değişimi...................................................................................................................................................................................................................................................... 10 Taşıma Çantası...................................................................................................................................................................................................................................................................... 12 Terapi Ünitesinin Çıkarılması........................................................................................................................................................................................................................................ 14 İşletim Talimatları................................................................................................................................................................................................................................................................ 15 Terapi Ünitesinin Açılması ve Kapatılması................................................................................................................................................................................................. 15 Terapiyi Açma veya Kapatma............................................................................................................................................................................................................................ 15 Seal Check™ Sızıntı Dedektörü......................................................................................................................................................................................................................... 16 Sızıntıyı Bulma ve Düzeltme.............................................................................................................................................................................................................................. 17 Uyarılar ve Alarmlar........................................................................................................................................................................................................................................................... 18 Pil Zayıf Uyarısı............................................................................................................................................................................................................................................................ 19 Pil Çok Zayıf Alarmı.................................................................................................................................................................................................................................................. 20 Kanister Dolu Terapi Durduruldu Alarmı.................................................................................................................................................................................................... 21 Kanister Takılı Değil Alarmı................................................................................................................................................................................................................................. 22 Sızıntı Alarmı................................................................................................................................................................................................................................................................ 23 Sızıntı Alarmı Terapi Kesildi................................................................................................................................................................................................................................. 24 Blokaj Uyarısı............................................................................................................................................................................................................................................................... 25 Blokaj Alarmı Terapi Kesildi................................................................................................................................................................................................................................. 26 Düşük Basınç Uyarısı............................................................................................................................................................................................................................................... 27 Düşük Basınç Alarmı Terapi Kesildi................................................................................................................................................................................................................ 28 Terapi Etkin Değil Alarmı..................................................................................................................................................................................................................................... 29 Sistem Hatası Alarmı............................................................................................................................................................................................................................................... 29 Servis Zamanlayıcı Süresi Bitti Uyarısı.......................................................................................................................................................................................................... 30 1 HASTA Giriş................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 5 Yardım Menüsü.......................................................................................................................................................................................................................................................................................31 Dillerin Değiştirilmesi................................................................................................................................................................................................................................................................31 Ekran Üzerindeki Kullanma Talimatları...........................................................................................................................................................................................................................32 Klinisyen Modu.............................................................................................................................................................................................................................................................................32 Bakım ve Temizlik...................................................................................................................................................................................................................................................................................33 HASTA Atma....................................................................................................................................................................................................................................................................................................33 Dokunmatik Ekranın Temizlenmesi..................................................................................................................................................................................................................................33 Terapi Ünitesinin Temizlenmesi..........................................................................................................................................................................................................................................33 Sık Sorulan Sorular................................................................................................................................................................................................................................................................................34 2 Bu Cihaz ile Sağlanan Önemli Güvenlik Bilgileri Bu el kitabı, güvenliğiniz için önemli uyarılar içerir. ActiV.A.C.® Terapi Sistemi'ni kullanmadan önce: HASTA • Bu el kitabını doktorunuz veya hemşirenizle birlikte inceleyin. • Hızlı referans kılavuzunu inceleyin. Bu kılavuzu terapi ünitesinin taşıma çantasında bulunan cepte saklayın. • Güvenlik bilgi formunu doktorunuz veya hemşirenizle birlikte inceleyin. Bu formu da terapi ünitesinin taşıma çantasında bulunan cepte saklayın. Doktorunuzun talimatı olmadan terapi ünitesi ayarlarında değişiklik yapmayın. Pansuman sadece doktorunuz tarafından uygulanmalıdır veya onun tavsiyesiyle çıkarılmalıdır. ActiV.A.C.® Terapi Sistemi hakkında sorularınız varsa lütfen doktorunuzu arayın. 3 Uyarılar: Kullanıcılar İçin Önemli Bilgiler HASTA ActiV.A.C.® Terapi Sistemi tıbbi bir cihazdır; oyuncak değildir. Çocuklardan, evcil hayvanlardan ve böceklerden uzak tutun; aksi takdirde pansuman ve terapi ünitesi zarar görebilir ve performans etkilenebilir. Terapi ünitesini toz ve tiftiklerden uzak tutun, aksi takdirde pansuman ve terapi ünitesi zarar görebilir ve performans etkilenebilir. Cep telefonları veya benzer ürünler terapi ünitesini etkileyebilir. Girişim olduğundan şüpheleniyorsanız terapi ünitesini bu cihazlardan uzaklaştırın. Küçük Parçalar - Boğulma Tehlikesi Alerjik Reaksiyon - Akrilik yapışkanlara ya da gümüşe hassasiyetiniz varsa V.A.C.® Pansuman alerjik reaksiyona neden olabilir. Aşağıdaki belirtiler bir alerjik reaksiyon yaşadığınıza işaret edebilir. Aşağıdaki belirtilerin görülmesi durumunda derhal doktorunuzu arayın: • kızarıklık • şişme • döküntü • kabartı • kaşıntı Nefesiniz kesiliyorsa, alerjik reaksiyonunuz çok daha ciddi olabilir. Derhal bölgenizdeki acil servisi arayın ve terapi ünitesini kapatın. UYARI: Terapi ünitesi iki saatten uzun süre kapatılacaksa derhal doktorunuzu veya hemşirenizi arayın. Terapi ünitesine güç verilmediğinde pansumanınızın değiştirilmesi gerekir. Terapi ünitesi veya pansuman üzerinde değişiklik yapmayın. Terapi ünitesini ya da pansumanı kullanıyor olabileceğiniz diğer cihazlara bağlamayın. Güç kablosu, güç kaynağı veya priz hasar görmüşse terapi ünitesini çalıştırmayın. Bu öğeler aşınmış veya hasarlıysa KCI'yı arayın. Terapi ünitesindeki açıklık veya hortumlara herhangi bir cisim düşürmeyin ya da sokmayın. Terapi ünitesini sıcak yüzeylerden uzak tutun. Terapi ünitesinin herhangi bir kısmına sıvı dökmeyin. Sıvı dökülmesi halinde ünite prize takılıysa derhal prizden çıkarın. Terapi ünitesindeki sıvıyı temizleyin. Üniteyi tekrar prize takmadan önce ünitede ve güç kaynağında nem kalmadığından emin olun. Ünite doğru şekilde çalışmazsa KCI'yı arayın. Terapi ünitesini banyo veya duşta kullanmayın. Terapi ünitesini küvet, duş teknesi veya lavabo içerisine düşebileceği ya da çekilebileceği yerlere koymayın. Su içerisine düşen terapi ünitesine dokunmayın. Ünite prize takılıysa derhal prizden çıkarın. Ünitenin pansumanla bağlantısını kesin ve KCI'yı arayın. 4 Giriş ActiV.A.C.® Terapi Sistemi reçete ile verilen bir tıbbi cihazdır. Ürünün kullanım sırasında uygun şekilde çalışması için lütfen bu kullanıcı el kitabındaki tüm talimatları okuyun ve bunlara uyun. Bu el kitabında aşağıdaki işlemleri nasıl gerçekleştireceğiniz açıklanır: HASTA • Terapiyi başlatma ve durdurma. • Seal Check™ Sızıntı Dedektörü özelliğini kullanarak sızıntıları bulma ve düzeltme. • Uyarılara ve alarmlara yanıt verme. 5 ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi Dokunmatik Ekran HASTA ActiV.A.C.® Kanister Yalnızca KCI kullanımı için USB Veri Portu (Yalnızca doktor veya hemşire kullanımı için) Güç Bağlantısı Pil Şarj Işığı Güç Düğmesi Normal kullanım sırasında tüm erişim kapaklarını kapalı tutun. Kapakları yalnızca veri aktarımı için açın. Hasta Modu Ana Sayfa Ekranı Geri Sayım Zamanlayıcı ile Sesi Duraklatma Hasta Modu Tem 19 2009 18:06 58:23 Ekran Modu Geçerli Tarih Geçerli Saat Terapi Durumu Terapi Açık/Kapalı Açık/Kapalı Sesi Duraklat Dönen Simge = Negatif basınç aktif Pil Seviyesi Sürekli Yardım Terapi Kapalı Ekran Koruması 0mmHg Yeşil = Fonksiyon açık 6 Gri = Fonksiyon kapalı Ortak Ekran Kontrol Düğmeleri Ekranların çoğunda bir veya daha fazla ortak kontrol düğmesi bulunur. Bunlar: Yardım - Yardım ekranlarına erişir Çıkış Çıkış - Mevcut ekrandan çıkar. İptal İptal - Devam eden işlemi durdurur. Sonraki HASTA Ekran Koruması - Ünite ayarlarında yanlışlıkla değişiklik yapılmasını önlemek için Ekran Korumasını açar. Dokunmatik ekranı temizlerken bu özelliği kullanın. Sonraki - Sonraki ekrana gider. Geri Geri - Önceki ekrana döner. OK OK - Seçimi onaylar. Pil Şarj Talimatları ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi bir adet yeniden şarj edilebilir pil içerir. Bu pil, yalnızca üniteyle birlikte verilen güç kaynağıyla ve kablosuyla şarj edilir. Pil kullanıcının erişebileceği veya servis uygulayabileceği bir parça değildir. Terapi ünitesinin hasar görmesini önlemek için yalnızca üniteyle birlikte verilen güç kaynağını ve kablosunu kullanın. Statik Elektrik Ünite taşıma çantasının dışındayken ve duvar prizine takılıyken ünitede statik elektrik oluşabilir. Bu durum çoğunlukla çok düşük nem seviyelerinde gerçekleşir. Statik deşarj nedeniyle: • Ekran kararabilir • Terapi ünitesi sıfırlanabilir • Terapi ünitesi kapanabilir. Böyle bir durumda üniteyi kapatıp tekrar açın. Ünite açılmazsa KCI'yı arayın. Terapi ünitesi herhangi bir nedenle kapanırsa derhal doktorunuzu veya hemşirenizi arayın. Terapi ünitesine güç verilmediğinde pansumanınızın iki saat içinde değiştirilmesi gerekir. 7 HASTA Pilin Şarj Edilmesi Şarj Kablosu Konnektörü Şarj Kablosu Güç Kaynağı Güç Kablosu 1. Güç kablosunu güç kaynağına takın. 2. Güç kablosunu AC duvar prizine takın. 3. Şarj kablosunu terapi ünitesine takın. 4. Üniteyi mümkün olan zamanlarda prize takılı bırakın. Ünite prize takılı olduğunda dokunmatik ekranda bu priz simgesi görünür. Ünite şarj olurken pil şarj ışığı sarı renkte yanar. Ünite tamamen şarj olduğunda ışık yeşil renge döner. Pilin tamamen şarj olması yaklaşık altı saat sürmelidir. Güç kablosu, takılma tehlikesi oluşturabilir. Tüm kabloların insanların yürüdükleri alanların dışında olduklarından emin olun. Üniteyi ana güç kaynağından ayırmak için güç kablosunu duvar prizinden çıkarın. 8 Pil Seviyesi Pil seviyesi dokunmatik ekranın alt kısmında gösterilir (sayfa 6). Tam Dolu HASTA Kullanımda Pil zayıf. Pili kısa süre içinde şarj edin. Pil çok zayıf. Pili derhal şarj edin. 9 Kanister Kanister Serbest Bırakma Pimi Kanister Tamponları Silikon Sızdırmazlık Öğeleri HASTA Kanister Hortumu Kanister Hortumu Klempi Kanister Hortumu Bağlantısı Kanister Mandalı Kılavuzu Terapi ünitesinde bulunan kanister mandalı kılavuzu keskin kenarlara sahip olabilir. Terapi ünitesini kanister mandalı kılavuzundan tutmayın. Kanisteri terapi ünitesine yerleştirirken veya üniteden alırken daima düz konumda tutun. Takarken veya sökerken kanisteri çevirmeyin ya da bükmeyin. Kullanılmadığı durumlarda terapi ünitesini kanister çıkarılmış şekilde taşıma çantasında saklayın. Silikon sızdırmazlık öğeleri, kanister mandalı kılavuzu ya da kanister tamponları hasarlıysa ya da terapi ünitesinde mevcut değilse KCI ile irtibat kurun. Kanister Değişimi Kanister aşağıdaki durumlarda değiştirilmelidir: • Dolduğunda (alarm çalacak ve terapi durur) • Kokuyu kontrol etmek için haftada en az bir kez UYARI: Herhangi bir nedenle terapi durur veya terapi ünitesi kapanırsa derhal doktorunuzu veya hemşirenizi arayın. Aktif terapi olmadığında pansumanınızın iki saat içinde değiştirilmesi gerekir. 10 1. Terapi ünitesini kapatmayın. Açık/Kapalı 2. Terapiyi durdurmak için Açık/Kapalı düğmesine basın. Kanister Dolu alarmı sırasında terapi zaten durdurulmuş olur. HASTA 3. Her iki hortum klempini hortum bağlantısı yönünde kaydırın. 4. Hortum içeriğinin dökülmesini önlemek için her iki hortum klempini sıkıca kapatın (Şek. 1). Şek. 1 5. Pansuman hortumunu kanister hortumundan ayırmak için: • Bağlantıları birbirlerine doğru itin. • Bağlantıların kilidini açmak için çevirin (Şek. 2). • Bağlantıları çekerek birbirinden ayırın (Şek. 3). Şek. 2 Şek. 3 6. Kanisteri çıkarmak için: Şek. 4 • Kanister serbest bırakma pimini aşağıya doğru bastırın (Şek. 4). • Kanisteri doğruca çekerek terapi ünitesinden uzaklaştırın (Şek. 5). Kanisterin atılması konusunda doktorunuzu veya hemşirenizi arayın. Kanisteri ev çöpleriyle birlikte atmayın. Bu, tehlikeli atıklara ilişkin yerel yasalara aykırı olabilir. Şek. 5 7. Yeni kanister takmak için: • Kanisteri, kanister mandalı kılavuzu üzerinde kaydırın. • Takarken kanisteri çevirmeyin veya bükmeyin. • Kanisteri sıkıca terapi ünitesine doğru bastırın. Kanister doğru şekilde takıldığında nazik bir şekilde üniteden çekilerek çıkarılması mümkün olmaz. • Kanister doğru şekilde takıldığında duyabileceğiniz bir "tık" sesi çıkar. 8. Yeni kanister hortumunu pansuman hortumuna bağlayın: • Bağlantıları birbirlerine doğru itin (Şek. 6). • Bağlantıları kilitlemek için çevirin (Şek. 7). Şek. 6 Şek. 7 9. Her iki hortum klempini de açın (Şek. 8). Şek. 8 Açık/Kapalı 10. Terapiyi yeniden başlatmak için dokunmatik ekrandaki Açık/Kapalı düğmesine basın. 11. Pansumanın çöktüğünden emin olun. 11 Taşıma Çantası HASTA Kanca ve Halka Tutturuculu Erişim Kapağı ActiV.A.C.® Hızlı Referans Kılavuzu ve V.A.C.® Terapi Sistemi Güvenlik Bilgi Formu için Saklama Cebi Kopçalar (birleştirilmiş halde gösterilmektedir) (bazı çantalarda bulunabilir) Hortum Saklama Kayışları Terapi ünitesini taşıma çantasına dokunmatik ekran ve güç düğmesi açık pencereden görülecek şekilde yerleştirin. Kemer Askısı (bazı çantalarda bulunabilir) Terapi ünitesini dik konumda tutun. Kullanımdayken terapi ünitesini taşıma çantasında tutun. Terapi ünitesi masa gibi düz bir yüzeye konmuşsa dokunmatik ekranı yukarı bakacak şekilde tutun. 12 Taşıma çantasını göğsünüzün etrafına takmak için ayarlanabilir askıyı kullanın. Taşıma çantasını kemerinize de takabilirsiniz. HASTA Çantanın kopçalarının birbirlerine sıkı şekilde takıldıklarından emin olun (varsa). Taşıma çantası askısını, güç kablosunu ya da pansuman hortumunu boynunuzun etrafına sarmayın. 13 Terapi Ünitesinin Çıkarılması Terapi ünitesini kısa sürelerle pansuman hortumundan çıkarabilirsiniz. HASTA UYARI: Terapi ünitesi iki saatten uzun süre kapatılacaksa derhal doktorunuzu veya hemşirenizi arayın. Terapi ünitesine güç verilmediğinde pansumanınızın değiştirilmesi gerekir. Açık/Kapalı 1. Terapiyi durdurmak için Açık/Kapalı düğmesine basın. 2. Terapi ünitesini kapatmak için Güç düğmesine basın. 3. Prize takılıysa üniteyi prizden çıkarın. 4. Her iki hortum klempini hortum bağlantısı yönünde kaydırın. 5. Hortum içeriğinin dökülmesini önlemek için her iki hortum klempini sıkıca kapatın (Şek. 1). Şek. 1 6. Pansuman hortumunu kanister hortumundan ayırmak için: • Bağlantıları birbirlerine doğru itin. • Bağlantıların kilidini açmak için çevirin (Şek. 2). • Bağlantıları çekerek birbirinden ayırın (Şek. 3). Şek. 2 7. Hortumdan dökülme olmaması için hortumun uçlarını gazlı bezle kapatın. 14 Şek. 3 İşletim Talimatları Terapiye başlamadan önce pansumanların yerinde, kanisterin bağlı ve tüm klemplerin açık olduğundan emin olun. HASTA Terapi Ünitesinin Açılması ve Kapatılması Güç düğmesi dokunmatik ekranın altındadır (sayfa 6). 1. Terapi ünitesini açmak ya da kapatmak için Güç düğmesine basın ve iki saniye boyunca basılı tutun. Terapi ünitesi bir otomatik kontrol gerçekleştirir ve ardından bir uyarı mesajı ekranı görüntüler. OK 2. Hasta Modu Ana Sayfa ekranına devam etmek için OK düğmesine basın (sayfa 6'da gösterilmiştir). Başlatma sırasında ünite alarm verirse daha fazla bilgi ve sorun giderme ipuçları için bu el kitabının Uyarılar ve Alarmlar bölümüne bakın. Terapiyi Açma veya Kapatma V.A.C.® Terapiyi başlatmak veya durdurmak için Açık/Kapalı düğmesine basın. Açık/Kapalı Yeşil = fonksiyon açık Açık/Kapalı Gri = fonksiyon kapalı Dönen simge = negatif basınç aktif UYARI: Terapi ünitesi iki saatten uzun süre kapatılacaksa derhal doktorunuzu veya hemşirenizi arayın. Terapi ünitesine güç verilmediğinde pansumanınızın değiştirilmesi gerekir. 15 Seal Check™ Sızıntı Dedektörü Terapi ünitesi önemli bir sızıntı saptarsa Sızıntı Alarmı etkinleşir. Bkz. Uyarılar ve Alarmlar - Sızıntı Alarmı (sayfa 23). HASTA Sızıntı Alarmı Seal CheckTM Daha fazla bilgi için “Seal Check TM veya "?" düğmesine basın. Sesi Duraklat Sesi Duraklat Seal Check ™ Yeşil renkte Yanıp Sönen Oval Şekil Seal CheckTM Seal Check™ Sızıntı Dedektörü'nü kullanmak için Sızıntı Alarmı ekranında Seal Check™ düğmesine basın. Seal Check™ Sızıntı Dedektörü özelliği, sızıntıları bulmaya yardımcı olmak üzere bir sesli uyarı ve çubuk grafik kullanır. Sesli uyarının sıklığı ve çubuk grafiğin yüksekliği sızıntı miktarını yansıtır. Sızıntı tespit edildiğinde sesli uyarı yavaşlar ve çubuk grafik kısalır. Çıkış Turuncu renkli çubuk grafik = Önemli bir sızıntı var. Sızıntı Oranı Yeşil renkli çubuk grafik = Terapi ünitesi normal çalışıyor. Yüksek Çubuk çizginin altındaysa ünite normal çalışıyordur. Tıkaç Sesi Düşük 16 Çubuk çizginin üstündeyse ünite sızıntı saptamıştır. Sızıntı Uyarısı sesini kapatmak için basın. Sızıntıyı Bulma ve Düzeltme Sızıntıların büyük bölümü şu alanlarda oluşur: • Drepin ciltle temas ettiği yerde. • SensaT.R.A.C.® Pedin drepe yapıştığı yerde. HASTA • Hortum bağlantılarında. • Kanister terapi ünitesine sağlam şekilde bağlı olmadığında. Sızıntıyı düzeltmek için: 1. Pansuman ile kanister arasındaki hortum bağlantılarını kontrol edin. Uygun şekilde kilitlendiklerinden emin olun. 2. Kanisterin terapi ünitesine uygun şekilde takıldığından emin olun. Kanister doğru şekilde takıldığında nazik bir şekilde üniteden çekilerek çıkarılması mümkün olmaz. 3. Pansumandaki sızıntıyı bulmak için Seal Check™ Sızıntı Dedektörü'nü kullanın. • Terapinin açık olduğundan emin olun. • Hafif baskı uygulayarak elinizi ve parmaklarınızı yavaşça drep ve SensaT.R.A.C.® Pedin kenarları etrafında gezdirin. • Çubuk grafiği izleyin ve sesli uyarıyı dinleyin. Sızıntı tespit edildiğinde çubuk kısalacak ve sesli uyarının sıklığı azalır. Çıkış 4. Sızıntı düzeltildiğinde Hasta Modu Ana Sayfa ekranına dönmek için Çıkış düğmesine basın. 5. Sızıntı alarmı devam ederse veya sızıntıyı bulamazsanız doktorunuzu, hemşirenizi veya KCI'yı arayın. 17 Uyarılar ve Alarmlar Terapi ünitesi belirli koşulları tespit ettiğinde bir uyarı veya alarm etkinleştirir. HASTA Düşük Öncelikli Alarm/Uyarı • Hasta veya hasta bakıcının ilgilenmesini gerektirir. • Tek bir sesli uyarı ile belirtilir. Orta Öncelikli Alarm • Reçetelenen terapinizin uygulandığından emin olmak için derhal ilgilenilmesi gerekir. • Tekrarlayan bir sesli uyarı ile belirtilir. Her bir uyarı veya alarm durumunun düzeltilmesi ile ilgili talimatlar için aşağıdaki sayfalara bakın. Sesi Duraklat Sesli uyarıyı susturmak için Sesi Duraklat düğmesine basın. Uyarı/alarm durumu düzeltilmezse sesli uyarı iki dakika içinde tekrar verilir. Uyarı veya alarm hakkında ek bilgi için Yardım düğmesine basın. Alarm durumu düzeltilemezse derhal doktorunuzu veya hemşirenizi arayın. UYARI: Terapi ünitesi iki saatten uzun süre kapatılacaksa derhal doktorunuzu veya hemşirenizi arayın. Terapi ünitesine güç verilmediğinde pansumanınızın değiştirilmesi gerekir. 18 Pil Zayıf Uyarısı Düşük Öncelikli Uyarı - Bu uyarı ekranı, pil bitmeden yaklaşık iki saat önce görüntülenir. Tek bir sesli uyarı ile belirtilir. Bu uyarı sırasında terapi devam eder. Pil zayıf; şarj gerekli Bu uyarı pil şarj edilerek düzeltilir. 1. Güç kaynağını kullanarak terapi ünitesini bir duvar prizine bağlayın. Daha fazla bilgi için Pil Şarj Talimatları (sayfa 7) bölümüne bakın. Çıkış 2. Hasta Modu Ana Sayfa ekranına dönmek için Çıkış düğmesine basın. Sürekli Pil Zayıf 0mmHg 19 HASTA Pil Zayıf Uyarısı Çıkış Pil Çok Zayıf Alarmı Orta Öncelikli Alarm - Bu alarm ekranı, pil bitmeden yaklaşık 30 dakika önce görüntülenir. Tekrarlayan bir sesli uyarı ile belirtilir. Sesi Duraklat HASTA Pil Çok Zayıf Bu alarm sırasında terapi devam eder. Ancak pil 30 dakika içinde güç kaynağına takılmazsa terapi kapanır. Pil çok zayıf, hemen değiştirin Sesi Duraklat Pil Zayıf Sıfırla Sesli uyarıyı susturmak için Sesi Duraklat düğmesine basın. Alarm durumu düzeltilmezse sesli uyarı iki dakika içinde tekrar verilir. Bu alarm pil şarj edilerek düzeltilir. 1. Güç kaynağını kullanarak terapi ünitesini bir duvar prizine bağlayın. Daha fazla bilgi için Pil Şarj Talimatları (sayfa 8) bölümüne bakın. Sıfırla 2. Hasta Modu Ana Sayfa ekranına dönmek için Sıfırla düğmesine basın. Açık/Kapalı 3. Terapinin açık olduğundan emin olun. Açık/Kapalı düğmesi yeşil renkte olur. 4. Gerekirse terapiyi yeniden başlatmak için Açık/Kapalı düğmesine basın. UYARI: Terapi ünitesi iki saatten uzun süre kapatılacaksa derhal doktorunuzu veya hemşirenizi arayın. Terapi ünitesine güç verilmediğinde pansumanınızın değiştirilmesi gerekir. 20 Kanister Dolu Terapi Durduruldu Alarmı Orta Öncelikli Alarm - Kanister dolu olup değiştirilmesi gerektiğinde bu alarm ekranı görüntülenir. Tekrarlayan bir sesli uyarı ile belirtilir. İptal Kanister Dolu Tedavi Kesildi Sesi Duraklat Bu alarm sırasında terapi durur. Dolu değilse "İptal" düğmesine basın. Daha fazla bilgi için "?" düğmesine basın. Sesi Duraklat Sıfırla HASTA UYARI: Kanister doluysa değiştirin ve "Sıfırla" düğmesine basın. Sesli uyarıyı susturmak için Sesi Duraklat düğmesine basın. Alarm durumu düzeltilmezse sesli uyarı iki dakika içinde tekrar verilir. Bu alarm kanister değiştirilerek düzeltilir. 1. Sıvı düzeyini kontrol etmek için kanister üzerindeki kademe çizgilerini kullanın. Tam dolu kanister yaklaşık 300 ml hacmindedir. İptal 2. Kanister dolu değilse İptal düğmesine basın. 3. Kanister doluysa kanisteri değiştirin (sayfa 10). Sıfırla Kademe Çizgileri Açık/Kapalı 4. Hasta Modu Ana Sayfa ekranına dönmek için Sıfırla düğmesine basın. 5. Açık/Kapalı düğmesine basarak terapiyi yeniden başlatın. UYARI: Terapi ünitesi iki saatten uzun süre kapatılacaksa derhal doktorunuzu veya hemşirenizi arayın. Terapi ünitesine güç verilmediğinde pansumanınızın değiştirilmesi gerekir. Yanlış alarmları engellemek için terapi ünitesini dik konumda tutun (sayfa 12). 21 Kanister Takılı Değil Alarmı Orta Öncelikli Alarm - Kanister doğru şekilde takılmadığında bu alarm ekranı görüntülenir. Tekrarlayan bir sesli uyarı ile belirtilir. Sesi Duraklat HASTA Kanister Takılı Değil UYARI: Kanisterin yerinde olduğundan emin olun. Daha fazla bilgi için "?" düğmesine basın. Sesi Duraklat Sıfırla Sesli uyarıyı susturmak için Sesi Duraklat düğmesine basın. Alarm durumu düzeltilmezse sesli uyarı iki dakika içinde tekrar verilir. Bu alarm sırasında terapi durur. Bu alarm kanister yeniden takılarak düzeltilir. 1. Kanister mandalı serbest bırakma pimine bastırarak kanisteri çıkarın (sayfa 10). 2. Kanisterde ve terapi ünitesinde aşağıdakileri inceleyin: • Kanister ile terapi ünitesi arasında kir. • İki silikon sızdırmazlık öğesi (sayfa 10). • İki kanister tamponu (sayfa 10). 3. Sızdırmazlık öğeleri veya tamponlar eksik ya da hasarlıysa KCI ile irtibat kurun. 4. Kanisteri yeniden takın. Tamamen yerine oturduğundan ve kilitlendiğinden emin olun. Kanister doğru şekilde yerleştirildiğinde duyabileceğiniz bir "tık" sesi çıkar. Sıfırla Açık/Kapalı 5. Hasta Modu Ana Sayfa ekranına dönmek için Sıfırla düğmesine basın. 6. Terapiyi yeniden başlatmak için Açık/Kapalı düğmesine basın. 7. Alarm devam ederse yeni bir kanister takın (sayfa 10). 8. Alarm düzeltilemezse KCI'yı veya doktorunuzu ya da hemşirenizi arayın. UYARI: Terapi ünitesi iki saatten uzun süre kapatılacaksa derhal doktorunuzu veya hemşirenizi arayın. Terapi ünitesine güç verilmediğinde pansumanınızın değiştirilmesi gerekir. 22 Sızıntı Alarmı Orta Öncelikli Alarm - Terapi ünitesi önemli bir sızıntı saptadığında bu alarm ekranı görüntülenir. Tekrarlayan bir sesli uyarı ile belirtilir. Sızıntı Alarmı Seal CheckTM Sesi Duraklat HASTA Alarm üç dakika içinde düzeltilmezse terapi durdurulur. Sızıntı Alarmı Terapi Kesildi Alarmı görüntülenir. Daha fazla bilgi için “Seal Check TM veya "?" düğmesine basın. Sesi Duraklat Sesli uyarıyı susturmak için Sesi Duraklat düğmesine basın. Alarm durumu düzeltilmezse sesli uyarı iki dakika içinde tekrar verilir. Sesi Duraklat UYARI: Terapi ünitesi iki saatten uzun süre kapatılacaksa derhal doktorunuzu veya hemşirenizi arayın. Terapi ünitesine güç verilmediğinde pansumanınızın değiştirilmesi gerekir. Bu alarm sızıntı bulunup giderilerek düzeltilir. Sızıntıların büyük bölümü şu alanlarda oluşur: • • • • Drepin ciltle temas ettiği yerde. SensaT.R.A.C.® Pedin drepe yapıştığı yerde. Hortum bağlantılarında. Kanister terapi ünitesine sağlam şekilde bağlı olmadığında. Sızıntıyı düzeltmek için: 1. Pansuman ile kanister arasındaki hortum bağlantılarını kontrol edin. Uygun şekilde kilitlendiklerinden emin olun. 2. Kanisterin terapi ünitesine uygun şekilde yerleştirildiğinden emin olun. Kanister doğru şekilde takıldığında nazik bir şekilde üniteden çekilerek çıkarılması mümkün olmaz. 3. Hafif baskı uygulayarak elinizi ve parmaklarınızı yavaşça drep ve SensaT.R.A.C.® Pedin kenarları etrafında gezdirin. 4. Sızıntı üç dakika içinde giderilirse ünite Hasta Modu ana sayfa ekranına döner. 23 5. Terapinin açık olduğundan emin olun. Açık/Kapalı düğmesi yeşil renkte olur. Açık/Kapalı 6. Gerekirse terapiyi yeniden başlatmak için Açık/Kapalı düğmesine basın. HASTA 7. Sızıntı alarmı devam ederse veya sızıntıyı bulamazsanız KCI'yı veya doktorunuzu ya da hemşirenizi arayın. Seal Check™ Sızıntı Dedektörü özelliğini kullanma: Sızıntıları Seal Check™ özelliğini kullanarak da bulabilirsiniz (bkz. sayfa 16). Seal Check™ Sızıntı Dedektörünü kullanmak için Sızıntı Alarmı ekranında Seal Check™ düğmesine basın. Sızıntı Alarmı Terapi Kesildi Orta Öncelikli Alarm - Sızıntı Alarmı düzeltilmediğinde ve terapi durdurulduğunda bu alarm ekranı görüntülenir. Tekrarlayan bir sesli uyarı ile belirtilir. Sesi Duraklat Sızıntı Alarmı Terapi Kesildi UYARI: Daha fazla bilgi için "?" düğmesine basın. Sesi Duraklat Sıfırla Sesli uyarıyı susturmak için Sesi Durakat düğmesine basın. Alarm durumu düzeltilmezse sesli uyarı iki dakika içinde tekrar verilir. Bu alarm sızıntı bulunup giderilerek düzeltilir. 1. Sızıntıları, Sızıntı Alarmı (sayfa 23) bölümünde açıklanan şekilde düzeltin. Sıfırla Açık/Kapalı 2. Hasta Modu Ana Sayfa ekranına dönmek için Sıfırla düğmesine basın. 3. Terapiyi yeniden başlatmak için Açık/Kapalı düğmesine basın. 4. Alarm devam ederse veya sızıntıyı bulamazsanız KCI'yı veya doktorunuzu ya da hemşirenizi arayın. UYARI: Terapi ünitesi iki saatten uzun süre kapatılacaksa derhal doktorunuzu veya hemşirenizi arayın. Terapi ünitesine güç verilmediğinde pansumanınızın değiştirilmesi gerekir. Sızıntı durumu düzeltilmemişse Sızıntı Alarmı tekrar görüntülenir. Sızıntı sorununu giderme işlemine bir önceki ekranda açıklandığı şekilde devam edin. 24 Blokaj Uyarısı Düşük Öncelikli Uyarı - Hortumun tıkalı olabileceği durumlarda bu uyarı ekranı görüntülenir. Tek bir sesli uyarı ile belirtilir. Blokaj Uyarısı Bu uyarı sırasında terapi devam eder. Çıkış Daha fazla bilgi için "?" düğmesine basın. HASTA Olası Blokaj Saptandı Bu uyarı hortum kontrol edilerek düzeltilir. 1. Hortumdaki her iki klempin açık olduğundan emin olun. 2. Hortumların bükülmemiş, kırılmamış veya herhangi bir şekilde tıkanmamış olduğundan emin olun. Sürekli Blokaj 0mmHg 3. 1 ve 2. adımların tamamlanmasının ardından Blokaj Uyarısı devam ediyorsa terapi ünitesini ve hortumları yara bölgesi ile aynı ya da yaradan daha düşük bir seviyeye alçaltın. Çıkış 4. Hasta Modu Ana Sayfa ekranına dönmek için Çıkış düğmesine basın. 25 Blokaj Alarmı Terapi Kesildi Orta Öncelikli Alarm - Hortumda tıkanıklık olması halinde bu alarm ekranı görüntülenir. Bu alarma tekrarlayan bir sesli uyarı eşlik eder. Sesi Duraklat HASTA Blokaj Alarmı Terapi Kesildi UYARI: Pompa çalışıyor olabilir ama tedavi engellendi. Daha fazla bilgi için "?" düğmesine basın. Sesi Duraklat Sesli uyarıyı susturmak için Sesi Duraklat düğmesine basın. Alarm durumu düzeltilmezse sesli uyarı iki dakika içinde tekrar verilir. Bu alarm sırasında terapi devam eder. Ancak, terapi uygun basınçta olmayabilir. Sıfırla Bu alarm hortum kontrol edilerek düzeltilir. Blokaj 1. Hortumdaki her iki klempin açık olduğundan emin olun. 2. Hortumların bükülmemiş, kırılmamış veya herhangi bir şekilde tıkanmamış olduğundan emin olun. 3. 1 ve 2. adımların tamamlanmasının ardından Blokaj Alarmı Terapi Kesildi durumu devam ediyorsa terapi ünitesini ve hortumları yara bölgesi ile aynı ya da yaradan daha düşük bir seviyeye alçaltın. Sıfırla 4. Hasta Modu Ana Sayfa ekranına dönmek için Sıfırla düğmesine basın. 5. Alarm devam ederse veya tıkanıklığı bulamazsanız KCI'yı veya doktorunuzu ya da hemşirenizi arayın. UYARI: Terapi ünitesi iki saatten uzun süre kapatılacaksa derhal doktorunuzu veya hemşirenizi arayın. Terapi ünitesine güç verilmediğinde pansumanınızın değiştirilmesi gerekir. 26 Düşük Basınç Uyarısı Düşük Öncelikli Uyarı - Ayarlanan terapi basıncına ulaşılmadığında bu uyarı ekranı görüntülenir. Tek bir sesli uyarı ile belirtilir. Düşük Basınç Uyarısı Çıkış HASTA Ölçülen yara basıncı ayarlı basıncın altında. Bu uyarı sırasında terapi devam eder. Ancak, terapi uygun basınçta olmayabilir. Bu uyarı hortum kontrol edilerek düzeltilir. 1. Hortumdaki her iki klempin açık olduğundan emin olun. Daha fazla bilgi için "?" düğmesine basın. Düşük Bas. 2. Hortumların bükülmemiş, kırılmamış veya herhangi bir şekilde tıkanmamış olduğundan emin olun. 3. 1 ve 2. adımların tamamlanmasının ardından Düşük Basınç Uyarısı devam ediyorsa terapi ünitesini ve hortumları yara bölgesi ile aynı ya da yaradan daha düşük bir seviyeye alçaltın. Çıkış 4. Hasta Modu Ana Sayfa ekranına dönmek için Çıkış düğmesine basın. 27 Düşük Basınç Alarmı Terapi Kesildi HASTA Orta Öncelikli Alarm - Ayarlanan terapi basıncına ulaşılmadığında bu alarm ekranı görüntülenir. Bu alarma tekrarlayan bir sesli uyarı eşlik eder. Düşük Basınç Alarmı Terapi Kesildi Sesi Duraklat UYARI: Pompa çalışıyor olabilir ama tedavi engellendi. Daha fazla bilgi için "?" düğmesine basın. Sesi Duraklat Sesli uyarıyı susturmak için Sesi Duraklat düğmesine basın. Alarm durumu düzeltilmezse sesli uyarı iki dakika içinde tekrar verilir. Bu alarm sırasında terapi devam eder. Ancak, terapi uygun basınçta olmayabilir. Sıfırla Bu alarm hortum kontrol edilerek düzeltilir. Düşük Bas. 1. Hortumdaki her iki klempin açık olduğundan emin olun. 2. Hortumların bükülmemiş, kırılmamış veya herhangi bir şekilde tıkanmamış olduğundan emin olun. 3. 1 ve 2. adımların tamamlanmasının ardından Düşük Basınç Terapi Kesildi alarmı devam ediyorsa terapi ünitesini ve hortumları yara bölgesi ile aynı ya da yaradan daha düşük bir seviyeye alçaltın. Sıfırla 4. Hasta Modu Ana Sayfa ekranına dönmek için Sıfırla düğmesine basın. 5. Alarm devam ederse KCI'yı veya doktorunuzu ya da hemşirenizi arayın. UYARI: Terapi ünitesi iki saatten uzun süre kapatılacaksa derhal doktorunuzu veya hemşirenizi arayın. Terapi ünitesine güç verilmediğinde pansumanınızın değiştirilmesi gerekir. 28 Terapi Etkin Değil Alarmı Orta Öncelikli Alarm - Terapi 15 dakika süreyle kapalı kalırsa (ünitede güç olduğu halde) bu alarm ekranı görüntülenir. Bu alarma tekrarlayan bir sesli uyarı eşlik eder. Sesi Duraklat UYARI: "Sıfırla" düğmesine basıp terapiyi tekrar başlatın Daha fazla bilgi için "?" düğmesine basın. Sesi Duraklat Sıfırla HASTA Terapi Etkin Değil Sesli uyarıyı susturmak için Sesi Duraklat düğmesine basın. Alarm durumu düzeltilmezse sesli uyarı iki dakika içinde tekrar verilir. Bu alarm terapi yeniden başlatılarak düzeltilir. Sıfırla Açık/Kapalı 1. Hasta Modu Ana Sayfa ekranına dönmek için Sıfırla düğmesine basın. 2. Terapiyi yeniden başlatmak için Açık/Kapalı düğmesine basın. Terapiye devam edilmesi istenmiyorsa ünitenin ön kısmındaki Güç düğmesini kullanarak terapi ünitesini kapatın. UYARI: Terapi ünitesi iki saatten uzun süre kapatılacaksa derhal doktorunuzu veya hemşirenizi arayın. Terapi ünitesine güç verilmediğinde pansumanınızın değiştirilmesi gerekir. Sistem Hatası Alarmı Orta Öncelikli Alarm - Terapi ünitesinde bir teknik arıza meydana geldiğinde bu alarm ekranı görüntülenir. Sarı renkli alarm kutusu içerisinde teknik arızanın hata numarasını temsil eden bir rakam gösterilir. Bu alarma tekrarlayan bir sesli uyarı eşlik eder. Sesi Duraklat "?" düğmesine basın. Sesi Duraklat Sesli uyarıyı susturmak için Sesi Duraklat düğmesine basın. Alarm durumu düzeltilmezse sesli uyarı iki dakika içinde tekrar verilir. Bu alarm terapi ünitesi yeniden başlatılarak düzeltilir. 1. Hata numarasını kaydedin. 2. Üniteyi kapatın ve ünitenin önündeki Güç düğmesini kullanarak yeniden açın. 3. Alarm devam ederse KCI'yı arayın. KCI'ya hata numarasını vermeyi unutmayın. UYARI: Terapi ünitesi iki saatten uzun süre kapatılacaksa derhal doktorunuzu veya hemşirenizi arayın. Terapi ünitesine güç verilmediğinde pansumanınızın değiştirilmesi gerekir. 29 Servis Zamanlayıcı Süresi Bitti Uyarısı Orta Öncelikli Alarm - Terapi ünitesi servis süresi sınırına ulaştığında bu uyarı ekranı görüntülenir. Servis süresi sınırı geçildiğinde bu uyarı ünite her açıldığında görüntülenir. HASTA Hasta Modu Ana Sayfa ekranına devam etmek ve terapiyi yeniden başlatmak için Devam düğmesine basın (bkz. sayfa 6 ve 15). Kalan Gün Sayısı sıfıra ulaştığında bu uyarı terapi süresince görüntülenir. Bu alarm üniteye yeni bir servis süresi kodu girilerek düzeltilir. Servis Zamanlayıcı Süresi Bitti 1. Yeni bir servis zamanlayıcı kodu almak için KCI ile irtibat kurun. KCI ile İrtibat Kur - Kalan Gün Kod Gir Kod Gir 30 Devam 2. Kodu terapi ünitesine girmek için Kod Gir düğmesine basın. Yardım Menüsü Dillerin Değiştirilmesi Kullanma Talimatı Klinisyen Modu İrtibat Bilgisi Hakkında Dil Türkçe 2. Dil ekranına erişmek için Dünya simgesine basın. Çıkış + 1. Yardım Menüsü'ne erişmek için Yardım düğmesine basın. Çıkış HASTA Yardım Menüsü + _ Çıkış 3. Dil seçmek için + ve - düğmelerini kullanın. 4. İşlemi tamamladığınızda Çıkış düğmesine basın. _ 31 Ekran Üzerindeki Kullanma Talimatları HASTA Yardım Menüsü Kullanma Talimatı Klinisyen Modu İrtibat Bilgisi Hakkında Kullanma Talimatları Kullanma Talimatı Çıkış 2. Kullanma Talimatları seçeneğine erişmek için Kullanma Talimatı düğmesine basın ve mevcut Yardım ekranlarında gezinin. 3. Çalışma, Temizlik talimatları ve alarmların açıklamaları ve önerilen çözümler için Alarmlar öğelerinden seçim yapın. Çıkış Çalışma Temizlik 1. Yardım Menüsü'ne erişmek için Yardım düğmesine basın. Çıkış 4. İşlemi tamamladığınızda Çıkış düğmesine basın. Çalışma Çalışma - Temel çalıştırma yönergelerine erişim. Temizlik Temizlik - Temel temizlik yönergelerine erişim. Alarmlar Alarmlar - Alarmların duraklatılması veya susturulması hakkında genel bilgilere erişim. Alarmlar Klinisyen Modu Yardım Menüsü 32 Kullanma Talimatı Klinisyen Modu İrtibat Bilgisi Hakkında Çıkış Yardım Menüsü'ne erişmek için Yardım düğmesine basın. Klinisyen Modu'nda hasta işletim ekranları mevcut değildir. Hasta bakıcı tarafından izin verilmediği sürece hastalar bu moda devam etmemelidir. Bakım ve Temizlik Atma HASTA HASTA ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi için KCI tarafından önerilen temizlik yönergeleri aşağıdaki gibidir. Pansuman ve diğer tüm tek kullanımlık malzemeler (hortum, bağlantılar, klempler ve kullanılmış kanisterler) doktorunuz veya hemşireniz tarafından çıkarılmalıdır. Bu malzemeleri ev çöpleriyle birlikte atmayın. Bu, tehlikeli atıklara ilişkin yerel yasalara aykırı olabilir. Dokunmatik Ekranın Temizlenmesi 1. Ana Sayfa ekranında Ekran Koruması düğmesine basın (bkz. sayfa 6). 2. Yumuşak bir bezle dokunmatik ekranı nazik şekilde temizleyin. • Dokunmatik ekranı temizlerken herhangi bir sıvı kullanmayın. • Dokunmatik ekranı temizlerken ekrana çok sert bastırmayın. 3. Ana Sayfa ekranına dönmek için Ekran Koruması ekranında önce 1'e, sonra 2'ye basın. Terapi Ünitesinin Temizlenmesi 1. Terapi ünitesini prizden çıkarın. 2. Terapi ünitesini ve taşıma çantasını nemli bir bez kullanarak yumuşak sabun ve su çözeltisiyle temizleyin. Çamaşır suyu kullanmayın. 33 Sık Sorulan Sorular S: Terapi ünitesinin ağırlığı nedir? C: Terapi ünitesinin ağırlığı, boş bir kanister takılı halde yaklaşık 1,08 kg'dır (2,4 lb). HASTA S: Pilin şarj olması ne kadar sürer? C: Pilin tamamen şarj olması yaklaşık altı saat sürer. S: Tam şarjlı bir pil ne kadar dayanır? C: Pil şarjı 14 saate kadar dayanır. S: Terapi ünitesi bazen sesli çalışıyor. Bunun nedeni nedir ve bu konuda ne yapabilirim? C: Terapi ünitesi zaman zaman çok sessiz çalışsa da yaraya doğru şekilde negatif basınç uygulanmasını sağlamak için zaman zaman sesli de çalışır. Ortamdaki seslerin büyük oranda azaldığı gece saatlerinde gürültü daha yüksek gibi gelebilir. Bir sızıntı olduğunda üniteden gelen gürültü artabilir ve ünite alarm vermeye başlar. Sızıntı düzeltildiğinde ünite alarm vermeyi keser ve daha sessiz hale gelir. Ayrıca ünite zaman zaman geğirme benzeri bir ses de çıkarabilir. Terapi ünitesini yara seviyesinden düşük seviyeye yerleştirmek sistemin daha verimli ve sessiz şekilde çalışmasını sağlayabilir. ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi'nden zaman zaman başlayıp kesilen gürültülerin gelmesi normaldir. S: Terapi ünitesi alarm verirse ne olur? C: Terapi ünitesi güvenliğiniz düşünülerek üretilmiştir. Terapi ünitesi sizi potansiyel bir sorunla ilgili uyarmak üzere duyabileceğiniz ve görebileceğiniz alarmlar verir. Çoğu zaman alarmlar kolaylıkla düzeltilebilir (sayfa 18 - 30). Bu alarm sistemiyle ilgili rahat hissetmek için bu bilgileri doktorunuz veya hemşirenizle birlikte inceleyin. S: Terapi ünitesinin düzgün çalıştığını nasıl anlarım? C: Dokunmatik ekranın alt kısmında bulunan Terapi Durum Çubuğu spesifik terapi bilgilerini görüntüler. Dönen simge, negatif basıncın aktif olduğunu gösterir (sayfa 15). Negatif basıncın aktif olduğunu anlamanın diğer bir yolu da sünger pansumanın çökmesidir. Hortumda yara sıvısının hareket ettiğini görebilirsiniz. S: Terapi ünitesine kanister takılırken tık sesi duymazsam ne yapmalıyım? C: Kanister takılırken tık sesi duyulmalıdır. Tık sesi duymazsanız kanisteri nazikçe terapi ünitesinden çekin. Doğru şekilde takılmışsa yerinden çıkmaz. S: Banyo yapmadan önce hangi adımları izlemeliyim? C: Terapi ünitesini duşa veya küvete almayın. Daha fazla bilgi için bu el kitabının Terapi Ünitesinin Çıkarılması bölümüne bakın (sayfa 14). Şeffaf drep su geçirmezdir; üzerinizde pansumanlar varken duşa veya küvete girebilirsiniz. Banyo yaparken drepin kenarlarını kıvırmamaya dikkat edin. S: Ne zaman pansuman ve kanister siparişi vermeliyim? C: Sadece bir set pansumanınız VEYA beş kanisteriniz kaldığında ek sarf malzemesi sipariş edin. Malzemelere ihtiyaç duyacağınız zamandan en az üç ila beş iş günü önce KCI'yı arayarak siparişinizi verin. 34 S: ActiV.A.C.® Terapi Sistemi ile seyahat edebilir miyim? C: Seyahat etmenin sizin için güvenli olup olmadığını belirlemek için seyahatten önce doktorunuz veya hemşirenizle konuşun. Aşağıdaki hallerde seyahat etmeyin: • Tıbbi onay almadıysanız • Tıbbi durumunuzla ilgili tüm riskleri tamamen anlamadıysanız HASTA • V.A.C. Terapi ile ilgili tüm riskleri tamamen anlamadıysanız. Seyahat sırasında kanama riskinin ciddi ve ölümcül olma potansiyeline sahip sonuçları olabilir. Tıbbi onay aldıktan sonra seyahat sırasında aşağıdaki malzemeleri yanınızda bulundurmalısınız: • Terapi ayarları ve pansuman malzemeleri de dahil olmak üzere V.A.C.® Terapi reçeteniz • Önerilen zaman aralıklarında veya gerektiğinde yapılacak pansuman ve kanister değişimleri için yeterli miktarda malzeme (sünger pansuman, drep, hortum, kanister gibi). • Pansuman haftada en az üç defa değiştirilmelidir. • Kanisterler dolduğunda veya en az haftada bir değiştirilmelidir. • Doktorunuz veya hemşireniz tarafından önerilen alternatif bir pansuman. V.A.C.® Terapinin sonlandırılması gerekirse bu pansuman kullanılır. • Tamamen şarj olmuş terapi ünitesi ve güç kablosu. • ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi Kullanıcı El Kitabı ve Hızlı Referans Kılavuzu. UYARI: Terapi ünitesi iki saatten uzun süre kapatılacaksa derhal doktorunuzu veya hemşirenizi arayın. Terapi ünitesine güç verilmediğinde pansumanınızın değiştirilmesi gerekir. 35 S: Tanı işlemleri uygulanırken ActiV.A.C.® Terapi Sistemi kullanılabilir mi? C: Belirli prosedürler esnasında V.A.C.® Terapinin sürdürülüp sürdürülemeyeceğinin belirlenmesi için aşağıdaki çizelgeyi kullanın. HASTA Tanı Prosedürler Terapi Ünitesi Uyumlu Terapi Ünitesi Uyumlu DEĞİL Pansuman Uyumlu MRI X X HBO X Pansuman Uyumlu DEĞİL X Röntgen X X CAT Taraması (BT) X X Boya Testleri X X Floroskopi X X Ultrason X X Şunlara ihtiyacınız varsa: • Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI) - Doktorunuz veya hemşireniz terapi ünitesini çıkarmalıdır. Pansuman yerinde kalabilir. • Hiperbarik Oksijen Terapisi (HBO) - Doktorunuz veya hemşireniz terapi ünitesini ve pansumanı çıkarmalıdır. Bu tanı işlemleri hakkında önemli bilgiler için doktorunuz veya hemşireniz güvenlik bilgi formunu incelemelidir. Bu belgeyi terapi ünitesinin taşıma çantasında bulunan cepte saklayın. UYARI: Terapi ünitesi iki saatten uzun süre kapatılacaksa derhal doktorunuzu veya hemşirenizi arayın. Terapi ünitesine güç verilmediğinde pansumanınızın değiştirilmesi gerekir. Görüntülenmesi gereken bölge sünger pansumanın altındaysa, gölgelendirme (shadow casting) olasılığı vardır. V.A.C.® GranuFoam™ Köprü Pansuman HBO terapisi sırasında risk teşkil edebilecek ilave sentetik malzemeler içerir. Diğer V.A.C.® Pansumanlar tüm görüntüleme yöntemleriyle uyumludur. V.A.C.® Pansumanın yerinde bırakılıp bırakılmaması kararı radyolog, radyoloji teknisyeni ve/veya doktorunuz ya da hemşireniz tarafından verilmelidir. 36 HASTA 37 38 Yalnızca Klinisyen Kullanımı İçin Hastalar: Bu Kılavuzun Daha Önceki Bölümüne Bakın Klinisyen: İçindekiler Bu Cihaz ile Sağlanan Önemli Güvenlik Bilgileri.............................................................................................................................................................................................. 43 Uyarılar: Kullanıcılar İçin Önemli Bilgiler............................................................................................................................................................................................................... 44 Giriş.............................................................................................................................................................................................................................................................................................. 45 Klinisyen Modu Ana Sayfa Ekranı................................................................................................................................................................................................................... 46 Ortak Ekran Kontrol Düğmeleri....................................................................................................................................................................................................................... 47 Pil Seviyesi..................................................................................................................................................................................................................................................................... 47 Sesi Duraklat................................................................................................................................................................................................................................................................ 47 İşletim Talimatları................................................................................................................................................................................................................................................................ 48 Terapi Ünitesinin Açılması ve Kapatılması................................................................................................................................................................................................. 48 Terapiyi Açma veya Kapatma............................................................................................................................................................................................................................ 48 Manuel Terapi Ayarlarına Erişim...................................................................................................................................................................................................................... 49 Ayarlar............................................................................................................................................................................................................................................................................. 49 Basınç Ayarları.................................................................................................................................................................................................................................................. 49 Yoğunluk Kontrolü........................................................................................................................................................................................................................................ 50 Sürekli ve Aralıklı Modlar........................................................................................................................................................................................................................... 50 Aralıklı Terapi Ayarları................................................................................................................................................................................................................................... 51 Ayarların Doğrulanması........................................................................................................................................................................................................................................ 51 Ayarlar Kılavuzu......................................................................................................................................................................................................................................................... 52 Ayarlar Kılavuzunun Doğrulanması............................................................................................................................................................................................................... 53 Terapiye Başlama................................................................................................................................................................................................................................................................ 54 Seal Check™ Sızıntı Dedektörü......................................................................................................................................................................................................................... 55 Terapiye Başlarken Seal Check™ Sızıntı Dedektörünün Kullanımı.............................................................................................................................................. 55 Seal Check™ Sızıntı Dedektörü Kullanılarak Sızıntının Bulunması.............................................................................................................................................. 56 Günlük Aracı................................................................................................................................................................................................................................................................ 56 Terapiye Başlarken Günlük Aracının Kullanımı....................................................................................................................................................................................... 56 Terapi Geçmişinin Görüntülenmesi veya Dışa Aktarılması....................................................................................................................................................................... 58 Terapi Geçmişini Görme...................................................................................................................................................................................................................................... 58 KLİNİSYEN Terapi Geçmişi Raporunun Dışa Aktarılması............................................................................................................................................................................................ 59 USB'ye Aktarma Sorunları................................................................................................................................................................................................................................... 59 Yardım Menüsü.................................................................................................................................................................................................................................................................... 60 Dillerin Değiştirilmesi............................................................................................................................................................................................................................................. 60 Ekran Üzerindeki Kullanma Talimatları........................................................................................................................................................................................................ 61 Hasta veya Klinisyen Moduna Geçme......................................................................................................................................................................................................... 62 Araçlar........................................................................................................................................................................................................................................................................................ 63 Saati ve Tarihi Değiştirme.................................................................................................................................................................................................................................... 63 Basınç Üniteleri ve Tarih Formatını Değiştirme...................................................................................................................................................................................... 64 40 Ekran Parlaklığının Değiştirilmesi.................................................................................................................................................................................................................... 64 AC Işığının Değiştirilmesi..................................................................................................................................................................................................................................... 64 Bakım ve Temizlik................................................................................................................................................................................................................................................................ 65 Standart Önlemler................................................................................................................................................................................................................................................... 65 Atık Kontrolü............................................................................................................................................................................................................................................................... 65 ActiV.A.C.® Terapi Ünitesinin Temizlenmesi.............................................................................................................................................................................................. 65 Dokunmatik Ekranın Temizlenmesi............................................................................................................................................................................................................... 66 Kullanılan Sembollerin Açıklaması........................................................................................................................................................................................................................... 69 Özellikler................................................................................................................................................................................................................................................................................... 70 Müşteri İrtibat Bilgisi......................................................................................................................................................................................................................................................... 71 Ek Bilgi İçin Bu Kullanıcı El Kitabının İlerleyen Sayfalarında Bulunan Hasta Bölümü'ne Bakın Bu Cihaz ile Sağlanan Önemli Güvenlik Bilgileri................................................................................................................................................................................................. 3 Uyarılar: Kullanıcılar İçin Önemli Bilgiler.................................................................................................................................................................................................................. 4 Giriş................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 5 ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi........................................................................................................................................................................................................................................ 6 Hasta Modu Ana Sayfa Ekranı.............................................................................................................................................................................................................................. 6 Ortak Ekran Kontrol Düğmeleri.......................................................................................................................................................................................................................... 7 Pil Şarj Talimatları.................................................................................................................................................................................................................................................................... 7 Statik Elektrik.................................................................................................................................................................................................................................................................. 7 Pilin Şarj Edilmesi......................................................................................................................................................................................................................................................... 8 Pil Seviyesi........................................................................................................................................................................................................................................................................ 9 Kanister..................................................................................................................................................................................................................................................................................... 10 Kanister Değişimi...................................................................................................................................................................................................................................................... 10 Taşıma Çantası...................................................................................................................................................................................................................................................................... 12 Terapi Ünitesinin Çıkarılması........................................................................................................................................................................................................................................ 14 İşletim Talimatları................................................................................................................................................................................................................................................................ 15 Terapi Ünitesinin Açılması ve Kapatılması................................................................................................................................................................................................. 15 Terapiyi Açma veya Kapatma............................................................................................................................................................................................................................ 15 Seal Check™ Sızıntı Dedektörü......................................................................................................................................................................................................................... 16 Sızıntıyı Bulma ve Düzeltme.............................................................................................................................................................................................................................. 17 Uyarılar ve Alarmlar........................................................................................................................................................................................................................................................... 18 Pil Çok Zayıf Alarmı.................................................................................................................................................................................................................................................. 20 Kanister Dolu Terapi Durduruldu Alarmı.................................................................................................................................................................................................... 21 Kanister Takılı Değil Alarmı................................................................................................................................................................................................................................. 22 Sızıntı Alarmı................................................................................................................................................................................................................................................................ 23 Sızıntı Alarmı Terapi Kesildi................................................................................................................................................................................................................................. 24 Blokaj Uyarısı............................................................................................................................................................................................................................................................... 25 41 KLİNİSYEN Pil Zayıf Uyarısı............................................................................................................................................................................................................................................................ 19 Blokaj Alarmı Terapi Kesildi................................................................................................................................................................................................................................. 26 Düşük Basınç Uyarısı............................................................................................................................................................................................................................................... 27 Düşük Basınç Alarmı Terapi Kesildi................................................................................................................................................................................................................ 28 Terapi Etkin Değil Alarmı..................................................................................................................................................................................................................................... 29 Sistem Hatası Alarmı............................................................................................................................................................................................................................................... 29 Servis Zamanlayıcı Süresi Bitti Uyarısı.......................................................................................................................................................................................................... 30 Yardım Menüsü.................................................................................................................................................................................................................................................................... 31 Dillerin Değiştirilmesi............................................................................................................................................................................................................................................. 31 Ekran Üzerindeki Kullanma Talimatları........................................................................................................................................................................................................ 32 Klinisyen Modu.......................................................................................................................................................................................................................................................... 32 Bakım ve Temizlik................................................................................................................................................................................................................................................................ 33 Atma................................................................................................................................................................................................................................................................................. 33 Dokunmatik Ekranın Temizlenmesi............................................................................................................................................................................................................... 33 Terapi Ünitesinin Temizlenmesi....................................................................................................................................................................................................................... 33 KLİNİSYEN Sık Sorulan Sorular............................................................................................................................................................................................................................................................. 34 42 Bu Cihaz ile Sağlanan Önemli Güvenlik Bilgileri V.A.C.® Terapi Sistemi Güvenlik Bilgi Formu'nda Endikasyonlar, Kontrendikasyonlar, Uyarılar, Önlemler ve Diğer Güvenlik Bilgileri yer almaktadır. Bu bilgi formu, terapi ünitesi ile ve ayrıca V.A.C.® Pansuman kutuları ile birlikte verilir. V.A.C.® Terapi uygulamadan önce V.A.C.® Terapi Sistemi Kullanıcı El Kitabı'nı ve Güvenlik Bilgi Formu'nu inceleyin. Sorularınız varsa ya da bu bilgi formu yoksa derhal yerel KCI temsilciniz ile irtibat kurun. Ek ürün bilgisi www.kci1.com (ABD) veya www.kci-medical.com (ABD dışı) adreslerinde bulunabilir. Reçeteli tüm tıbbi cihazlarda olduğu gibi ürün talimatlarına uyulmaması veya eğitimli klinik hasta bakıcınızın açık direktifi ve/veya denetimi olmaksızın ayarların değiştirilmesi veya terapi uygulanması uygun olmayan ürün performansına ve ciddi veya ölümcül yaralanma tehlikesine yol açabilir. Tıbbi sorularınız için bir doktora başvurun. Acil durumda, derhal bölgenizdeki acil tıp hizmeti veren kurumlarla irtibat kurun. DİKKAT: Federal yasa (ABD) uyarınca bu cihaz sadece bir doktorun tavsiyesiyle veya talimatıyla satılabilir/kiralanabilir. KLİNİSYEN 43 Uyarılar: Kullanıcılar İçin Önemli Bilgiler KCI, ürünlerinin uygun şekilde çalışması için aşağıdaki koşulları önerir. Bu koşullara uyulmaması ilgili tüm garantileri geçersiz kılar. • Bu ürünü sadece bu el kitabına ve ilgili ürün etiketlerine uygun şekilde kullanın. • Montaj, çalışmalar, ek parçalar, yeniden ayarlamalar, modifikasyonlar, teknik bakım veya onarımlar KCI'nın yetkilendirdiği kalifiye personel tarafından yapılmalıdır. KCI, onarımlar sırasında ihtiyaç duyulan devre şemaları, bileşen parçalar listesi vb. bilgileri, talep üzerine bu yetkili personel ile paylaşır. • Odadaki elektrik tesisatı, ulusal elektrik tesisatı standartlarına uygun olmalıdır. Elektrik çarpması riskine karşı, bu ürün topraklanmış bir güç prizine takılmalıdır. • Güç kablosu, güç kaynağı veya priz hasar görmüşse bu ürünü çalıştırmayın. Bu bileşenler aşınmış veya hasarlıysa KCI ile irtibat kurun. • Bu ürünün açıklık veya hortumuna herhangi bir cisim düşürmeyin ya da sokmayın. • Bu ürünü veya bileşenlerini KCI'nın önermediği cihazlara bağlamayın. • Bu ürünle birlikte sadece V.A.C.® Pansumanları kullanın. • Bu ürünü sıcak yüzeylerden uzak tutun. • Bu ürün, Elektromanyetik Uygunlukla ilişkili IEC 60601-1-2 standardının hükümlerine uygun olmasına rağmen elektrikli ekipman parazit üretebilir. Parazitten şüphe ediliyorsa, ekipmanı başka yere taşıyın ve KCI ile irtibat kurun. • Ürünün herhangi bir kısmına sıvı dökülmesini önleyin. Elektronik kontrollerde kalan sıvılar korozyona yol açarak elektronik bileşenlerin arızalanmasına neden olabilir. Bileşen arızaları, ünitenin hatalı çalışmasına neden olarak hasta ve personel için potansiyel tehlikeler oluşturabilir. Sıvı dökülmesi halinde üniteyi derhal prizden çıkarın ve emici bir bezle silin. Tekrar güç vermeden önce güç bağlantısı ve güç kaynağı bileşenlerinde veya bunların yakınında nem bulunmadığından emin olun. Ürün uygun şekilde çalışmazsa KCI ile temasa geçin. • Bu ürünü, banyo yaparken/duş alırken veya cihazın küvet, duş teknesi veya lavabo içerisine düşebileceği ya da düşürülebileceği yerlerde kullanmayın. • Su içerisine düşen ürüne dokunmayın. Elektrik kaynağına bağlıysa üniteyi derhal prizden çekin. Ünitenin pansumanla bağlantısını ayırın ve KCI ile irtibat kurun. • Enfeksiyon kontrolüne ilişkin bilgi almak için bu el kitabının Bakım ve Temizlik bölümünde Standart Önlemler başlığına bakın. KLİNİSYEN Uyarı Bu ürün, üretici tarafından spesifik voltaj gereksinimleriyle uyumlu olacak şekilde ayarlanmıştır. Spesifik voltaj için Ürün Bilgi Etiketi'ne bakın. 44 Giriş Bu Klinisyen bilgileri, profesyonel sağlık çalışanına ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi için işletim talimatlarını sağlamaktadır. Açıklanan özelliklerin büyük çoğunluğu Hasta Modu'nda mevcut değildir. Hasta Modu, hastanın terapiyi başlatmasına ve durdurmasına, Seal Check™ özelliğini kullanarak sızıntıları bulmasına ve uyarılara ve alarmlara cevap vermesine izin verir ancak terapi ayarlarında değişiklik yapmasına izin vermez. V.A.C.® (Vacuum Assisted Closure®) Terapi aşağıdakileri sağlayarak yara iyileşmesini hızlandıran bir ortam yaratmak üzere kontrollü, sürekli veya aralıklı negatif basınç (vakum) kullanan bir sistemdir: • yara yatağının kapanmaya hazırlanması • ödemin hafifletilmesi • granülasyon dokusu oluşumu ve perfüzyonunun hızlandırılması • eksüda ve enfeksiyöz materyallerin uzaklaştırılması ActiV.A.C.® Terapi Sistemi, farklı kronik ve akut yara çeşitlerinde kullanılmak üzere Negatif Basınç Yara Terapisi (NPWT) ve Therapeutic Regulated Acute Care® (SensaT.R.A.C.®) sağlar. Bu gelişmiş yara iyileştirme terapisi, sağlık hizmeti sağlayıcısının yara iyileştirme yöntemi içerisine kolaylıkla entegre edilerek hasta bakımını ve yönetim maliyetlerini optimize etmeye yardımcı olur. Uygun önlemler alındığında, hem hastanede hem de hastane dışı koşullarda kullanılabilen esnek bir terapidir. Bu gelişmiş yara iyileştirme teknolojisinin yanında mikroişlemci kontrollü terapi üniteleri ve 24 saat müşteri hizmetleri ve desteği sunulmaktadır. KLİNİSYEN 45 Klinisyen Modu Ana Sayfa Ekranı Klinisyen Modu Tem 19 2009 18:06 Geri Sayım Zamanlayıcı ile Sesi Duraklatma 58:23 Ekran Modu Geçerli Tarih Geçerli Saat Açık/Kapalı Terapiyi Açık/Kapalı Yardımcı Araçlar Terapi Terapi Durumu Sürekli Yardım Terapi Kapalı Ekran Koruması 0mmHg Pil Seviyesi Dönen Simge = Negatif basınç aktif Yeşil = fonksiyon açık Gri = fonksiyon kapalı Açık/Kapalı Yardımcı Araçlar Terapi Açık/Kapalı - V.A.C.® Terapiyi başlatma veya durdurma. Araçlar - Bölge Ayarlar ve Tarih/Zaman düğmelerine, Ekran Parlaklığı ve AC Işık düğmelerine erişim. Terapi - Ayarlar, Seal Check™ Sızıntı Dedektörü, Ayarlar Kılavuzu ve Geçmiş düğmelerine erişim. KLİNİSYEN Ünite prize takılı olduğunda dokunmatik ekranda bu priz simgesi görünür. 46 Ortak Ekran Kontrol Düğmeleri Ekranların çoğunda bir veya daha fazla ortak kontrol düğmesi bulunur. Bunlar: Yardım - Yardım ekranlarına erişir Ekran Koruması - Ünite ayarlarında yanlışlıkla değişiklik yapılmasını önlemek için Ekran Korumasını açar. Dokunmatik ekranı temizlerken bu özelliği kullanın. Ekran Korumasını açmak için önce 1'e, ardından 2'ye basın. Çıkış Çıkış - Mevcut ekrandan çıkar. İptal İptal - Devam eden işlemi durdurur. Sonraki Sonraki - Sonraki ekrana gider. Geri Geri - Önceki ekrana döner. OK OK - Seçimi onaylar. Pil Seviyesi Pil seviyesi dokunmatik ekranın alt kısmında gösterilir (sayfa 6 ve 46). Tam Dolu Kullanımda Pil Zayıf. Pili kısa süre içinde şarj edin. Pil Çok Zayıf. Pili derhal şarj edin. Sesi Duraklat Sesi Duraklat Sesli uyarıyı susturmak için Sesi Duraklat düğmesine basın. Uyarı/alarm durumu düzeltilmezse sesli uyarı iki dakika içinde tekrar verilir. Sesi Duraklat ve Geri Sayım Zamanlayıcı, ekranın sol üst köşesinde görüntülenir. 58:23 47 KLİNİSYEN Acil dikkat gerektiren alarmlar Sesi Duraklatma özelliğinden etkilenmez. Alarmlar ve nasıl düzeltilecekleri hakkında ayrıntılı bilgi için bu el kitabının hasta bölümündeki Alarmlar ve Uyarılar konusuna bakın (sayfa 18 - 30). İşletim Talimatları Terapiye başlamadan önce pansumanların yerinde, kanisterin bağlı ve tüm klemplerin açık olduğundan emin olun. Terapi Ünitesinin Açılması ve Kapatılması Güç düğmesi dokunmatik ekranın altındadır (sayfa 6). 1. Terapi ünitesini açmak ya da kapatmak için Güç düğmesine basın ve yaklaşık iki saniye boyunca basılı tutun. Terapi ünitesi bir otomatik kontrol gerçekleştirecek ve ardından bir uyarı mesajı ekranı görüntülenmez Klinisyen Modu Tem 19 2009 18:06 58:23 2. Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranına devam etmek için OK düğmesine basın. Açık/Kapalı Yardımcı Araçlar Terapi Sürekli Terapi Kapalı 0mmHg Terapiyi Açma veya Kapatma V.A.C.® Terapiyi başlatmak veya durdurmak için Açık/Kapalı düğmesine basın. Açık/Kapalı Yeşil = fonksiyon açık Açık/Kapalı Gri = fonksiyon kapalı Dönen simge = negatif basınç aktif KLİNİSYEN UYARI: Terapi ünitesi iki saatten uzun süre kapatılacaksa derhal doktorunuzu veya hemşirenizi arayın. Terapi ünitesine güç verilmediğinde pansumanınızın değiştirilmesi gerekir. 48 Manuel Terapi Ayarlarına Erişim Terapi Çıkış Ayarlar Ayarlar Kılavuz Seal CheckTM Geçmiş 1. Bu ekrana erişmek için Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranında Sonraki düğmesine ve ardından Sonraki düğmesine basın. 2. Terapi ekranında istediğiniz seçimi yapın: • Ayarlar - Terapiyi manuel olarak ayarlar. • Seal Check™ - Sızıntıların bulunmasına yardımcı olur. • Ayarlar Kılavuz - Önceden belirlenmiş terapi ayarlarının seçilmesine yardımcı olur. • Geçmiş - Terapi geçmişini görüntüler veya dışa aktarır. Çıkış 3. Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranına dönmek için Çıkış düğmesine basın. Ayarlar Manuel olarak değiştirilen ayarlar terapi başlatıldığında geçerli olur. Ayarlar Çıkış Basınç Yoğunluk Sürekli Aralıklı 1. Bu ekrana erişmek için Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranında Terapi düğmesine, Sonraki düğmesine ve ardından Ayarlar düğmesine basın. 2. Ayarlar ekranında istediğiniz seçimi yapın: • • • • Çıkış Basınç - Basınç ayarlarını değiştirir. Yoğunluk - Yoğunluğu değiştirir. Sürekli - Sürekli ve Aralıklı terapi arasında geçiş yapar. Aralıklı - Aralıklı terapi sürelerini ayarlar. 3. Doğrulama ekranına devam etmek için Çıkış düğmesine basın. Basınç Ayarları Basınç + _ 1. Bu ekrana erişmek için Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranında Terapi düğmesine, Sonraki düğmesine, Ayarlar düğmesine ve ardından Basınç düğmesine basın. + _ Çıkış KLİNİSYEN 125 mmHg Çıkış 2. İstenen basıncı değiştirmek için + ve - düğmelerini kullanın. Basınç 25 mmHg'lik kademelerle 25 ile 200 mmHg arasında ayarlanabilir. 3. Ayarlar ekranına dönmek için Çıkış düğmesine basın. Varsayılan ayar 125 mmHg'dir (doğruluk + / - 10 mmHg). 49 Yoğunluk Kontrolü 1. Yoğunluk seviyesini değiştirmek için Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranında Terapi düğmesine, Sonraki düğmesine, Ayarlar düğmesine ve ardından Yoğunluk düğmesine basın. • Yoğunluk, terapi başladıktan sonra hedef terapi seviyesine ulaşmak için geçecek süreyle ilişkilidir. • Yoğunluk ayarı düşürüldükçe hedef terapi seviyesine daha yavaş ulaşılır. • Yeni hastaların terapiye en düşük yoğunluk ayarında başlaması önerilir. Bu yaklaşım, sünger yara içine bastırıldığında negatif basıncın yavaş şekilde artırılmasına olanak tanır. • İstenirse tedavi boyunca yoğunluk minimum seviyede bırakılabilir. 2. Seviyeleri değiştirmek için basın. Her ayar değişikliğinde yeşil renkli ay işareti değişir. Düşük Yoğunluk Orta Yoğunluk Yoğunluk Yüksek Varsayılan ayar Düşük'tür. Sürekli ve Aralıklı Modlar Ayarlar Çıkış Basınç Yoğunluk Sürekli Aralıklı 1. Sürekli ve Aralıklı terapi arasında geçiş yapmak için Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranında Terapi düğmesine, Sonraki düğmesine, Ayarlar düğmesine ve ardından Sürekli düğmesine basın. Sürekli Yeşil = Sürekli mod aktiftir. Sürekli Gri = Aralıklı mod aktiftir. Modlar arasında geçiş yapıldığında Sürekli veya Aralıklı ifadesi burada görüntülenir. Varsayılan Ayar Sürekli'dir. KLİNİSYEN Çıkış 50 2. Doğrulama ekranına devam etmek için Çıkış düğmesine basın (sayfa 51). Aralıklı Terapi Ayarları Aralıklı terapi zaman aralıklarında yapılan değişiklikler bir sonraki terapi döngüsünde geçerli olur. Aralıklı Açık Süresi Dakika 5 İptal + + _ _ Kapalı Süresi Dakika 2 1. Bu ekrana erişmek için Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranında Terapi düğmesine, Ayarlar düğmesine ve ardından Aralıklı düğmesine basın. + _ Sonraki 2. İstenen açık ve kapalı sürelerini değiştirmek için + ve düğmelerini kullanın. Her iki süre de bir dakikalık artışlarla bir dakikadan on dakikaya kadar ayarlanabilir. Varsayılan ayar Açık Süre = beş dakika, Kapalı Süre = iki dakika şeklindedir. Çıkış 3. Ayarlar ekranına dönmek için Çıkış düğmesine basın. Çıkış 1. Ayarlar ekranındaki işiniz bittiğinde Çıkış düğmesine basarak Doğrulama ekranına gidin. Ayarların Doğrulanması Doğrula Basınç: Mod: Şiddet: Geri 125 mmHg Sürekli Düşük 2. Görüntülenen ayarlar istenen ayarlarsa Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranına devam etmek için OK düğmesine veya ayarları değiştirmek için Geri düğmesine basın. OK Ayarlar V.A.C.® Terapi kapalıyken değiştirildiyse terapiyi başlatmak için Açık/Kapalı düğmesine basın. KLİNİSYEN 51 Ayarlar Kılavuzu Ayarlar Kılavuzu, klinisyenin yara çeşidine ve tedaviyi gerçekleştiren doktorun talimatlarına göre önceden belirlenmiş terapi aralıkları arasından seçim yapmasına yardımcı olur. Seçilebilen ayar aralıkları, farklı yara çeşitlerine yönelik sık kullanılan ayarlara dayalı bir kılavuzdur. Her hastanın durumu değişiklik gösterebilir. Her hastaya yönelik ayarları doğrulamak için doktora başvurun. Doktorun talimatlarının önceden belirlenen terapi aralıklarının dışında olması halinde bu modda Diğer öğesini seçin veya Manuel Terapi Ayarları'nı kullanın (sayfa 49). Yara Tipini Seçin Kısmi Kalınlıkta Yanıklar + Sonraki Basınç Seçin Mevcut Aralık İçinden Seçin: 125 mmHg _ Sonraki + _ Sonraki Sonraki Mod Seçin Aralıklı KLİNİSYEN İptal _ + Geri 52 1. Yara Tipini Seçme ekranına gitmek için Klinisyen Modu ana sayfa ekranında Terapi düğmesine, Sonraki düğmesine, Ayarlar Kılavuzu düğmesine ve ardından OK düğmesine basın. + _ Geri Geri İptal İptal + Sonraki 3. Basınç Seçme ekranına devam etmek için Sonraki düğmesine basın. 4. Basınç seçenekleri arasında dolaşmak için + ve düğmelerini kullanın. Basınç seçenekleri önceki ekranda seçilen yara tipine uygun aralıkta yer almaktadır. 5. İşlemi tamamladığınızda sonraki ekrana geçmek için Sonraki düğmesine basın. Aralıklı seçeneğinin bulunduğu yara çeşitleri için Mod Seçme ekranı görüntülenir. Aralıklı seçeneği mevcut değilse Doğrulama ekranı görüntülenir. + _ Sonraki _ 2. Mevcut yara tipi seçenekleri arasında dolaşmak için + ve düğmelerini kullanın. 6. Sürekli veya Aralıklı terapiyi seçmek için + ve - düğmelerini kullanın. 7. Devam etmek için Sonraki düğmesine basın. Aralıklı Açık Süresi Dakika 5 İptal + + _ _ Kapalı Süresi Dakika 8. Önceki ekranda Aralıklı terapi seçildiyse Aralıklı ekranı görüntülenir. + _ 2 Sonraki Sonraki 9. İstediğiniz açık ve kapalı sürelerini değiştirmek için + ve düğmelerini kullanın. Her iki süre de bir dakikalık artışlarla bir dakikadan on dakikaya kadar ayarlanabilir. 10. Doğrulama ekranına devam etmek Çıkış düğmesine basın. Ayarlar Kılavuzunun Doğrulanması Doğrula İptal 2. Görüntülenen ayarlar istenen ayarlarsa Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranına devam etmek için OK düğmesine veya ayarları değiştirmek için Geri düğmesine basın. Kısmi Kalınlıkta Yanıklar Basınç: 125 mmHg Mod: Aralıklı Şiddet: Düşük Geri 1. İlgili ayarlar seçildikten sonra Doğrulama ekranı görüntülenir. OK OK düğmesine basıldığında ayarlar geçerli olur. Ayarlar Kılavuzunda varsayılan Yoğunluk ayarı Düşük'tür. Yoğunluk yalnızca Manuel Terapi Ayarları kullanılarak değiştirilebilir (sayfa 49). KLİNİSYEN 53 Terapiye Başlama UYARI: Terapiye başlamadan önce yeni bir V.A.C.® Pansumanın uygulandığından ve doktorun talimatlarına uygun terapi ayarlarının seçildiğinden emin olun. Terapinin başlaması için kanisterin doğru şekilde takılması gerekir. Klinisyen Modu Tem 19 2009 18:06 58:23 Açık/Kapalı Terapiyi başlatmak için Açık/Kapalı düğmesine basın. Açık/Kapalı Yardımcı Araçlar Terapi Sürekli Terapi Kapalı 0mmHg Terapi Başlat Çıkış Terapi Başlat ekranı görüntülenir. Sızıntı Oranı Yüksek Günlük Günlük Aracı Seal Check™ Sızıntı Dedektörü Tıkaç Sesi KLİNİSYEN Düşük 54 Bu ekrandaki kullanılabilir seçenekler şunlardır: • Seal Check™ Sızıntı Dedektörü - V.A.C.® Pansumanın sağlamlığını kontrol etmek ve sızıntı olup olmadığını tespit etmek için kullanılır. • Günlük Aracı - Kanister değişimini veya pansuman değişimi sırasında kullanılan sünger parçalarının sayısını kaydetmek için kullanılır. Seal Check™ Sızıntı Dedektörü Negatif basınç sızıntılarının tespit edilmesine yardımcı olmak için kullanılan Seal Check™ özelliğine aşağıdaki şekillerde erişilebilir: • Terapi, Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranından başlatıldığında. • Terapi ekranında Seal Check™ düğmesine basıldığında. • ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi olası bir sızıntı tespit ettikten sonra Sızıntı Alarmı ekranında Seal Check™ düğmesine basıldığında. Terapi ünitesi olası bir sızıntı tespit ettiğinde hastalar Seal Check™ özelliğine yalnızca Sızıntı Alarmı ekranından erişebilir. Terapiye Başlarken Seal Check™ Sızıntı Dedektörünün Kullanımı Açık/Kapalı Terapi Başlat ekranına devam etmek için Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranında bulunan Açık/Kapalı düğmesine basın. Turuncu renkli çubuk grafik = Önemli bir sızıntı var. Yeşil renkli çubuk grafik = Terapi ünitesi normal çalışıyor. Terapi Başlat Seal Check™ özelliği Sızıntı Oranı Yüksek Çubuk çizginin altındaysa ünite normal çalışıyordur. Çubuk çizginin üstündeyse ünite sızıntı saptamıştır. Çıkış Günlük Tıkaç Sesi Düşük Sızıntı Uyarısı sesini açmak veya kapatmak için basın. Seal Check™ özelliği sızıntıları bulmaya yardımcı olmak üzere bir sesli uyarı ve çubuk grafik kullanır. Sesli uyarının sıklığı ve çubuk grafiğin yüksekliği sızıntı miktarını yansıtır. Sızıntı tespit edildiğinde sesli uyarı yavaşlar ve çubuk grafik kısalır. Başlangıçta pansuman aşağı doğru çekilirken çubuk grafik turuncu renge ve önemli bir sızıntı yoksa tekrar yeşil renge dönmelidir. Sızıntıların büyük bölümü üç alanda oluşur: • Drepin ciltle temas ettiği yerde. KLİNİSYEN • SensaT.R.A.C.® Pedin drepe yapıştığı yerde. • Hortum bağlantılarında. • Kanister terapi ünitesine sağlam şekilde bağlı olmadığında. 55 Seal Check™ Sızıntı Dedektörü Kullanılarak Sızıntının Bulunması 1. Pansuman hortumu ile kanister hortumu arasındaki bağlantının uygun şekilde kilitlendiğinden emin olun. 2. Kanisterin terapi ünitesine sağlam şekilde takıldığından emin olun. Kanister doğru şekilde takılmışsa nazik bir şekilde üniteden çekilerek çıkarılması mümkün olmaz. 3. Terapi açık konumdayken hafif baskı uygulayarak elinizi ve parmaklarınızı yavaşça drepin ve SensaT.R.A.C.® Pedin kenarları etrafında gezdirin. Sızıntı bulunduğunda çubuk grafiğin yüksekliği azalacak ve sesli uyarının sıklığı (Sızıntı Uyarısı açıksa) azalır. 4. Sızıntı bölgesini kapatmak amacıyla ilave V.A.C.® Drep malzemelerinin kullanımıyla ilgili bilgi için V.A.C.® Pansumanlarla birlikte verilen kullanım talimatlarına bakın. Çıkış 5. İşlemi tamamladığınızda Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranına dönmek için Çıkış düğmesine basın. Günlük Aracı Günlük aracı aşağıdakilerin takibi için kullanılabilir: • Pansuman değişimi sırasında kullanılan sünger parçalarının sayısı. • Kanister değişimleri. Günlüğe kaydedilen bilgiler Terapi Geçmişi ekranlarından görüntülenebilir ve dışa aktarılabilir. Terapiye Başlarken Günlük Aracının Kullanımı Kayda Geçecek Madde Çıkış Günlük 1. Kayda Geçecek Madde ekranına erişmek için Terapi Başlat ekranında Günlük düğmesine basın. 2. Kanister veya Pansuman öğesini seçin. Kanister Pansuman KLİNİSYEN Pansumanlarda hasta dosyasına ve dreype sünger sayısını da yazın. 56 Çıkış 3. Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranına dönmek için Çıkış düğmesine basın. Kanister Değiştirildi İptal Kanisterin değiştirildiğini kayda girmek için OK düğmesine basın. Kanister OK (O anki zaman ve tarihi kullanır) OK Sünger Parça Sayısı Sünger parça sayısı ve tarih/zamanı kayda girmek için OK düğmesine basın. 4 zamanı Son kayıt 15:55 12/06/08 İptal İptal Pansuman + 1. Kanister Değiştirildi ekranına erişmek için Kanister düğmesine basın. 2. Kanisterin değiştirildiğini kaydetmek ve Kayda Geçecek Madde ekranına geri dönmek için OK düğmesine basın. Geçerli saat ve tarih kaydedilir. 3. Günlüğe bir girdi kaydetmeden Kayda Geçecek Madde ekranına geri dönmek için İptal düğmesine basın. 1. Pansuman düğmesine basarak Sünger Parçası Sayısı ekranına gidin. Gösterilen bilgi en son kaydedilen günlük girişini temsil eder. _ OK + _ OK İptal 2. Yapılan pansuman değişiminde kullanılan sünger parçalarının sayısını değiştirmek için + ve - düğmelerini kullanın. 3. Kullanılan sünger parçalarının sayısını günlüğe kaydetmek ve Kayda Geçecek Madde ekranına dönmek için OK düğmesine basın. Geçerli saat ve tarih kaydedilir. 4. Günlüğe bir girdi kaydetmeden Kayda Geçecek Madde ekranına geri dönmek için İptal düğmesine basın. Yarada kullanılan sünger parçalarını mutlaka sayın. Kullanılan sünger miktarını ve pansuman değişimi tarihini drep üzerine veya varsa Sünger Miktarı Etiketine ve hasta çizelgesine kaydedin. Günlüğe kaydedilen bilgiler Terapi Geçmişinde aşağıdaki şekilde görünür: Saat Olay 12/06/06 12/06/06 15:54 15:55 Kanister Değiştirildi Pansuman Değiştirildi, 4 Pansuman Değiştirildi ifadesinden sonraki rakam yukarıdaki ekranda kaydedilen sünger parçalarının sayısıdır. 57 KLİNİSYEN gg/aa/yy Terapi Geçmişinin Görüntülenmesi veya Dışa Aktarılması Terapi Geçmişi; terapi başlangıçları ve bitişleri, terapi ayarları, 15 dakikadan uzun süre boyunca ünitenin çalışmaması, alarm meydana gelmesi ve manuel olarak günlüğe girilen kanister/pansuman değişimleri için tarihlerin kronolojik olarak günlüğe kaydedilmesidir. Veriler, ekran üzerinde incelenebilir veya ActiV.A.C.® Terapi Ünitesinden Terapi Geçmişi Raporu şeklinde elektronik olarak aktarılabilir. Terapi Geçmişi Çıkış Geçmişi Dışarı Aktar Geçmişi Gör 1. Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranından başlayarak Terapi düğmesine, Sonraki düğmesine ve ardından Geçmiş düğmesine basarak Terapi Geçmişi ekranına gidin. 2. Terapi Geçmişi ekranında istediğini seçimi yapın: • Geçmişi Gör - Terapi Geçmişini Ekranda görüntüleme. • Geçmişi Dışa Aktar - Terapi Geçmişi Raporunun USB ile aktarılabildiği ekranlara erişim. Terapi Geçmişini Görme Geçmiş + _ aa/gg/yy 12/06/08 12/06/08 12/06/08 12/06/08 12/06/08 12/06/08 12/06/08 12/06/08 Zaman 15:48 15:48 15:54 15:55 22:23 22:23 22:27 22:29 Çıkış Olay Ünite Açık Tedavi Açık Kanister Değiştirildi Pansuman Değiştirildi, 4 Kanister Dolu Tedavi Kapalı Tedavi Açık Oto. Tedavi Kapalı Sızıntısı 1. Terapi geçmişini ekranda görmek için Terapi Geçmişi ekranında Geçmişi Gör düğmesine basın. + _ 2. Terapi Geçmişi Raporu içinde dolaşmak için + ve düğmelerini kullanın. 3. Kayıtlı bilgilerde hızlı bir şekilde gezinmek için + ve - düğmelerini kullanın. Yer kısıtlaması nedeniyle Terapi Geçmişi Raporu yara çeşitlerini açık olarak yazmaz. Bunun yerine, aşağıdaki listeye dayalı olarak bir rakam kullanılır: KLİNİSYEN 1 = Akut/Travmatik 2 = Kısmi Kalınlığa Sahip Yanıklar 3 = Açılmış Yaralar 4 = Meş Deri Grefti 5 = Basınç Kaynaklı Ülserler 6 = Kronik Ülserler 7 = Flepler 8 = Diğer Çıkış 58 4. Terapi Geçmişi ekranına geri dönmek için Çıkış düğmesine basın. Terapi Geçmişi Raporunun Dışa Aktarılması Bu veriler telif hakkı kanunuyla korunmaktadır ve büyük olasılıkla gizlidir. KCI personeli veya KCI ürünlerini kullanan klinisyenler tarafından veya bu kişiler için kullanılmaları amaçlanmıştır ve belirli bir hasta ile doğrudan ilişkili değildirler. Bu veriler farklı bir ortama aktarıldığında değişebileceğinden veriler yalnızca doğrudan bir KCI ürününden indirildiklerinde orijinal kabul edilebilir. USB Veri Portlarına erişmek için ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi taşıma çantasından çıkarılmalıdır. Geçmişi Dışa Aktar 1. Geçmişi Dışa Aktar ekranına erişmek için Terapi Geçmişi ekranında Geçmişi Dışa Aktar düğmesine basın. USB cihazları doğrudan bağlanmamalı ve sadece güç çekmeyen USB yığın depolama cihazları terapi ünitesine takılmalıdır. AC veya pille çalışan sürücüler, bilgisayarlar, bilgisayar ekipmanı, diğer cihazlar veya USB uzatma kabloları bu cihaza bağlanmamalıdır. USB'ye Aktar Çıkış 2. Veri aktarımını başlatmak için USB'ye Aktar düğmesine basın. Ekrandaki talimatları izleyin. 3. Terapi Geçmişi ekranına geri dönmek için Çıkış düğmesine basın. USB'ye Aktarma Sorunları USB: • Kullanılan USB flash sürücünün (bellek cihazı) USB 2.0 uyumlu olduğundan emin olun. • Flash sürücünün terapi ünitesine tamamen takıldığından emin olun. Flash sürücünün terapi ünitesinden çıkarılması ve yeniden takılması gerekebilir. • Farklı bir USB flash sürücü kullanmayı deneyin. • Flash sürücüyü çıkarın. Üniteyi kapatıp açmak için Güç düğmesine basın. Terapi Geçmişini dışa aktarmayı yeniden deneyin. Yukarıdaki adımlar sorunu gidermiyorsa, daha fazla yardım almak için KCI ile irtibat kurun. KLİNİSYEN 59 Yardım Menüsü Dillerin Değiştirilmesi Yardım Menüsü Kullanma Talimatı Hasta Modu İrtibat Bilgisi Hakkında Dil KLİNİSYEN Türkçe 60 2. Dil ekranına erişmek için Dünya simgesine basın. Çıkış + _ 1. Yardım Menüsü'ne erişmek için Yardım düğmesine basın. Çıkış + _ Çıkış 3. İstediğiniz dili seçmek için + ve - düğmelerini kullanın. 4. İşlemi tamamladığınızda Çıkış düğmesine basın. Ekran Üzerindeki Kullanma Talimatları Yardım Menüsü Kullanma Talimatı Hasta Modu İrtibat Bilgisi Hakkında Kullanma Talimatları Kullanma Talimatı Çıkış 2. Kullanma Talimatları seçeneğine erişmek için Kullanma Talimatı düğmesine basın ve mevcut Yardım ekranlarında gezinin. 3. Çalışma, Temizlik talimatları ve alarmların açıklamaları ve önerilen çözümler için Alarmlar öğelerinden seçim yapın. Çıkış Çalışma Temizlik 1. Yardım Menüsü'ne erişmek için Yardım düğmesine basın. Çıkış 4. İşlemi tamamladığınızda Çıkış düğmesine basın. Çalışma Çalışma - Temel çalıştırma yönergelerine erişim. Temizlik Temizlik - Temel temizlik yönergelerine erişim. Alarmlar Alarmlar - Alarmların duraklatılması veya susturulması hakkında genel bilgilere erişim. Alarmlar KLİNİSYEN 61 Hasta veya Klinisyen Moduna Geçme Yardım Menüsü'ne erişmek için Yardım düğmesine basın. Yardım Menüsü Kullanma Talimatı Hasta Modu İrtibat Bilgisi Hakkında Yardım Menüsü Kullanma Talimatı Klinisyen Modu İrtibat Bilgisi Hakkında Çıkış Çıkış Hasta Modu Hasta Modu'na geçiş yapmak için Hasta Modu düğmesine basın. Klinisyen Modu Klinisyen Modu'na geçiş yapmak için Klinisyen Modu düğmesine basın. Ayarlanan modu onaylamak üzere bir ekran görüntülenir. Klinisyen Modu Yalnızca yetkili hasta bakıcılar Klinisyen Modu'na erişmelidir. Yetki verilmediği takdirde İptal öğesini seçin. İptal DUR Güvenli ve etkin tedavi açısından ancak yetkili kişiler devam edebilir. Yetkili değilseniz İPTAL öğesini seçin. KLİNİSYEN OK 62 OK İptal Hasta Modu'na geri dönmek için OK düğmesine basın. Klinisyen Modu'na devam etmek için OK düğmesini en az 5 saniye süreyle basılı tutun. İlgili Yardım Menüsü ekranına dönmek için İptal düğmesine basın. Araçlar Bu ekrana erişmek için Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranında Araçlar düğmesine basın. Yardımcı Araçlar Tarih/Zaman Parlaklık Bölge Ayarlar AC Işık Tarih/Zaman Çıkış Saati ve tarihi ayarlamak için Tarih/Zaman düğmesine basın. Görüntülenen Basınç Ünitesini ve Tarih Formatlarını ayarlamak için Bölge Ayarlar düğmesine basın. Bölge Ayarlar Parlaklık Dokunmatik ekranın parlaklığını ayarlamak için Parlaklık düğmesine basın. AC Işık AC Işığını açıp kapatmak için AC Işık düğmesine basın. Çıkış Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranına dönmek için Çıkış düğmesine basın. Saati ve Tarihi Değiştirme Bu ekrana erişmek için Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranında Araçlar düğmesine ve ardından Tarih/Zaman düğmesine basın. Tarih/Zaman Ayarla Çıkış Yıl Ay Gün + + + + + - - - - - + Saat(24) Dakika - Mevcut saati ve takvim tarihini ayarlamak için + ve düğmelerini kullanın. Mevcut seçenekleri hızlı bir şekilde taramak için + ve düğmelerini basılı tutun. Çıkış Araçlar ekranına dönmek için Çıkış düğmesine basın. KLİNİSYEN 63 Basınç Üniteleri ve Tarih Formatını Değiştirme ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi, mmHg (milimetre cıva) varsayılanla iki ölçüm birimini gösterecek şekilde tasarlanmıştır. kPa (kilopaskal) birimini tercih ederseniz, Basınç Ünitesini değiştirmek için bu bölümdeki talimatları izleyin. Bölgesel Ayarlar Basınç Ünitesi mmHg Tarih Formatı AA/GG/YY Çıkış Klinisyen Modu Ana Sayfa ekranında Araçlar düğmesine ve ardından Bölge Ayalar düğmesine basarak Bölgesel Ayarlar ekranına gidin. Varsayılan ayarlar mmHg ve AA GG YY'dır. Basınç Ünitesi mmHg (milimetre cıva) ve kPa (kilo paskal) ölçüm birimleri arasında geçiş yapmak için Basınç Ünitesi düğmesine basın. Tarih Formatı GG AA YY (Gün-Ay-Yıl) veya AA GG YY (Ay-Gün-Yıl) arasında geçiş yapmak için Tarih Formatı düğmesine basın. Çıkış Araçlar ekranına dönmek için Çıkış düğmesine basın. Ekran Parlaklığının Değiştirilmesi Yardımcı Araçlar Tarih/Zaman Parlaklık Bölge Ayarlar AC Işık Çıkış Üç farklı ekran parlaklığı düzeyi arasında geçiş yapmak için Parlaklık düğmesine basın. Parlaklık Yüksek Parlaklık Orta Parlaklık Düşük Varsayılan ayar Yüksek'tir. AC Işığının Değiştirilmesi KLİNİSYEN Yardımcı Araçlar Tarih/Zaman Parlaklık Bölge Ayarlar AC Işık Çıkış Ünite ActiV.A.C.® Güç Kaynağına bağlıyken dokunmatik ekran arka aydınlatmasının parlak kalmasını sağlamak için AC IIşık düğmesine basın. AC Işık Açık AC Işık Kapalı Varsayılan ayar Kapalı'dır. 64 Bakım ve Temizlik Standart Önlemler ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi için KCI tarafından önerilen günlük ve haftalık temizlik ve enfeksiyon kontrol prosedürleri aşağıdaki gibidir. Daima Standart Önlemleri takip edin. Standart Önlemler bilinen ve bilinmeyen enfeksiyon kaynaklarından mikroorganizma bulaşması riskini azaltmak için tasarlanmıştır. Bu önlemler tanısı veya muhtemel enfeksiyon durumu dikkate alınmaksızın tüm hastalara uygulanabilir ve kan ve vücut sıvılarıyla temas edilmesinin beklendiği durumlarda kullanılmalıdır. Bunlar kanın gözle görülür olup olmadığı, sağlam olmayan deri (örneğin açık yaralar) ve müköz membranlar dikkate alınmaksızın ter hariç diğer sekresyonlar ve ekskresyonları da içermektedir. Atık Kontrolü Tek kullanımlık tüm malzemeleri (tüm hortumlar, bağlantılar, klempler, kullanılmış kanister, kullanılmış pansuman vb.) yerel tıbbi atık imha yönetmeliklerine göre atın. Atıkların, uygun olmayan bir şekilde imha edilmesi yönetmeliklerle uyumsuzluk riski taşıyabilir. ActiV.A.C.® Terapi Ünitesinin Temizlenmesi ActiV.A.C.® Terapi Ünitesinin temizlenmesi ve dezenfeksiyonu tüm sert yüzeyli bileşenlerin silinmesini de içerir. Kurumunuzun diğer sert yüzeyli elektronik tıbbi cihazların temizlenmesi ve dezenfeksiyonu için kullanılan prosedürlerini izleyin. ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi aşağıdaki durumlarda temizlenmeli ve dezenfekte edilmelidir: • Hasta kullanımı sırasında kirlenmişse. • En az haftada bir. Herhangi bir türde temizlik sıvısı kullanırken ActiV.A.C.® Terapi Ünitesi ve güç kaynağının prize takılı olmadığından emin olun. KCI, KCI V.A.C.® Terapi cihazlarının temizlenmesi ve dezenfeksiyonu için aşağıdakileri önerir: • Enfeksiyon ile kan ve vücut sıvıları ile temas riskini azaltmaya yardımcı olması için tıbbi prosedür eldivenleri gibi kişisel koruma ekipmanları (KKE) kullanın. • Dezenfeksiyon öncesinde terapi ünitesindeki tüm organik maddeleri (görünür kir veya vücut sıvıları) temizleyin. • Hastane sınıfı temizleyiciler ve dezenfektanlar kullanın. • Dokunmatik ekran kenarları ya da conta ve güç şalterleri yakınında alkol bazlı solüsyonları kullanmayın. Alkol bazlı solüsyonlar kolayca ekrana girerek cihaz arızasına neden olabilir. 65 KLİNİSYEN • Cihazdaki elektronik sistemlere hasar vermekten kaçınmak için terapi ünitesini sıvılara batırmayın veya ıslatmayın. Dokunmatik Ekranın Temizlenmesi 1. Ekran Korumasını etkinleştirmek için Ana Sayfa ekranında Ekran Koruması öğesini seçin (sayfa 46). Kilit düğmesi simgesi kapanır. Gösterilecek bir sonraki ekran Ekran Koruması ekranı olur. 2. Yumuşak ve aşındırıcı olmayan bir bezle dokunmatik ekranı nazik şekilde temizleyin. Dokunmatik ekranı temizlemek için herhangi bir sıvı kullanmayın. Dokunmatik ekranı temizlemek için aşırı kuvvet uygulamayın. Çok sert bastırmak ekrana zarar verebilir. KLİNİSYEN 3. Dokunmatik ekranın kilidini açmak için 1'e basın, ardından Ana Sayfa ekranına dönmek için Ekran Koruması ekranında 2'ye basın. 66 KLİNİSYEN 67 68 KLİNİSYEN Kullanılan Sembollerin Açıklaması Üründe veya ürünle birlikte verilen belgelerde semboller varsa Kullanılan Sembollerin Açıklaması bölümüne bakın. Sistem, hasta veya personel açısından olası tehlikeye ilişkin Uyarı veya Dikkat notu Yabancı katı cisim ve sıvı girişine karşı koruma seviyesi Önemli Çalıştırma Bilgileri Sınıf II BF Tipi, Uygulama Parçası Kullanım Talimatları'na Bakın Bu ürün uygun bir toplama noktasında ayrı olarak toplanmalıdır. Evsel atıklarla birlikte atmayın. Kuru Tutun Takılma Tehlikesi Tıbbi Cihaz Kılavuzu'na (93/42/EEC) uygundur ve konsey yönetmeliğinde belirtilen uygunluk prosedürlerine tabidir. Banyo Yapmayın veya Duş Almayın DİKKAT: Federal yasa (ABD) uyarınca bu cihaz sadece bir doktorun tavsiyesiyle veya talimatıyla satılabilir/kiralanabilir. Güç Açma/Kapatma Üretici CM C Avrupa Topluluğundaki Yetkili Temsilcisi US ETL Listesindedir, AAMI ES60601-1 1. baskı, CSA C22.2#60601-1 3. baskı ve IEC 60601-1 3. baskı ile uyumludur Sıcaklık Sınırlamaları Nem Sınırlamaları KLİNİSYEN 69 Özellikler Özellikler önceden bildirilmeksizin değiştirilebilir. Boyutlar:...........................................................................................................................................................................................................................................................................................19,3 cm G x 15,2 cm Y x 6,4 cm D (7,6 x 6 x 2,5 inç) Ağırlık (boş kanister takılı halde):������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������~1,08 kg (~2,4 lb) Basınç Seçenekleri:.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 25 - 200 mmHg (3,3 - 26,6 kPa) Terapi Uygulama Modları:....................................................................................................................................................................................................................................................................................Sürekli veya Aralıklı Kanister Hacmi:................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. ~300 mL Elektriksel: Pil Ömrü:.......................................................................................................................................................................................................................................................................................... Ayarlara bağlı olarak ~14 saat Pil Şarj Süresi:............................................................................................................................................................................................................................................................................ Tamamen boşalmışken ~6 saat Harici Güç Kaynağı Girişi:.................................................................................................................................................................................................................................................................................100-240 VAC 0,8 A 50 - 60 Hz Harici Güç Kaynağı Çıkışı:����������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������12V, 3,3 A Hasta ve Muhafaza Sızıntı Akımı:����������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������<100 Mikroamper Çevresel Koşullar: Saklama/Nakil Koşulları Sıcaklık Aralığı:................................................................................................................................................................................................................................................................................-13°F (-25°C) - 158°F (70°C) Bağıl Nem Aralığı:........................................................................................................................................................................................................................................................................................%0-93, yoğuşmasız Çalıştırma Koşulları: Sıcaklık Aralığı:......................................................................................................................................................................................................................................................................................5°C (41°F) - 40°C (104°F) Bağıl Nem Aralığı:...................................................................................................................................................................................................................................................................................... %15-93 yoğuşmasız Atmosfer Basıncı:................................................................................................................................................................................................................................................................................................1060 hpa - 700 hpa Beklenen Servis Ömrü�����������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������3 yıl IEC Sınıfı Tıbbi Ekipman Ekipman hava, oksijen veya nitröz oksit ile yanıcı anestezik karışımların bulunduğu ortamlarda kullanıma uygun değildir. BF Tipi, Uygulama Parçası Sınıf II IP22 - 12,5 mm'den büyük katı cisimlere karşı ve kısa süreli sıvı dökülmelerine karşı koruma. KLİNİSYEN V.A.C.® Terapi Sisteminin pansuman bileşenleri IEC 60601-1 Üçüncü Basım altında Uygulama Parçaları olarak kabul edilir. 70 Müşteri İrtibat Bilgisi Bu ürünle ilgili sorularınız, sarf malzemeleri, bakım ya da KCI ürün ve hizmetleri hakkında ek bilgiler için KCI ile veya yetkili bir KCI temsilcisi ile irtibat kurun ya da: ABD'de 1-800-275-4524 numaralı telefonu arayın veya www.kci1.com adresini ziyaret edin. KCI USA, Inc. 12930 IH10 West San Antonio, TX 78249 ABD dışında www.kci-medical.com adresini ziyaret edin. 72 KLİNİSYEN KLİNİSYEN 73 KCI USA, Inc. San Antonio, Texas 78249 USA www.kci1.com KCI Medical Products (UK), Ltd. 11 Nimrod Way Wimborne, Dorset BH 21 7SH United Kingdom www.kci-medical.com Bu belgede adı geçen tüm ticari markalar KCI Licensing Inc., bağlı kuruluşları ve/veya lisansörlerine aittir. ©2014 KCI Licensing, Inc. Tüm hakları saklıdır. 414992-TR Rev A 03 / 2014