3.2.3.1.2.v3-028 Brošura za pošiljanje - TUR
Transkript
3.2.3.1.2.v3-028 Brošura za pošiljanje - TUR
www.mesimedical.com Tanı işlemlerinde devrim Otomatik Ayak Bileği Brakiyal Basınç İndeks Ölçüm Cihazı Basit, hassas ve objektif ölçüm Periferal arteryal hastalık (PAD) kalp krizi veya inme riskini artırır!1 PAD'in tedavisi bulunmamaktadır ancak uygun tedaviler ile semptomlar kontrol altına alınabilir. Bu nedenle ayak brakiyal endeksinin düzenli olarak ölçülerek önemli düşüşlerin belirlenmesi gerekmektedir. Periferal arteryal hastalık bacaklardaki yetersiz dolaşımdan kaynaklanan ciddi bir sağlık sorunudur. Bacakların alt kısmında bulunan arterlerde, oksijen açısından zengin kanın akışını kısıtlayan aterosklerotik plak - kolesterolün atar damar duvarlarındaki birikmesi - nedeniyle daralma oluşur. PAD tanısı kamu sağlık kurumlarında yeterli derecede bilinmemektedir. PAD hastalarının sadece %25'i bu durum için uygun tedaviyi alabilmektedir. Bu düşük yüzdesel değerin sebebi, genel olarak bu durumun bilinmemesinden kaynaklanmaktadır.5 Bu durum vücut içindeki diğer damarlarda da oluşabilir. PAD’li hastaların yaklaşık %60'ında tıkanan atar damalar bacaklar, kalp ve beyinde görülür. PAD hastaları, göğüs kanseri hastalarına göre 5 yıl yüksek mortalite sergiler. Yapılan çalışmalara göre, PAD teşhisi konan hastaların sadece %30'u sonraki 15 yılda hayatta kalmaktadır. Ayak bileği brakiyal indeks (ABI), PAD tanısı ve takibi amacıyla birincil sağlık merkezlerinde ölçülmelidir. Otomatik Ayak Bileği Brakiyal Basınç İndeks Ölçüm Cihazı (ABPI MD™) size hastalarınıza daha hızlı teşhis koymanız için olanak sağlamaktadır! Aterosklerotik plaklar nedeniyle daralmış atar damarlar ABI'nin düşmesine neden olur ve böylelikle de bu inceleme PAD'in belirlenmesinde kullanılır. Dolayısıyla, hastalığın ilerleme durumu ABI'de meydana gelen değişiklik ile izlenir. Manşetlerin takılması, başlat düğmesine basılması ve sonuçların okunması ABI ölçümü için gerekli olan adımlardır. Kişide herhangi bir semptom olmamasına rağmen PAD bulunabilir. Asında semptomlar ancak arter içindeki daralma vasküler lümenin %70'ine eriştiğinde ortaya çıkar. Ayak bileği brakiyal indeks ölçeği3: 1,41 veya daha fazla 1,40 - 1,00 0,99 - 0,91 0,90 - 0,41 0,40 veya daha az bastırılabilir normal sınır anormal ciddi ABI için normal değer 1,00 ile 1,40 arasındadır. Bu değer alt uzuvlardaki kan basıncının üst uzuvlardaki kan basıncına eşit veya biraz üzerinde olduğunu göstermektedir.4 Taşınabilirliği, kolay bir sistem oluşu ve objektif sonuç vermesi, günlük muayene prosedürüne destek sağlayan yararlarıdır. ABPI MD™ ile gerçekleştirilen ayak bileği brakiyal indeks ölçümü Doppler ölçümüne göre güvenilir ve daha hızlı bir alternatiftir.6 PAD hayat kalitesini düşür ve bu nedenle erken teşhis edilmesi ve tedavisi çok önemlidir. 1 5 2 6 Stay in Circulation: Take Steps to Learn Aboud PAD; National Heart, Lung and Blood Institute 2006. TASC: Investigation of patients with intermittent claudication. J Vasc Surg 2000; 31: 62-74 3 Rooke ve diğerleri: PAD Guidelines Focused Update. JACC 2011; 58(19), 2020-2045. 4 Poredoš ve diğerleri: Pomen odkrivanja predkliničnih oblik ateroskleroze. Zdravstveni vestnik 2006; 75: 475-81 TASC: Stroke MI PAD – The worldwide burden of peripheral artery disease, Discovery Londra 2008. M.Špan: ABPI'nın otomatik oskinometrik bir cihaz ve standart Doppler yöntemi ile 45 yaş üzeri hastalarda ölçümü. Birincil sağlık merkezleri için iyi olan nedir? Otomatik Ayak Bileği Basınç Endeksi Ölçüm Cihazı 30 dakikadan 3 dakikaya İkisi bir arada Ölçüm 30 dakika yerine 3 dakikada yapılabilmektedir. Böylelikle eski Doppler yönteminin yerine geçmektedir. Aynı anda kan basıncı ve ayak bileği brakiyal indeks ölçümü. Kolay kullanım Taşınabilirlik Manşetlerin kol ve bacaklara yerleştirilmesi, başlat düğmesine basılması ve sonuçların okunması ölçüm prosedürünü oluşturan etkinliklerdir. Uygun şekli ve uzun ömre sahip bataryası taşınabilmesine ve değişik muayene odalarında kullanımına olanak sağlar. ABPI MD sehpası Doğruluk ve objektiflik ABPI MD sehpası ABPI MDTM cihazının üzerine konulması için manyetik bir taban ve manşetlerin konulacağı sepet ile tamamlamaktadır. Ölçüm Cihazda kullanılan algoritmanın hassas bir şekilde geliştirilmesi sayesinde sol ve sağ ABI hesaplaması doğru ve aynı zamanda objektiftir. MESIresults™ Kalite Ölçümler • Ayak bileği brakiyal basınç endeksi • Sistolik kan basıncı MESI şirketi, "Tanı işleminin basitleştirilmesi" sloganını her geliştirme faaliyetinde kullanmaktadır ve MESIresult™ Müşteri gereksinimlerini en yüksek düzeyde karşılayabilmek amacıyla şirket Uluslararası Standartlar Enstitüsünün ISO • Diyastolik kan basıncı • Nabız buna bir istisna değildir. ABI ölçümünü tamamlayıcı olarak geliştirilmiştir ve 9001 ve ISO 13845 standartlarına uymaktadır. Ölçüm aralığı: • Basınç: 0 - 299 mm Hg • Nabız 30 - 199 atım/dakika Doğruluk: • Basınç: ± 3 mm Hg veya %2 • Nabız Sonuçta ± 5% • ABI: ±0,1 dahilinde kullanıcı dostu bir kılavuz sayesinde soruları cevaplar. Teknik özellikler “Hastanızın sağlığı sizin için ne kadar önemliyse, cihaz da bizim için öyledir.” Boyutlar: • Genişlik: 9,84" (25,00 cm) • Yükseklik: 2,87" (7,30 cm) MESIcare™ verdiği hizmetler, sağlık hizmetlerini hatasız çalışan ABPI MD™ ile • Derinlik: 7,87" (20,00 cm) • Ağırlık: 1,32lb (0,60 kg) desteklerken karşılaşılan her türlü problem hastaya maliyet getirmeksizin çözülür. MESIcare™'in uzatılmış garanti sağlar (beş Ekran: • 4.3”renkli LCD ekran, 16bpi renk derinliği • Çözünürlük: 480x272 gibi bazı bilgilerin dışarıdan alınmasına izin verir ve bu bilgiler MESIresults™ dahilinde tarafından denetlenmektedir. yıla kadar) ve aşağıdakileri içerir: • Manşet, batarya ve bileşenlerin Güç ve batarya kaydedilebilir ve sağlık merkezinden gönderilen tüm dosyaya yazdırılabilir. “Conformité Européenne” veya CE işareti araştırma ve geliştirme ekibinin yaptığı mükemmel çalışmanın sonucudur. Bu sembol ABPI MD™'nin etkinliğini MESI'nin prosedür kalitesini ve tüm bunlara ek olarak tıbbi cihaz direktiflerine uyumunu değiştirilmesi. Bu uygulama, isim, adres ve kurum logosu Şirketin faaliyetleri, ürünlerde standartların sağlanması ve en yüksek kalitede üretim için her sene bir kez yetkili kurum olan SIQ MESIcare™ teyit etmektedir. • Batarya Tipi: Şarj edilebilir Lityum Polimer batarya • Kapasite: 2300 mAh. Elektrik şokuna karşı korunma: • Sınıf II cihaz Hızlı Kılavuz Adım 1 Adım 2 Manşetleri takın. BAŞLAT düğmesine basın. Adım 3 Sonuçları okuyun. MESI d.o.o., Leskoškova cesta 9d SI-1000 Ljubljana, Slovenija T: +386 (0)1 620 34 87 E: info@mesi.si İthalatçı Firma: 3.2.3.1.2.v3-028 Üretici Firma: