Ayrıntılı özgeçmiş için tıklayınız... - Hacettepe Üniversitesi Biyolojik
Transkript
Ayrıntılı özgeçmiş için tıklayınız... - Hacettepe Üniversitesi Biyolojik
ÖZGEÇMİŞ 1. Adı Soyadı : Meral ÖZGÜÇ 2. Doğum Tarihi : 22.Ekim.1951 3. Unvanı : Profesör 4. Öğrenim Durumu : Derece Lisans Y. Lisans Doktora Üniversite Fairleigh Dickinson Üniversitesi Columbia Üniversitesi Hacettepe Üniversitesi Alan Kimya Biyokimya Tıbbi Biyoloji Yıl 1974 1975 1985 5. Akademik Unvanlar GÖREV DÖNEMİ ÜNVAN BÖLÜM ÜNİVERSİTE 1985 - 1987 Yardımcı Doçent Tıbbi Biyoloji Hacettepe Üniversitesi 1988-1995 Doçent Tıbbi Biyoloji Hacettepe Üniversitesi Profesör Tıbbi Biyoloji Hacettepe Üniversitesi 1995- Doçent unvanını aldığı tarih: 1988 6. Yönetilen Yüksek Lisans ve Doktora Tezleri 6.1 Yüksek Lisans Tezleri Pcr Tekniği Kullanımı İle Dna Dizilerinde Mutasyon Yusuf Çetin Kocaefe Oluşturulması YL. 1999 Doktora 1993 Kas rejenerasyonunu sağlamak amacı ile makrofajlar ve adipositlerde Yusuf Çetin Kocaefe Doktora miyojenik farklılaşma programının tetiklenmesi 2004 6.2 Doktora Tezleri Kistik Fibrozis Ve Fenilketonüri De MutasyonDizi Analizi Engin Yılmaz Deneysel Kas Dejenerasyonu Geliştirilmiş Sıçanlarda Rejenerasyon Belirtici Gen Deniz ÜREN İfadelerinin Zamana Bağlı Değişimlerinin Araştırılması Doktora Formalinde Tespit Edilmiş Parafine Gömülü Patoloji Arşiv Materyalinin Kantitatif Gen Ekspresyon Analizi İçin Kullanımı Doktora Diclehan ORHAN 2008 2009 7. Yayınlar 7.1 Uluslararası hakemli dergilerde yayınlanan makaleler 83 SCI yayın ve 1219 atıf bulunmaktadır. Adachi, K., Özgüç, M., Asakura, T., “Nucleation-Controlled Aggregation of Deoxyhemoglobin S”, J. Biol. Chem., 255:7, 3092-3099, 1980. Asakura, T., Ohnishi, S. T., Adachi, K., Özgüç, M., Hashimoto, K., Singer, M., Russell, M. O., Schwartz, E., “Effect of Cetiedil on Erythrocyte Sickling: New Type of Antisickling Agent That May Affect Erythrocyte Membranes”, Proceedings of the National Academy of Science, USA, 77: 29552959, 1980. Asakura, T., Ohnishi, S. T., Adachi, K., Özgüç, M., Hashimoto, K., Devlin, M. T., Schwartz, E., “Effect of Piracetam on Sickle Erythrocytes and Sickle Hemoglobin”, Biochem Biophys Acta, 664: 397-405, 1981. Özalp, İ., Özgüç, M., Tokol, S., Köksal, G., Taşcı, N., Soysal, G., “Nitrogen Balances of Young Turkish Adults on Graded Levels of Protein Intake”, Protein-Energy Requirement Studies in Developing Countries, Edited by W. M. Rand, R. Uauy, and N. S. Scrimshaw, United Nations University Bulletin 10, p. 107-111, 1984. Özalp, İ., Özgüç, M., Tokol, S., Taşcı, N., Baysal, A., Coşkun, T., “Nitrogen Balances of 15 Young Turkish Adults on a Safe Level of Protein Intake for 15 Days”, Protein-Energy Requirement Studies in Developing Countries, Edited by W. M. Rand, R. Uauy, and N. S. Scrimshaw, United Nations University Bulletin, 10, p. 83-86, 1984. Özalp, İ., Özgüç, M., Tokol, S., Taşcı, N., Baysal, A., “Short Term Nitrogen Balances of 49 Young Turkish Adults on Estimated Mean Requirement Intake Level of Protein”, Protein-Energy Requirement Studies in Developing Countries, Edited by W. M. Rand, R. Uauy, and N. S. Scrimshaw, United Nations University Bulletin, 10, p. 161-164, 1984. Özgüç, M., Çevik-Arıkan, M., Beksaç, S., Günalp, A., “Growth Stimulating Activity of Human Placental Conditioned Medium on Human Fetal Fibroblasts in vitro”, Medical Science Research, 15:20, 1235-1236, 1987. Lichter-Konecki, U., Schlotter, M., Yaylak, C., Özgüç, M., Coşkun, T., Özalp, İ., Wendel, U., Batzler, U., Trefz, K., Konecki, D., “DNA haplotype analysis at the phenylalanine hydroxylase locus in the Turkish population”, Human Genetics, 81:373-376, 1989. Özgüç, M., Özalp, İ., Coşkun, T., Yılmaz, E., Erdem, H., Ayter, Ş., “Mutation Analysis in Turkish Phenylketonuria Patients”, Journal of Medical Genetics, 30: 129-130, 1993. Coşkun, T., Özgüç, M., Tokatlı, A., Yılmaz, E., Erdem, H., Dursun, A., Özalp, İ., “Phenylketonuria in Turkey: Epidemiological, Clinical and Genetic Aspects”, Journal of Developmental Brain Dysfunction, 6:(1-2-3), 134-140, 1993. Özgüç, M., Yılmaz, E., Erdem, H., Coşkun, T., Özçelik, U., Togan, İ., Göçmen, A., Ayter, Ş., Özalp, İ., “Allele Frequencies of Mp6D-9 and GATT Markers in 32 Turkish Cystic Fibrosis Families”, Clinical Genetics, 45: 266-268, 1994. Özgüç, M., Tekin, A., Erdem, H., Yılmaz, E., Ayter, Ş., Coşkun, T., Can, A., Göğüş, S., Çağlar, M., Pediatric Pathology, 14:3, 491-496, 1994. Özgüç, M., Yılmaz, E., Erdem, H., Coşkun, T., Tokatlı, A., Özalp, İ., “Association Between Mutations and the Variable Number Tandem Repeat Alleles in a Sample of Turkish Phenylketonuria Patients”, Journal of Inherited Metabolic Diseases, 17:373-374, 1994. Özalp, İ., Coşkun, T., Özgüç, M., Tokatlı, A., Yalaz, K., Vanlı, E., Yılmaz, E., Erbay, A., “Genetic and Neurological Evaluation of Untreated and Late-Treated Patients with Phenylketonuria”, J. Inher. Metab. Dis., 17: 371, 1994. Özçelik, U., Göçmen, A., Kiper, N., Coşkun, T., Yılmaz, E., Özgüç, M., “Sodium chloride deficiency in cystic fibrosis patients”, Eur. J. Pdiat., 153:11 829-831, 1994. Yılmaz, E., Erdem, H., Özgüç, M., Coşkun, T., Özçelik, U., Göçmen, A., Özalp, İ., “Study of 12 Mutations in Turkish Cystic Fibrosis Patients”, Human Heredity, 45: 175-177, 1995. Özalp, İ., Coşkun, T., Tokatlı, A., Tokol, S., Özgüç, M., Köksal, G., Gülşen, E., Yurdakök, M., “Neonatal PKU screening in Turkey: seven years experience in a developing country”, Screening, 4: 139-147, 1995. Coşkun, T., Erkul, E., Seyrantepe, V., Özgüç, M., Tokatlı, A., Özçelik, U., Özalp, İ., “Mutational analysis of Turkish galactosaemia patients”, J. Inher. Metab. Dis., 18: 368-369, 1995. Dinçer, P., Topaloğlu, H., Ayter, Ş., Özgüç, M., Taşdemir, H., Renda, Y., “Molecular Deletion Patterns in Turkish Duchenne and Becker Muscular Dystrophy Patients”, Brain & Development, 18(2): 91-94, 1996. Seyrantepe, V., Topaloğlu, H., Şimşek, E., Özgüç, M., Yordam, N., “Mitochondrial DNA Studies in Wolfram (DIDMOAD) Syndrome,” The Lancet, 347(9002): 695-696, 1996. Güngör, N., Tokatlı, A., Coşkun, T., Özgüç, M., Özalp, İ., “Microcephaly in a Hyperphenylalaninemic Infant Leading to the Diagnosis of Maternal Hyperphenylalaninemia,” Eur. J. Pediatr., 155(3): 257-258, 1996. Emre, S., Sungur, A., Bilgiç, S., Büyükpamukçu, M., Günalp, İ., Özgüç, M., “Loss of Heterozygosity in the VNTR Region of Intron 1 of P53 in Two Retinoblastoma Cases,” Pediatric Hematology and Oncology, 13: 253-256, 1996. Cali, F., Dianzani, I., Desviat, L. R., Perez, B., Ugarte, M., Özgüç, M., Seyrantepe, V., Shiloh, Y., Giannattasio, S., Carducci, C., Bosco, P., De Leo, G., Piazza, A., Romano, V., “The STR252 IVS10nt546 - VNTR7 phenylalanine hydroxylase minihaplotype in five Mediterranean samples,” Human Genetics , 100: 350-355, 1997. Gücüyener, K., Seyrantepe, V., Topaloğlu, H., Özgüç, M., “Mitochondrial deletion in a boy with growth hormone deficiency mimicking cerebral palsy,” J. Inher. Metab. Dis., 21: 173-174, 1998. Topaloğlu, H., Pınarlı, G., Erdem, H., Gücüyener, K., Karaduman, A., Topçu, M., Akarsu, A. N., Özgüç, M., “Clinical Observations in Autosomal Recessive Spastic Paraplegia in Childhood and Further Evidence for Genetic Heterogeneity,” Neuropediatrics., 29: 189-194, 1998. Topaloğlu, H., Seyrantepe, V., Kandemir, N., Akçören, Z., Özgüç, M., “mtDNA nt3243 Mutation, External Ophthalmoplegia, and Hypogonadism in an Adolescent Girl”, Pediatric Neurology, 18(5): 429-431,1998. Seyrantepe, V., Özgüç, M., Coskun, T., Özalp, I., Reichardt, J. “Identification of Mutations in the Galactose-1-Phosphate Uridyltransferase (GALT) Gene in 16 Turkish Patients with Galactosemia, Including a Novel Mutation of F294Y”, Online Citation: Human Mutation, 13(4): 339, 1999. Erdem, H., Pehlivan, S., Topaloğlu, H., Özgüç, M. “Deletion Analysis in Turkish Patients with Spinal Muscular Atrophy”, Brain and Development, 21: 86-89, 1999. Seyrantepe, V., Kale, G., Topaloğlu, H., Alikaşifoğlu, A., Özgüç, M. “Common Deletion of Mitochondrial DNA in a 5-year-old Girl with Failure to Thrive, Ptosis, Ophthalmoplegia and Raggedred Fibres”, Brain and Development, 21: 413-415, 1999. Topçu, M., Gartioux, C., Ribierre, F., Yalçınkaya, C., Tokuş, E., Öztekin, N., Beckmann, J. S., Özgüç, M., and Seboun, E., “Vacuoliting Megalencephalic Leukoencephalopathy with Subcortical Cysts, Mapped to Chromosome 22qtel,” Am. J. Hum. Genet, 66(2):733-739, 2000. Fischer, J., Faure, A., Bouadjar, B., Blanchet-Bardon, C., Karaduman, A., Thomas, I., Emre, S., Cure, S., Özgüç, M., Weissenbach, J., and Prud'homme, J. F., “Two New Loci for Autosomal Recessive Ichthyosis on Chromosomes 3p21 and 19p12-q12 and Evidence for Further Genetic Heterogeneity,” Am. J. Hum. Genet, 66(3):904-913, 2000. Yüce A, Koçak N, Demirtaş M, Özen H, Gürakan F, Özgüç, M., “DNA haplotype analysis for the diagnosis of Wilson disease in siblings.” Acta Paediatr. 89(9):1142-4, 2000. Yılmaz E, Cali F, Roman V, Özalp I, Coşkun T, Tokatlı A, Kalkanoğlu HS, Özgüç M., “Molecular basis of mild hyperphenylalaninaemia in Turkey.” J Inherit Metab Dis. 23(5):523-5, 2000. Doğulu, C.F., Kansu, T., Seyrantepe, V., Özgüç, M., Topaloğlu, H., Johns, D.R., “Mitochondrial DNA analysis in the Turkish Leber’s Hereditiary Optic Neuropathy Population”, Eye, 15:183-188, 2001. Yilmaz E., Özen S., Balci B., Düzova A., Topaloğlu R., Beşbaş N., Saatçi Ü., Bakkaloğlu A., Özgüç M., Mutation frequency of Familial Mediterranean Fever and Evidence for a high Carrier Rate in the Turkish Population. Eur J Hum Genet, 9 : 553-555, 2001. Gücüyener K., Özgül K., Paternotte C., Erdem H., Prud’homme J.F., Özgüç M., Topaloğlu H., Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay in Two Unrelated Turkish Families. Neuropediatrics, 32: 142-146, 2001. Lefevre C, Jobard F, Caux F, Bouadjar B, Karaduman A, Heilig R, Lakhdar H, Wollenberg A, Verret JL, Weissenbach J, Ozguc M, Lathrop M, Prud'homme JF, Fischer J, Mutations in cgi-58, the gene encoding a new protein of the esterase/lipase/thioesterase subfamily, in Chanarin-Dorfman syndrome. Am J Hum Genet, 69(5) : 1002-12, 2001. Jobard F., Lefevre C., Karaduman A., Blanchet-Bardon C., Emre S., Weissenbach.J., Ozguc M, Lathrop M, Prud'homme JF, Fischer J., Lipoxygenase-3 (ALOXE3) and 12(R)-lipoxygenase (ALOX12B) are mutated in non-bullous congenital ichthyosiform erythroderma (NCIE) linked to chromosome 17p13.1., Hum Mol Genet. ;11(1):107-13, 2002. Özbaş-Gerçeker F., Özçelik U., Kiper N., Anadol D., Göçmen A., Yilmaz E., Erdem-Yurter H., Özgüç M., , Analysis of the modifying effects of TAP 1/2 genes on cystic fibrosis phenotype. Turkish Journal of Pediatrics; 44: 91-97, 2002. Balci B., Tinaztepe K., Yilmaz E., Gucer S., Ozen S., Topaloglu R., Besbas N., Ozguc M., Bakkaloglu A., MEFV gene mutations in familial Mediterranean fever phenotype II patients with renal amyloidosis in childhood: a retrospective clinicopathological and molecular study. Nephrol Dial Transplant. , 17(11):1921-3, 2002. Ozen S., Balci B., Ozkara S., Ozcan A., Yilmaz E., Besbas N., Ozguc M., Kastner DL., Bakkaloglu A. Is there a heterozygote advantage for familial Mediterranean fever carriers against tuberculosis infections: speculations remain? Clin Exp Rheumatol., ;20(4 Suppl 26):S57-8, 2002. Kocaefe YC., Erdem S., Ozguc M., Tan E. Four novel thymidine phosphorylase gene mutations in mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy syndrome (MNGIE) patients, Eur J Hum Genet., 11(1):102-4, 2003. Ozbas-Gerceker F, Ozguc M., Frequencies of TAP1 and TAP2 gene polymorphisms in the Anatolian population. Eur J Immunogenet. 30(2):97-9, 2003. Özbaş-Gerçeker F., Tezcan İ., Berkel Aİ., Özkara Ş., Özcan A., Ersoy F., Sanal Ö., Özgüç M., The effect of mannose-binding protein gene polymorphisms in recurrent respiratory system infections in children and lung tuberculosis. Turk J Pediatr; 45 : 95-99, 2003. Gurer G, Erdem S, Kocaefe C, Ozguc M, Tan E., Expression of matrix metalloproteinases in vasculitic neuropathy. Rheumatol Int. Nov 4, 2003. Dogulu CF, Kansu T, Leung MY, Baxendale V, Wu SM, Ozguc M, Chan WY, Rennert OM, Evidence for genetic susceptibility to thrombosis in idiopathic intracranial hypertension. Thromb Res., 111(6):389-95, 2003. Dayangac D, Erdem H, Yilmaz E, Sahin A, Sohn C, Ozguc M, Dork T., Mutations of the CFTR gene in Turkish patients with congenital bilateral absence of the vas deferens. Hum Reprod., 19(5):1094100, 2004. Ozcelik U, Besbas N, Gocmen A, Akata D, Akhan O, Ozguc M, Kiper N., Hypercalciuria and nephrocalcinosis in cystic fibrosis patients. Turk J Pediatr., 46(1):22-7 , 2004. Topcu M, Jobard F, Halliez S, Coskun T, Yalcinkaya C, Gerceker FO, Wanders RJ, Prud'homme JF, Lathrop M, Ozguc M, Fischer J, L-2-hydroxyglutaric aciduria: identification of a mutant gene C14orf160, localized on chromosome 14q22.1. Hum Mol Genet 15;13(22):2803-11, 2004. Lefevre C, Bouadjar B, Karaduman A, Jobard F, Saker S, Ozguc M, Lathrop M, Prud'homme JF, Fischer J,. Mutations in ichthyin a new gene on chromosome 5q33 in a new form of autosomal recessive congenital ichthyosis. Hum Mol Genet. 15;13(20):2473-8, 2004 Ozbas-Gerceker F, Gorter JA, Redeker S, Ramkema M, van der Valk P, Baayen JC, Ozguc M, Saygi S, Soylemezoglu F, Akalin N, Troost D, Aronica E, Neurotrophin receptor immunoreactivity in the hippocampus of patients with mesial temporal lobe epilepsy. Neuropathol Appl Neurobiol. 30(6):65164, 2004. Kocaefe YC, Israeli D, Ozguc M, Danos O, Garcia L. Myogenic program induction in mature fat tissue (with MyoD expression), Exp Cell Res. 308(2):300-8, 2005. Ozbas-Gerceker F, Redeker S, Boer K, Ozguc M, Saygi S, Dalkara T, Soylemezoglu F, Akalan N, Baayen JC, Gorter JA, Aronica E, Serial analysis of gene expression in the hippocampus of patients with mesial temporal lobe epilepsy. Neuroscience, 138(2):457-74, 2006. Tanyel FC, Yuzbasioglu A, Kocaefe C, Orhan D, Ozguc M, Androgen receptor immunostaining and androgen receptor messenger ribonucleic acid expression are increased in cremaster muscles associated with undescended testis. Urology, 67(4):855-8, 2006. Kabay B, Kocaefe YC, Baykal A, Ozguc M , Sayek I., Liposome-mediated intraperitoneal interleukin 10 gene transfer increases survival in cecal litigation and puncture model of sepsis. Shock, 26(1):3740, 2006. Kabay B, Kocaefe C, Baykal A, Ozden H, Baycu C, Oner Z, Ozguc M, Sayek I., Interleukin-10 gene transfer: prevention of multiple organ injury in a murine cecal ligation and puncture model of sepsis. World J Surg. 31(1):105-15, 2007. Doğru D, Ozbaş Gerçeker F, Yalçin E, Cobanoğlu N, Pekcan S, Ozçelik U, Kiper N, Ozguc M. The role of TAP1 and TAP2 gene polymorphism in idiopathic bronchiectasis in children. Pediatr Pulmonol. 42(3):237-41, 2007. McGovern MM, Elles R, Beretta I, Somerville MJ, Hoefler G, Keinanen M, Barton D, Carson N, Dequeker E, Brdicka R, Blazkova A, Aymé S, Schnieders B, Muller CR, Dalen V, Martinez AA, Kristoffersson U, Ozguc M, Mueller H, Boone J, Lubin IM, Sequeiros J, Taruscio D, Williamson B, Mainland L, Yoshikura H, Ronchi E. Report of an international survey of molecular genetic testing laboratories. Community Genet.10(3):123-31, 2007. Tunçbilek E, Ozguc M. Application of medical genetics in Turkey. Turk J Pediatr. 49(4):353-9. 2007. Yemisci M, Ay H, Kocaefe C, Qui J, Topalkara K, Ozguc M., Kirazli S, Ozcebe O, Moskowitz MA, Dalkara T. Statin potentiates human platelet eNOS activity without enhancing eNOS mRNA and protein levels. Cerebrovasc Dis. 26(2):190-8, 2008. Yüzbaşioğlu A, Karataş H, Gürsoy-Ozdemir Y, Saygi S, Akalan N, Söylemezoğlu F, Dalkara T, Kocaefe YC, Ozgüç M. Changes in the expression of selenoproteins in mesial temporal lobe epilepsy patients. Cell Mol Neurobiol. 2009 Dec;29(8):1223-31. Epub . Yüzbaşioğlu A, Onbaşilar I, Kocaefe C, Ozgüç M. Assessment of housekeeping genes for use in normalization of real time PCR in skeletal muscle with chronic degenerative changes. Exp Mol Pathol. 2010 Apr;88(2):326-9. Epub 2010 Jan 4 Kiper N, Gerçeker F, Utine E, Yalçin E, Pekcan S, Cobanoğlu N, Aslan A, Köse M, Doğru D, Ozçelik U, Ozgüç M. TAP1 and TAP2 gene polymorphisms in childhood cystic echinococcosis. Parasitol Int. 2010 Jun;59(2):283-5. Yüzbaşioğlu A, Topçu M, Cetin Kocaefe Y, Ozgüç M Novel mutations of the MLC1 gene in Turkish patients. Eur J Med Genet. 2011 May-Jun;54(3):281-3 Yüzbaşioğlu A, Ozgüç M, Biobanking: sample acquisition and quality assurance for ‘omics’ research.2012, N Biotechnol. 2012 Nov 23. doi:pii: S1871-6784(12)00873-4. 10.1016/j.nbt.2012.11.016. [Epub ahead of print] 8. Projeler 1983 - 1985 TÜBİTAK TBAG 628 Doktora Tez Projesi:Meningiom hücrelerinde şeker ve amino asit transport mekanizması. 1989 – 1991 TÜBİTAK TAG 689: Fenilketonüride haplotip analizi ve özgül mutasyon tesbiti. 1990 - 1992 Hacettepe Üniversitesi, Araştırma Fonu: Kistik Fibrosizde mutasyon tesbiti. 1990 - 1992 Eczacıbaşı Bilimsel Araştırma ve Ödül Fonu, Normal ve Intrauterin gelişme geriliği olan vakalarda plasental büyüme faktörlerinin karşılaştırmalı olarak araştırılması. 1992 - 1994 TÜBİTAK TAG 0748: Kalıtsal mutasyonların tesbitinde gen dizi analiz tekniğinin uygulanması. 1993 - 1996 Establishment of a center for mitochondrial diseases in Turkey (Yard. Araş.). British Council Link projesi, Royal Free Hospital, School of Medicine, Londra, İngiltere. 1994 - 1995 Türkiye Teknoloji Geliştirme Vakfı TTGV 113/S: DNA doku bankası ve veri tabanı oluşturulması. 1994 - 1995 TÜBİTAK SBAG 1238: Fenilketonuri ve Kistik Fibrosiste RNA dizi analizleri. 1994 - 1995 TÜBİTAK SBAG 1232: Mitokondrial Sitopatilerde Genetik Tanı Yöntemlerinin Standardizasyonu 1998 - 1999 Genethon ,Fransa-(proje No 9807) Genetic mapping in inbred families with Ichtiosis and Psoriasis 2001 - 2001 TÜBİTAK- CNRS ( Meral Ozgüç-Luis Garcia-CNRS CN1) Identification of myogenic growth factors for use in cell and gene therapy of muscle disorders. 2002 - 2005 Mesial temporal skleroz patolojisindeki apoptotik ve sağkalım hücresel cevaplarının mRNA ekspresyonu seviyesindeki analizi. Proje no:0102101007, H.Ü. Araştırma Fonu 2003 - 2005 Genetic tests : From research to clinic Istituto Superiore di Sanita (U.O 14), Italy 2005 - 2007 Mesial Temporal Lob Epilepsisi ve Selenoproteinler: Hipokampal Hücre Hasarına Karşı Sağkalım Cevabındaki Rolleri. TÜBİTAK-SBAG-2943 2005 - 2007 Genombilim Teknolojileri Altyapısının Güçlendirilmesi (GENTEPE), SBAG- FP6 -2 (105S364) 2006 - 2007 2006 - 2007 Molecular defects involved in Pelizaeus Merzbacher Like Disease (ELA: European Leucodystrophy Association-Fransa) Megaloencephaly Leucodystrophy Disease: Elucidating the role of MLC1 protein in brain physiology and its involvement in MLC pathogenesis (ELA: European Leucodystrophy Association-Fransa) Biyobankalama Etkinliklerinde Ulusal Ağ Kurulması 2006 - 2008 (BIYONET), DPT Proje no: 2006K120040 9. İdari Görevler 2010-2012 Bölüm Başkanı Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü 2006-2009 Dekan Yardımcısı Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi 2004-2010 Anabilim Dalı Başkanı Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji 1994-2006 Müdür TÜBİTAK DNA/Doku Bankası ve Gen Arş. Lab Hacettepe Üniversitesi, Tıbbi Genetik Müdür Hacettepe Yardımcısı Üniversitesi, Tıbbi Genetik Araştırma ve Uygulama Merkezi 1993-2007 Hacettepe Üniversitesi, Tıbbi Genetik Yardımcı Hacettepe Tıp Fakültesi, Hazırlık Sınıfı Koordinatörü Hazırlık SınıfıÜniversitesi, Koordinatörü Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi 1993-2006 10. Bilimsel Kuruluşlara Üyelikler Komite Üyelikleri: 2000-2003 OECD İnsan Sağlığı Biyoteknolojisi Çalışma Grubu 2002-2005 European Science Foundation (ESF)-Integrated Yürütme Komitesi Üyesi 2003- UNESCO Türkiye Milli Komisyonu, Biyoetik İhtisas Komitesi Üyesi 2004 -2011 UNESCO Uluslararası Biyoetik Komitesi (IBC) 2006 - UNESCO Türkiye Milli Komisyonu Yönetim Kurulu Mesleki Kuruluş Üyelikleri: European Middle Eastern & African Society for Biopreservation & Biobanking (ESBB) Public Population Projects in Genetics (P3G) Fenilketonuri Tarama ve Tedavi Derneği Metabolik Hastalıklar Vakfı (METVAK) kurucu üyesi Tıbbi Biyoloji ve Genetik Derneği 11. Ödüller 12. Son iki yılda verdiğiniz lisans ve lisansüstü düzeydeki dersler için aşağıdaki tabloyu doldurunuz. Akademik Yıl Dönem Güz Dersin Adı Tıbbi Biyoloji ve Genetik (L) 2011-2012 Hücre Biyolojisi (YL) İleri Hücre Biyolojisi (D) Hücre Tedavi Yöntemleri (D) İlkbahar Tıbbi Biyoloji ve Genetik (L) Hücre Biyolojisi (YL) İleri Hücre Biyolojisi (D) Hücre Tedavi Yöntemleri (D) Güz Tıbbi Biyoloji ve Genetik (L) 2012-2013 Hücre Biyolojisi (YL) İleri Hücre Biyolojisi (D) Hücre Tedavi Yöntemleri (D) İlkbahar Tıbbi Biyoloji ve Genetik (L) Hücre Biyolojisi (YL) İleri Hücre Biyolojisi (D) Hücre Tedavi Yöntemleri (D) Haftalık Saati Uygulama Teorik 20 42 42 42 20 42 42 42 20 42 42 42 20 42 42 42 Öğrenci Sayısı 45 5 5 5 45 5 5 5 45 5 5 5 45 5 5 5